Betegtájékoztató: információk a beteg számára
Ranitidine Alter 150 mg filmtabletta
Ranitidin
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a betegségtüneteik vannak, mint neked, mert árthat nekik.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még azoknál a mellékhatásoknál is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Ranitidine Alter 150 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ranitidine Alter 150 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Ranitidine Alter 150 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ranitidine Alter 150 mg-ot tárolni?
6. A tartály tartalma és további információk
A ranitidin egy olyan gyógyszer, amely a hisztamin H 2 receptor antagonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Ranitidine Alter 150 mg tabletta az alábbiak szerint van feltüntetve:
- A nyombélfekély és a jóindulatú gyomorfekély kezelése.
- A gastrooesophagealis reflux és a kapcsolódó tünetek kezelése.
- Nyelőcső- és gyomorvérzés kezelése és visszatérő vérzés megelőzése vérző fekélyes betegeknél.
- A gyomor- és bélrendszeri vérzés megelőzése a stressz miatt kialakuló fekély miatt kritikus betegekben.
- Zollinger-Ellison szindróma kezelése.
- Operáció előtt, a savas aspirációs szindróma (Mendelson-szindróma) kockázatának kitett betegeknél, különösen a terhes nőknél a szülés során.
Ne szedje a Ranitidine Alter 150 mg tablettát.
- Ha allergiás a ranitidinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
- Ha porfíriának nevezett betegségben szenved.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
- A Ranitidine Alter 150 mg tabletta kezelés megkezdése előtt orvosának ki kell zárnia a daganatos megbetegedést, mivel a Ranitidine Alter 150 mg tabletta enyhítheti a tüneteket és így elfedheti a tumor folyamatát.
- Ne szedje a Ranitidine Alter 150 mg tablettát a gyenge emésztés vagy egyéb kisebb tünetek enyhítésére.
- - ha vesebetegsége van.
Forduljon orvosához, még akkor is, ha a fenti körülmények bármelyike előfordult már Önnel.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Különösen tanácsot kell adnia orvosának, ha vesebetegség kezelésére vagy gyomorproblémák kezelésére használt gyógyszert (antacidok, szukralfát) szed.
Beavatkozás az analitikai vizsgálatokba: Ha bármilyen analitikai teszten esik át, közölje orvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, mivel ez megváltoztathatja az eredményeket.
Ha erlotinibet szed, egy bizonyos típusú rák kezelésére használt gyógyszert, a Ranitidine Alter szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. A Ranitidine Alter-ben található ranitidin csökkentheti az erlotinib mennyiségét a vérében, és orvosa módosíthatja a kezelését, ha azt erlotinib-kezelés alatt alkalmazzák.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy valószínű. Általában a ranitidin-kezelést kerülni kell a terhesség első három hónapjában.
Kimutatták, hogy a ranitidin átjut az anyatejbe. Javasoljuk, hogy szakítsa meg a szoptatást, vagy kerülje a gyógyszer alkalmazását, hacsak az orvos nem tartja szükségesnek.
Vezetés és gépek kezelése
Bár e tekintetben nem várható hatás, szédülés esetén ne vezessen és ne kezeljen veszélyes gépeket.
Pontosan kövesse a kezelőorvosa által adott ranitidin adagolási utasításait. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ne felejtse el bevenni a gyógyszerét.
Minden Ranitidine Alter 150 mg tablettát nyeljen le kevés vízzel. Ha nehézségei vannak a tabletták lenyelésében, mondja el orvosának.
Az adag a gyermek súlyától függ. Győződjön meg arról, hogy gyermeke bevette az orvos által rendelt tablettákat. A szokásos adag naponta kétszer 2 és 4 milligramm/ttkg között változik. A maximális adag napi két tabletta (300 mg ranitidin).
- Idős betegek: Ugyanazok az adagok adhatók, mint felnőtteknél.
- Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Kezelőorvosa meg fogja mondani az adagot.
Orvosa jelzi a Ranitidine 300 mg tabletta kezelésének időtartamát. Ne hagyja abba a kezelést korábban, mert a fájdalom és a kényelmetlenség tünetei visszatérhetnek.
Ha úgy gondolja, hogy a Ranitidine Alter 300 mg tabletta hatása túl erős vagy túl gyenge, közölje orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az összes jelzett tablettát bevette, és nem érzi jobban magát, akkor a lehető leghamarabb mondja el kezelőorvosának.
Ha az előírtnál több 150 mg ranitidint vett be
Ha az előírtnál több Ranitidin 150 mg tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon a Toxikológiai Információs Szolgálathoz. Telefon: (91) 562.04.20.
Ha elfelejtette bevenni a Ranitidine Alter 150 mg-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtett több adagot bevenni, konzultáljon kezelőorvosával, hogy jelezze az adagolási rendet, amelyet be kell tartani, amíg el nem éri a fenntartó adagot.
Ha idő előtt abbahagyja a Ranitidine Alter 150 mg szedését
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a Ranitidine Alter 150 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Néhány ember allergiás lehet a gyógyszerekre. Ha ezen tünetek bármelyike megjelenik, azonnal értesítse orvosát:
- hirtelen jelentkező zihálás és mellkasi fájdalom vagy szorító érzés
- a szemhéjak, az arc, az ajkak, a száj vagy a nyelv duzzanata
- bőrkiütés vagy „csalánkiütés” (dudor) a test bármely pontján
- megmagyarázhatatlan láz
- gyengeség érzése, különösen állva
A lehető leghamarabb értesítse orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:
- zavar
- szokatlan hányinger és étvágytalanság és/vagy sárgaság (a bőr vagy a szemfehérje sárgulása)
- szédülés, fáradtság vagy gyengeség
- homályos látás
- bőrkiütés, esetenként súlyos (vörös/lila foltok)
- hajhullás
- impotencia
- súlyos gyomorfájdalom vagy a fájdalom típusának megváltozása
- lihegés és fáradtság
- visszatérő fertőzés
- bíborosok
Amikor értesíti az orvost, jelentse az alábbi mellékhatások bármelyikét:
- fejfájás
- szédülés
- izom- vagy ízületi fájdalom
- depressziós érzés
- hallucinációk
- a test izomzatának rendellenes mozgása vagy remegése
- férfiaknál a mell duzzanata és/vagy kellemetlen érzése
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha vér- vagy vizeletvizsgálatot vagy bármilyen más vizsgálatot végez, mivel a gyógyszer befolyásolhatja az eredményt.
Ha úgy gondolja, hogy az Ön által észlelt mellékhatások bármelyike súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 30ºC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Ranitidine Alter 150 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges csomagolást és gyógyszereket helyezze el a gyógyszertár SIGRE pontján (vagy bármely más gyógyszerhulladék-gyűjtő rendszeren). Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
A Ranitidin Alter 150 mg összetétele
- A gyógyszer hatóanyaga a ranitidin. Minden tabletta 150 mg ranitidint tartalmaz hidroklorid formájában.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171) és glicerin-triacetát.
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Ranitidin ALTER filmtabletta formájában kapható orális beadásra. 28 és 56 tabletta kiszerelésben kerül forgalomba.
Csak néhány kiszerelés kerülhet forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
Laboratorios Alter S.A.
Mateo Inurria, 30
Ezt a betegtájékoztatót 2019 májusában hagyták jóvá