MADRID, szeptember 7. (EUROPA PRESS) -
A kaliforniai La Jolla-i Salk Intézet Biológiai Tanulmányai tudósai felfedezték, hogy az immunsejtek két kritikus receptorai, amelyek a test „szemétségének” felszámolásáért felelősek, azonosítják és elnyelik az elhalt sejteket nagyon különböző környezetekben, amint ezek részletezik szakértők a „Nature Immunology” folyóiratban megjelent cikkben.
A test legtöbb szövetében a speciális immunsejtek feladata, hogy naponta előállítsák az elhalt sejtek milliárdjait. Amikor ezek a szeméttárolók nem végzik munkájukat, az elhalt sejtek és salakanyagok gyorsan felépülnek, tönkretéve az egészséges szöveteket, és autoimmun betegségekhez, például lupushoz és reumás ízületi gyulladáshoz vezetnek.
"Annak érdekében, hogy ezeket a receptorokat autoimmun betegségek és rák kezelésével célozzuk meg, fontos pontosan tudni, hogy melyik receptor mit csinál. És ez a felfedezés ezt mondja nekünk" - mondja Greg Lemke író, a molekuláris neurobiológia professzora.
A makrofágok néven ismert szeméttároló sejtek receptorokat jelenítenek meg a felszínükön, amelyek közül kettő, Mer és Axl nevű, felelős az elhalt sejtek felismeréséért normál környezetben, illetve gyulladt környezetben. A Mer napi szinten megtisztítja az elhalt sejteket az egészséges szövetektől, míg az Axl a makrofágok megütésével gyulladásos környezetben, amelyek fertőzés vagy szöveti trauma következtében következnek be. Ezekben a gyulladt környezetekben sokkal több az elhalt sejt.
"Azt hittük, hogy Axl és Mer ugyanazt a munkát végzik: mindketten felismerik az úgynevezett" megesz engem "jelet, amely az elhalt sejtek felszínén jelenik meg, de kiderült, hogy nagyon különböző összefüggésekben működnek" - mondja Lemke, akinek laboratóriuma két évtizede fedezte fel először a két vevőt, amelyek a TAM családot alkotó harmadikkal együtt.
Lemke és munkatársai kezdetben feltárták az agy TAM-receptorainak funkcióit, de megállapították, hogy e receptorok hiánya drámai hatással van az immunrendszerre, beleértve az autoimmun betegség kialakulását is. Mivel a receptorok egyre nagyobb hangsúlyt kapnak a rákos megbetegedések és az autoimmun kutatások terén, korábbi munkáink szerint ez a három receptor fontos más területeken, beleértve a beleket, a reproduktív szerveket és a látást.
"Ez az alapkutatási megközelítés lehetővé tette számunkra, hogy felfedezzük az immunszabályozás új aspektusát, amelyről még senki sem tudott korábban" - teszi hozzá Lemke. Az új munka során a kutatók számos kritikus különbséget találtak Axl és Mer között, többek között azt, hogy az aktiváláshoz különböző molekulákat, úgynevezett ligandumokat használnak: Az Axl-nek csak egy liganduma van, és miután aktiválódott, gyorsan lehasad a makrofág felszínéről.
Megállapították, hogy az Axl szabadon lebegő vérszintje a gyulladás pontos biomarkere, amely traumát vagy szöveti sérülést követően gyorsan megjelenik a vérkeringésben. "Összehasonlítottuk a receptorok viselkedését és szabályozását, és az eredmények nagyon meglepőek voltak" - mondja az első szerző, Zagórska Anna.
"Különböző gyulladáscsökkentő ingerekre válaszul az Axl túlexpresszálódott, a Mer nem. Ezzel szemben a kortikoszteroidok, az immunszuppresszánsok, amelyeket széles körben alkalmaznak az emberek gyulladásának elnyomására, a túlexpresszált Mér és az Axl elnyomása", írja le ez a szakember.
A kutatók most részletesebben tanulmányozzák az egyes receptorok aktivitását, és azt látják, hogy ezek a receptorok szokatlanok, mivel háromlépéses kötési eljárással rendelkeznek, míg a legtöbb sejtreceptor egyetlen lépésben kötődik. Ennek a folyamatnak a feltárása és megértése elősegíti a rák és más olyan betegségek specifikusabb terápiáinak kialakítását, amelyekben feltételezik, hogy a receptorok működnek.
- Biztosan tudod, hogyan kell enni libamájot Az 5 legjobb
- Mik a puhatestűek és hogyan szüntetik meg a Gyermekek egészségét CinfaSalud
- Mi történik pontosan a testeddel, amikor belépsz a ketózisba, és hogyan érheted el azt a keto diétával?
- Tudja, hogyan kell fogyasztani a magokat a típus szerint
- Tudja, hogyan kell kiszámolni a makrotápanyagokat