Cselekvés és mechanizmus

bevont

- Ha a beteg olyan tüneteket tapasztal, mint dyspepsia, dysphagia, teltségérzet, gyomorvérzés tünetei, például melena, hematemesis vagy vérszegénység, vagy indokolatlan fogyás, a nyelőcső vagy a gyomor karcinóma fennállását ki kell zárni a gyógyszer beadása előtt.

Az időseknél nem írtak le olyan specifikus problémákat, amelyek dózismódosításra szorulnak a beteg életkora következtében. Figyelembe kell azonban venni, hogy a 65 évesnél idősebb betegeknél gyakori a csökkent veseműködés, és ebben a helyzetben szükség lehet az adag módosítására (lásd Adagolás veseelégtelenségben).

TANÁCS A BETEGNEK

- Orvosa vagy gyógyszerésze beleegyezése nélkül nem szabad 1 hétnél tovább szedni. - A maximális ajánlott adag 20 mg/nap (2 tabletta/nap). Orvossal kell fordulni, ha 1-2 hét múlva a tünetek folytatódnak vagy súlyosbodnak, és különösen olyan tünetekről számol be, mint a teltségérzet, a gyengeség vagy a veszteség. súly.

- A famotidin, valamint bármely más H2 antihisztamin iránti túlérzékenység, mivel kereszt-túlérzékenységi reakciókat írtak le.

HATÁSOK A VEZETÉSRE

Úgy tűnik, hogy a famotidin nem befolyásolja lényegesen a vezetést, de meg kell jegyezni, hogy szédüléshez vezethet.

FDA B kategória.
Biztonság állatokban: állatkísérletekben nem írtak le teratogenitási eseteket famotidinnal. 250 DMRH dózis alkalmazása nyulaknál az abortusz előfordulásának növekedését eredményezte.
Biztonság emberben: a famotidin átjut a placentán. Embereken nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat. Retrospektív vizsgálatokban olyan nőkkel, akik terhesség alatt H2 antihisztamint kaptak, nem figyelték meg a veleszületett rendellenességek, vetélés vagy alacsony születési súly kockázatát.
Alkalmazása csak akkor fogadható el, ha nincsenek biztonságosabb terápiás alternatívák, és az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.
A termékenységre gyakorolt ​​hatás: a termékenységre gyakorolt ​​hatásaira vonatkozóan nem végeztek specifikus vizsgálatokat.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK \ n \ n

\ n - Ha a beteg olyan tüneteket tapasztal, mint dyspepsia, dysphagia, jóllakottság érzése, gyomorvérzés tünetei, például melena, hematemesis vagy vérszegénység, vagy megmagyarázhatatlan fogyás, a nyelőcső ogastricus carcinoma fennállása a gyógyszer beadása előtt. \ n \ n

\ n Az időseknél nem írtak le olyan speciális problémákat, amelyek a páciens életkorának következtében adagolás-módosítást igényelnek. Figyelembe kell azonban venni, hogy 65 évesnél idősebb betegeknél gyakori a vesefunkció csökkenése, és ebben a helyzetben poszológiai kiigazításra lehet szükség (lásd Adagolás veseelégtelenségben). \ N \ n

\ n TANÁCS A BETEGNEK \ n \ n

\ n - orvosa vagy gyógyszerésze beleegyezése nélkül 1 hétnél tovább nem szedhető. - A maximális ajánlott adag 20 mg/nap (2 tabletta/nap). - Forduljon orvosához, ha 1-2 hét múlva a tünetek folytatódnak vagy súlyosbodnak, különösen olyan tünetekről számolva be, mint például teltségérzet, gyengeség vagy indokolatlan fogyás. \ n \ n

\ n ELLENJAVALLATOK \ n \ n

\ n - A famotidin, valamint bármely más H2 antihisztamin iránti túlérzékenységet kereszt-túlérzékenységi reakciókként írták le. \ n \ n

\ n HATÁSOK A VEZETÉSRE \ n \ n

\ n Úgy tűnik, hogy a famotidin nem befolyásolja lényegesen a vezetést, de meg kell jegyezni, hogy szédüléshez vezethet. \ n \ n

\ n FDA B. kategória. \ n
\ n Biztonság állatokban: állatkísérletek során nem írtak le teratogenitási eseteket famotidinnal. Nyulakban 250 MRHD-dózis beadása növelte az abortusz előfordulását. \ N
\ n Biztonság emberben: a famotidin átjut a placentán. Embereken nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat. Retrospektív vizsgálatokban olyan nőkkel, akik terhesség alatt H2 antihisztamint kaptak, nem figyelték meg a veleszületett rendellenességek, vetélés vagy alacsony születési súly kockázatát. \ N
\ n Csak akkor fogadható el, ha nincsenek biztonságosabb terápiás alternatívák, és az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat. \ n
\ n A termékenységre gyakorolt ​​hatások: A termékenységre gyakorolt ​​hatásaira vonatkozóan nem végeztek külön vizsgálatokat. \ n \ n

\ n PHARMACOCIN \ u00c9TICA \ n \ n

\ n JAVASLATOK \ n \ n

\ n - [GASTRIC HYPERACIDEZ]. A gyomorégés tüneti kezelése felnőtteknél és 16 évesnél idősebb serdülőknél. \ N \ n

\ n KAPCSOLATOK \ n \ n

\ n - pH-függő felszívódású gyógyszerek. A daganatellenes gyógyszerek által okozott pH növekedés módosíthatja bizonyos gyógyszerek felszívódását, elősegítve vagy csökkentve azok oldódását a gyomortartalmú vizes közegben. Ily módon a digoxin felszívódásának növekedését, valamint a cukor gombaellenes szerek (itrakonazol, ketokonazol), ciklosporin, mikofenolát-mofetil, rilpivirin, B12-vitamin és tirozin-kináz (dasatinib, erlotinib, gefitinib, lapatinib, nilotinib, pazopanib). \ n
\ n A digoxin-toxicitás ritka, de súlyos hatásai miatt óvatosság szükséges nagy dózisú idős betegeknél. A plazma digoxinszintjének monitorozása ajánlott. \ N \ n

\ n A famotidin kiválasztódik a tejjel. A csecsemőre gyakorolt ​​következmények azonban nem ismertek. Javasoljuk a szoptatás felfüggesztését, vagy kerülni annak beadását. \ N \ n

\ n A biztonságosságot és hatékonyságot 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem értékelték, ezért ajánlatos kerülni a használatát. \ n \ n

\ n A KORLÁTOZOTT ADMINISZTRÁCIÓ SZABÁLYAI \ n \ n

\ n A tablettát egészben nyelje le egy pohár vízzel. \ n \ n

\ n ADAGOLÁS \ u00cdA \ n \ n

\ n - Felnőttek és 16 év feletti serdülők, szájon át: 10 mg tünetek megjelenésekor, vagy 1 órával étkezés előtt. Maximális dózis 20 mg/24 óra. A kezelés maximális időtartama 7 nap. \ N
\ n - 16 évesnél fiatalabb gyermekek, szájon át: A biztonságosságot és a hatásosságot nem értékelték. \ n
\ n Étellel együtt: étellel vagy anélkül is bevehető. Az étkezéshez kapcsolódó tünetek esetén 1 órával étkezés előtt vegyen be. \ N
\ n Elfelejtett adag: ne duplázza meg a következő adagot. \ n \ n

\ n ADAGOLÁS HEP-ben \ u00c1TIKUS ELÉGHETETLEN \ n \ n

\ n Nincsenek konkrét adagolási javaslatok. Óvatosan használja. \ N \ n

\ n ADAGOLÁS A RENÁLIS ELÉGHETETLENSÉGBEN \ n \ n

\ n - Enyhe veseelégtelenség (CLcr 50-90 ml \/perc): nem igényli az adagolás módosítását. \ n
\ n - Közepes vagy súlyos vesekárosodás (CLcr \ n

\ n ÓVINTÉZKEDÉSEK \ n \ n

\ n - [VESÉNEK ELÉRHETŐSÉGE]. A vizelettel történő kiválasztása miatt a famotidin veseelégtelenségben szenvedő betegeknél felhalmozódhat. Ezekben a betegeknél neurológiai mellékhatások eseteit is leírták. Szükség lehet a napi adag csökkentésére vagy az adagok közötti intervallum növelésére közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLcr \ n

\ n MELLÉKHATÁSOK \ n \ n

\ n Általában a famotidin általában jól tolerálható. Mellékhatásai enyheek és nagyon ritkán jelentkeznek, de a betegek akár 14% -ánál is abbahagyták a kezelést. \ N \ n

\ n A mellékhatásokat az egyes gyakorisági tartományok szerint írják le, nagyon gyakori (> 10%), gyakori (1-10%), ritka (0,1-1%), ritka (0,01-0,1%), nagyon ritka (\) n

\ n - Emésztési zavar: gyakori: [DIARRHEA], [CONSTIPATION]; ritkán fordul elő: [NAUSEA] és [HÁMÍTÁS], [VÉDTÁRGY], [SZÁRAZ SZÁJ], [LAPOSSÁG]. \ n \ n

\ n - Hep \ u00e1icas: ritka: [CHOLESTASIC JAUNDITI]; nagyon ritka: [NÖVELT TRANZAMINÁK]. \ n \ n

\ n - Neurológiai \/pszichológiai: gyakori: [FEJFÉNY], [MÉRETESSÉG]; Nem gyakori: [DEPRESSION], [szorongás], [AGITATION], [CONZUSION], [HALLUCINÁCIÓK]. \ N \ n

\ n - Bőrgyógyászati: ritka: [EXANTEMATIKUS ERUPTIONOK], [PRURITO]; ritka: [ANGIOEDEMA], [URTICARIA]; nagyon ritka: [TOXIKUS EPIDERMÁLIS NEKROLÍZIS], [ALOPECIA]. \ n \ n

\ n - allergiás: ritka: [anafilaxia]. \ n \ n

\ n - Mozgásszervi: ritkán fordul elő: [OSTEOMUSCULAR FÁJDALOM], [MUSCULAR CRAMPS]. \ n \ n

\ n - Anyagcsere: ritka: [ANOREXIA]. \ n \ n

\ n - Általános: ritka: [ASTÉNIA]. \ n \ n

\ n Túladagolás \ n \ n

\ n Tünetek: Nagyon korlátozott a tapasztalat. Zollinger-Ellison-ban szenvedő betegeknél több mint egy évig 800 mg \/24 órás adagokat adtak, különösebben releváns mellékhatások nélkül. \ N
\ n Kezelés: \ n
\ n - Ellenszer: nincs specifikus ellenszer. \ n
\ n - Az elimináció általános intézkedései: ha szükségesnek tartják, hányás és \/vagy gyomormosás kiváltása a bevételt követő 2 óra előtt. \ n
\ n - gyógyszeres kezelés: tüneti kezelés. \ n \ n