forró

A kutatók 15 másik genetikai "forró pontot" fedeztek fel, amelyek növelhetik az emlőrák kialakulásának kockázatát egy nőnél, amint azt a tanulmányukról egy cikk magyarázta, amelyet március 9-én, hétfőn tettek közzé a folyóiratban Természetgenetika.

A Cancer Research UK által finanszírozott elemzésben a szakértők több mint 120 000 európai származású nő genetikai összetételének kis eltéréseit hasonlították össze mellrákkal és anélkül, és 15 új variációt azonosítottak, amelyek egyetlen nukleotid polimorfizmusnak (SNP) neveznek a betegség fokozott kockázata.

A vizsgálatot több tucat tudós végezte el a világ minden tájáról, együtt dolgozva a Breast Cancer Association Consotiumban. Az ebben a tanulmányban és más kutatásokban azonosított genetikai variációk mindegyike ismeretes, hogy kis mértékben növeli a nők mellrák kockázatát, de néhány embernek sok ilyen változata van, ami ezért látszólag magasabb kockázatot jelent.

Ez az új felfedezés azt jelenti, hogy kutatások során több mint 90 emlőrákhoz kapcsolódó SNP-t tártak fel. A tanulmány szerzője, Doug Easton, az Egyesült Királyság Cambridge-i Egyetemének genetikai epidemiológia professzora kifejti, hogy „tanulmányunk még egy lépés az emlőrák talajának kibontásában, valamint további információkkal szolgál arról, hogyan és miért örökölhető a mellrák magasabb kockázata”. Fontolja meg, hogy "a megtalált genetikai markerek segíthetnek a rák felderítésében és megelőzésében azoknál a nőknél, akiknek a legnagyobb szükségük van rájuk".

A genetikai markerek fontossága a kimutatásban és a megelőzésben
Ebben az értelemben a szerzők remélik, hogy ezek a genetikai markerek felhasználhatók a magas kockázatú nők azonosításában, és jobb rákfelderítéshez és megelőzéshez vezethetnek.

"Lassan felfedezzük az emlőrák titkait genetikai szinten, és megtanuljuk a legjobb módot ennek a még mindig túl sok életet elkövető betegség kezelésének”Elmagyarázza Nell Barrie, a Cancer Research UK tudományos vezető kommunikációs vezetője. "Ez a legújabb tanulmány további részletekkel egészíti ki az emlőrák kockázatának genetikai térképét, és új módszerek kidolgozásában segíthet a magasabb kockázatú nők azonosításában, hogy a jövőben korán felismerhessük az emlőrákot.", Add.

A következő lépés "a puzzle megoldás", Ahogy a tanulmány szerzője mondja, ez lesz"kutatás, hogy jobban megértsük a genetikai variációk működését a nő kockázatának növelése érdekében", És ez"biztosak vagyunk benne, hogy ezeknek a variációknak még több van még felfedezésre”, Következtetések.
.Emilio Ramirez