Annak érdekében, hogy vonzónak tűnjön és eltüntesse a "chichókat", a hason és a háton található kellemetlen zsírdarabokat, sok nő étvágycsökkentő tablettákhoz folyamodik, amelyek életüket veszélyeztethetik. A sibutramint, amely a túlsúly kezelésére szolgáló gyógyszerek hatóanyaga, és amelyek bizonyos esetekben könnyen beszerezhetők az ország gyógyszertáraiban, múlt hét kedden betiltotta a Közegészségügyi Minisztérium, de tegnap még mindig sok ilyen terméket értékesítettek a Karib-tengerrel konzultált ország elismert gyógyszertárláncaiban.

tilalom

A 000027 számú határozat tizenöt napos határidőt engedélyez a piacról történő kivonására, valamint a sibutramint hatóanyagként tartalmazó gyógyszeripari termékek és alkalmazások egészségügyi nyilvántartásának törlésére.

Milyen néven forgalmazzák a szibutramint az országban?

Az országban a sibutramint gyógyszerészeti létesítményekben és online forgalmazzák, különféle kereskedelmi nevek alatt, például Adelgax, Delganex, Esculturex, Reductil, Repentil, Siluvial, Yeduc, Body Xtreme, Xtreme Zx, Zero Xtreme.

Ez utóbbi esetében a kolumbiai Nemzeti Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Intézet (Invima) pozitív eredményeket talált a "sibutraminnal" kapcsolatban, mivel a terméken belül nem bejelentett tartalom volt, ami arra késztette, hogy kivonja a piacról és felfüggessze a marketingjét.

Az országban a híres kínai teákat is forgalmazzák, úgynevezett Pai You Guo és Súlycsökkentő néven, amelyek tartalmazzák az egészségügyi hatóságok által tiltott összetevőket is, amelyek megtalálhatók a kínai negyedben.

A szibutraminnak káros hatása van a szív- és érrendszerre, növelve a szívroham vagy agyvérzés kockázatát - állítja számos tudományos kutatás, amelynek eredményeként az Egyesült Államok és további 20 ország Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) kivonta ezt a gyógyszert a piacról.

Az Egyesült Államok esetében a sibutramint Meridia néven értékesítették, és az FDA 2010 októberében kivonta a piacról, mert szívproblémákat és stroke-ot okozott.

Az amerikai ügynökség döntése klinikai vizsgálatokon alapult, amelyek 16% -kal magasabb kardiovaszkuláris események kockázatát mutatták ki a kábítószert használó betegeknél, mint azok, akik placebót kaptak. 60 hónapos vizsgálat után a Meridia-t használók súlya csekély volt, de a kardiovaszkuláris események kockázata nagyobb volt, mint a megfigyelt kis súlyvesztés előnye.
Más országok, amelyek szintén döntöttek a gyógyszer forgalmazásának felfüggesztéséről, Peru, Kolumbia, Venezuela, Argentína, Mexikó, Ecuador, Chile és Spanyolország.

Az életet és az egészséget veszélyeztető gyógyszer

A kedden az országos forgalom összes újságjában közzétett állásfoglalás egyik megfontolásában kiemeli, hogy a Gyógyszer-, Élelmiszer- és Egészségügyi Termékek Főigazgatóságának Egészségfelügyeleti Osztálya (Digemaps) által benyújtott jelentés értékelése után a Bizottság és a gyógyszerek korlátozása azt javasolta, hogy az Egészségügyi Minisztérium vonja ki a piacról, és véglegesen törölje a szibutraminnal kezelt termékek egészségügyi nyilvántartását azzal az indokkal, hogy a kábítószerrel kapcsolatban elvégzett nemzetközi tanulmányok azt mutatják, hogy a szív- és érrendszeri betegségek egyre növekvő problémákkal vannak összefüggésben. olyan embereknél, akik túlsúly kezelésére alkalmazták.

Az Egészségügyi Minisztérium egy másik preambulumbekezdésében megállapítja, hogy a gyógyszer használata veszélyeztetheti az emberek életét és egészségét, akiknek terápiás hatása nem váltja ki a várt hatásokat.

Ebben az értelemben a hatóságok úgy határoztak, hogy megtiltják a nyersanyagok behozatalát, valamint az említett komponenst tartalmazó gyógyszeripari különlegességek elkészítését, forgalmazását, forgalmazását és kiadását.

"A piacról történő kivonást az említett minisztériumban bejegyzett gyógyszeripari különlegességek laboratóriumai, importőrei, képviselői és az egészségügyi nyilvántartás tulajdonosai rendelik el, amelyek összetételükben a" Sibutramine "hatóanyagot tartalmazzák - áll a közleményben.

A Digemaps-nak és a DNCD-nek biztosítania kell az előírások betartását

A tizenöt napos időtartamot követően a Digemaps, a Nemzeti Kábítószer-ellenőrzési Igazgatóság (DNCD) és a tartományi egészségügyi igazgatóságok lesznek az intézmények, amelyek felelősek e rendelet betartásának biztosításáért, a piac állandó figyelemmel kísérésével, annak megakadályozása érdekében, hogy ez továbbra is fennmaradjon. az országban forgalmazzák.

Milyen hatásai vannak a szibutraminnak

A Sibutramine (C17H26NCI) egy anoxigenikus gyógyszer, amelyet elhízás kezelésére használnak. Ez egy étvágy- és szorongáscsökkentő, a szerotonin és a noradrenalin újrafelvételével. Úgy működik, hogy megakadályozza az agy idegsejtjeinek az 5-hidroxi-triptamin (más néven szerotonin) és a noradrenalin átvitelét. A neurotranszmitterek kémiai anyagok, amelyek lehetővé teszik az idegsejtek kommunikációját egymással - részletezi a Közegészségügyi Minisztérium által kiadott állásfoglalást. Ennek a gyógyszernek a használata, amelyet más országokban több mint öt évig tiltottak be, összefügg a megnövekedett vérnyomással és pulzusszámmal, szájszárazsággal, kipirulással, izzadással, fejfájással, álmatlansággal, émelygéssel és depresszióval.