A genetika és kapcsolata a súlyos betegségek, egyre inkább nyilvánvaló a különböző orvosi tanulmányok és a tudósok az utóbbi időben készült. A ServiDigest Klinika genetikai tesztekkel rendelkezik, amelyek lehetővé teszik számunkra a kezelés alkalmazását pácienseinken megelőző és személyre szabott alkalmasabb a harcra emésztési, anyagcsere- és szív- és érrendszeri betegségek.
A genetikai vizsgálatok Kínálnak nekünk keresse meg és azonosítsa megelőzés, mint az egyik nagyszerű eszközök a különböző patológiák korai diagnosztizálása és a legjobb és legmegfelelőbb alkalmazása kezelés.
Hogyan történik a genetikai teszt?
A teszt elvégzéséhez és a genetikai profil, elegendő egy egyszerű nyálminta.
A genetikai tesztelés mindig a szolgáltatás minőségét garantáló orvosi szolgáltatásokban és orvosi ajánlás alapján kell elvégezni.
Ez nem jelent semmilyen kockázatot a beteg számára És mint bármely más vizsgálatban, az összegyűjtött orvosi adatokat is bizalmasan védik, a jelenlegi jogszabályok szerint.
Nutri inCode
A túlsúlyos és elhízott betegek rossz étkezési szokásain, mozgáshiányán, életkorán vagy nemén túlmenően fontos figyelembe venni a genetikai hajlam.
A Túlsúly és a Elhízottság alkotják a nyugati világ legelterjedtebb anyagcserebetegségeit, és ezek okozzák a megnövekedett halálozás, következtében súlyfelesleggel járó betegségek mint például cukorbetegség, artériás magas vérnyomás, dyslipidaemia, osteoarticularis degeneratív betegségek, szív- és érrendszeri betegségek, pszichés rendellenességek, alvási apnoe, nőgyógyászati, emésztőrendszeri, májbetegségek és a méh, a vastagbél rákjának nagyobb valószínűsége.
A túlsúly és az elhízás esetében a genetika is számít
Keresztül a genetikai profil elemzése az orvos szakorvos pontosabban ismeri a a beteg hajlamát a túlsúly, az elhízás és a kapcsolódó patológiák kialakulása. Ily módon meghatározható a legjobb személyre szabott kezelés megelőzni vagy kijavítani táplálkozási és életmódbeli ajánlásokkal.
Miért néha olyan nehéz lefogyni?
A genetikai smink minden egyes személy (az az információ, amelyet DNS-ünk tartalmaz) befolyásolja az egyéni hajlamot a hízásra.
Jelenleg a túlsúly és az elhízás eseteinek 50% -a a következménye öröklött genetikai tényezők.
Hogyan befolyásolják a gének a testsúlyt?
Genetikai profilunk ismerete biztosítja számunkra kulcs információ fejlesztése érdekében a átfogó fogyókúrás program teljesen személyre szabott, amely a legjobb esélyeket kínálja a sikerre.
Emellett emlékeztetni kell arra, hogy a súlykontroll segít csökkenteni az elhízással járó betegségek, például cukorbetegség, magas vérnyomás vagy magas koleszterinszint kockázatát.
Ez a genetikai vizsgálat különösen javallt:
- Amikor sok diétát kipróbáltak sikertelenül.
- Különböző fogyókúrás étrendek követése után a fogyott súly könnyen visszanyerhető.
- Fiatalok, akiknek az elhízás okai nem világosak.
Cardio inCode pontszám
Genetikai vizsgálat a csökkenteni kockázata szív-és érrendszeri betegségek.
Betegségek, amelyek befolyásolják a szív és a véredény (szív- és érrendszeri betegségek) világszerte a halálozás legfőbb oka.
Szerencsére a legtöbb szív- és érrendszeri betegség képes megakadályozza a fő kockázati tényezőkre reagálva:
- Dohányzó
- Elhízottság
- Magas vérnyomás
- Magas koleszterin
- Cukorbetegség
- Ülő élet
- Feszültség
Szívbetegségekben a genetika is számít
A szív- és érrendszeri betegségek 40% -a annak köszönhető öröklött genetikai tényezők, ezért a genetika képes növekedés kardiovaszkuláris kockázat.
Ez azt jelenti, hogy egyesek a DNS-ben (genetikai profil) található információk miatt hajlamosabbak a szív- és érrendszeri betegségekre, mint mások, és hogy ez a kockázat ugyanazon család különböző tagjainál fennáll.
Milyen előnyei vannak a genetikai profilom ismeretének?
A Genetikai Kardiovaszkuláris Tanulmány Cardio inCode Score segítségével tanulmányozzuk a genetikai és klinikai információk a beteg pontos és megbízható meghatározásához hajlam szív- és érrendszeri betegségek kialakulásához (a globális kardiovaszkuláris kockázat becslése, azaz, genetikai tényezők és klasszikus tényezők).
Ily módon a egyedi iránymutatás, táplálkozási és életmódbeli ajánlásokkal, hogy megelőzzék vagy kijavítsák azok kialakulásának jövőbeli kockázatát.
Ezt a genetikai vizsgálatot különösen a következők jelzik:
- Látszólag egészséges emberek, de családjukban szív- és érrendszeri megbetegedések voltak 55 éves koruk előtt.
- Olyan emberek, akiket 55 éves koruk előtt szívroham ért.
- Olyan emberek, akiknek legalább 2-3 kockázati tényezője van a történetében (magas vérnyomás, glükóz vagy koleszterinszint, dohányzás, túlsúly, elhízás, előrehaladott életkor ...)
Lipid inCode
Genetikai vizsgálat a diagnózis a Családi hiperkoleszterinémia.
A családi hiperkoleszterinémia genetikai rendellenesség gyakori, mi lehet súlyos szövődmények egészségre.
Azok a személyek, akiknek ez a patológiája, betegeknek számítanak magas kardiovaszkuláris kockázat.
A lipid inCode megállapítja a családi hiperkoleszterinémia és a kardiovaszkuláris kockázat diagnózisát
Ez a betegség az LDL koleszterin magas szintjén nyilvánul meg. Ennek a koleszterinnek az erekben való felhalmozódása általában kiváltja a korai szív- és érrendszeri betegségek (55 éves kor előtt) az érintett emberek 50% -ában. Az egyik leggyakoribb megnyilvánulása az miokardiális infarktus.
A lehetősége korai diagnosztika ennek a betegségnek a lehetővé teszi, hogy személyre szabott kezelést hozzon létre az előrehaladás lelassítása érdekében.
Milyen előnyei vannak a genetikai profilom ismeretének?
A genetikai diagnózis az csak végleges eszközök a családi hiperkoleszterinémia jelenlétének megerősítésére.
Jelenleg a képernyő alapján klinikai kritériumok, de a Lipid inCode genetikai vizsgálat alapozza meg végleges diagnózis a betegség. Nem csak lehetővé teszi a diagnózis megerősítését a konkrét beteg, inkább lehetővé teszi a más érintett rokonok.
Ezenkívül adatokat szolgáltat a betegek klinikai kezeléséhez a genetikai diagnózis pozitív vagy negatív egy családi hiperkoleszterinémia.
Milyen eredményeket kínál?
Lipid inCode elemezze a géneket a családi hiperkoleszterinémiához, az autoszomális recesszív hiperkoleszterinémiához és a lizoszomámsav lipázhiányhoz kapcsolódik, és funkcionális szinten jellemzi őket a több mint 2200 variánsból álló kiterjedt adatbázisnak köszönhetően.
- Farmakogenetika: válasz a szimvasztatinra.
- Kardiovaszkuláris genetikai kockázat.
- Poligén okok hiperkoleszterinémiája.
- Az Lp (a) magas plazmaszintjének kockázata.
Ennek a tágabb látásmódnak köszönhetően a szakorvos személyre szabottan alkalmazkodik a páciens kezeléséhez, hogy jobb eredményeket érjen el, és pontosan tudja azonosítani a kardiovaszkuláris kockázat Y primer hiperkoleszterinémiát mutat bár a klasszikus gének genetikai diagnózisa negatív.
- Jód- és pajzsmirigybetegségek, milyen kapcsolat létezik
- Tanulmányozzák a nem-lisztérzékenységi gluténérzékenység (NCGS) és a betegségek lehetséges kapcsolatát
- A gyümölcslegyekben megtalálható az alacsony kalóriatartalmú étrend és a fokozott genetikai kapcsolat
- A bőrbetegségek és kapcsolatuk az étellel
- A glutén intolerancia és kapcsolata a neurológiai betegségekkel