Teszt a celiakia kialakulásának genetikai hajlamának kimutatására.
A lisztérzékenység (CD) az egyik leggyakoribb betegség a kaukázusi lakosság körében, Európában és Észak-Amerikában 1: 100 és 1: 500 között fordul elő.
Autoimmun jellegű betegség, amelynek kialakulása hozzájárul:
- Genetikai tényezők (HLA rendszer, egyéb vizsgált gének)
- Környezeti tényezők, például gluténfogyasztás
- Immunológiai tényezők
Sok lisztérzékenységben szenvedő ember nem tudja, hogy van-e nála. Kétféle teszt segíthet diagnosztizálni:
Példák dokumentációra és jelentésekre
Itt láthatja a tesztkérés mintáját, amelyet a készlethez kap, és talál egy példát egy olyan jelentésre, mint amelyet az eredményekkel együtt kap, valamint egy pdf-t és egy videót a követendő utasításokkal együtt. teszt.
Hát így van benne van a készlet végső árában, kivéve, ha a minták a Kanári-szigetekről, Ceutából vagy Melillából származnak; Ebben az esetben 15 euró pótlékot kell fizetni (áfával).
Kézbesítési időszakok:
- DQ2, DQ7, DQ8 haplotípusok: 10 munkanap
- DQ2, DQ7, DQ8, DQ9 haplotípusok: 10 munkanap
- DQA1/DQB1 teljes gépelés: 15 munkanap
Több információ
A glutén annak a fehérjének az általános elnevezése, amely a különféle gabonafélékben található, a legelterjedtebbektől, például a búzától, az árpától, a zabtól és a rozstól a tönköly, tritikálé, tönköly, farro és a kamutig. Funkciói között szerepel, hogy kötőelemként működik a cukrászsüteményekben és a péksüteményekben, hozzájárulva a többi összetevő és a bennük lévő vízmolekulák egyesüléséhez, és szilárd konzisztenciát elérve.
Mi a lisztérzékenység?
A lisztérzékenység, más néven lisztérzékenység vagy gluténérzékeny enteropathia, egy autoimmun betegség, amelyet genetikailag hajlamos embereknél fejlesztettek ki, és amelynek egyik fő kiváltója a glutén fogyasztása. A vékonybél nyálkahártyájának gyulladása jellemzi.
Ez az emésztőrendszeri és genetikai betegség elváltozásokat okoz a vékonybélben, és megváltoztatja a táplálékban lévő tápanyagok felszívódását, emellett a bélnyálkahártya permeabilitásának megváltozását is feltételezi. Mindezek eredete lehet az emésztési és az emésztésen kívüli tünetek megjelenésének.
A jelenlegi becslések szerint a lisztérzékenység a lakosság 1–2 százalékát érinti életében. Mindegyik gyermeket és felnőttet egyaránt érinti. A nő/férfi arány 2/1.
Van egy olyan változás, amely a gluténfogyasztás kóros reakciójával fordul elő, és amelyben a lisztérzékenység analitikai mintázata nem nyilvánul meg. Vagyis a bélbiopszia eredményei nem kompatibilisek a cöliákia eredményeivel, és mind a genetikai markerek, mind a szerológiai vizsgálatok értékelésére szolgáló tesztek negatív eredményt adnak. Ezt a változást nem cöliákiás glutén intoleranciának hívják, és nagyon valószínű, hogy a glutinnal szembeni túlérzékenység folyamata, akár I., akár III, akár IV típusú.
Genetikai érintettség a lisztérzékenységben
Mi a genetikai teszt a glutén intolerancia szempontjából?
Az általuk nyújtott információktól függően három alternatíva létezik a lisztérzékenység genetikai diagnózisára:
Mely emberek számára javasolt a lisztérzékenység genetikai vizsgálatának elvégzése?
Hagyományosan a CD diagnózisa egy bélbiopszián keresztül történt, amikor pozitív IgA anti-transzglutamináz antitesteket detektáltak. A 2012-ben összehívott ESPGHAN (Európai Gyermekgasztroenterológiai, Hepatológiai és Táplálkozási Társaság) ülésén egy új diagnosztikai rendszert javasoltak, amely tünetmentes betegeknél első lehetőségként tartalmazza a HLA tipizálást, de fennáll a veszélye annak, hogy szenvednek a betegségtől. Tünetekkel rendelkező és magas értékű pozitív IgA anti-transzglutamináz antitestekkel rendelkező gyermekeknél/serdülőknél HLA tipizálást javasolnak, és ha pozitív, akkor a CD-t biopszia szükségessége nélkül megerősítik.
Indokolt lenne, vagy érdekes lenne genetikai tesztet végezni olyan embereken, akik megfelelnek a következő követelmények bármelyikének:
- Bizonytalan CD-diagnózisú betegeknél.
- Tünetmentes embereknél, de kockázati csoportokba tartoznak: a celiakia első fokú rokonai; I. típusú cukorbetegség, autoimmun pajzsmirigy-gyulladás, Down-szindróma, Turner-szindróma, Williams-szindróma, izolált IgA-hiány, autoimmun hepatitis, herpetiformis dermatitis, kisagy-ataxia, pikkelysömör, vitiligo és alopecia areata, fogzománc-hipoplazia, gyulladásos bélbetegség, Fjögren-kór, mind közülük e kórképek és a CD közötti fontos összefüggés miatt.
- Gyermekeknél, ha a CD biopszia nélkül diagnosztizálható.
- Idiopátiás meddőségi problémákkal vagy visszatérő vetélésekkel rendelkező pároknál.
- A CD kizárása gluténérzékenységben szenvedő betegeknél (amikor a beteg negatív a HLA kockázata szempontjából, a CD kizárásra kerül). A gluténérzékenység egy nemrégiben figyelembe vett patológia, amelynek tünetei átfedik a CD-t, de az érintettek negatív antitestekkel és biopsziával rendelkeznek. Úgy gondolják, hogy a test nem autoimmun reakciója a gluténre, amely eltér a CD-ben előállítottól.