A hipotalamusz és funkciói

Hypothalamus - az agy olyan régiója, amely kulcsfontosságú szerepet játszik számos létfontosságú testi funkció, elsősorban egy állandó belső környezet szabályozásában. A hipotalamusz a legfőbb vegetatív központ (vegetatív vagy vegetatív idegrendszer innerválja a belső szerveket), amely felelős a szervezet különböző tevékenységekhez való alkalmazkodásáért, támogatja az anyagcsere optimális szintjét, a hőmérséklet szabályozását és a belső szervek és erek. A hipotalamusz munkája együtt jár a fő endokrin mirigyzel - az agyalapi mirigyel, ezért ezen a területen a szabálysértések mindig endokrin rendellenességeket okoznak. Kezeli az ételt, a szexuális viselkedést és más mentális funkciókat.

felismerni

Mi a hipotalamusz szindróma és annak okai

Hypothalamicus szindróma - a tünetek összessége, amelyek a hipotalamusz régió vereségével járnak, és autonóm, endokrin, metabolikus és trofikus rendellenességek jellemzik.

A hipotalamusz szindróma oka lehet traumás agysérülés, oxigénhiány (például méhben vagy fulladás, fulladás stb.), Megnövekedett koponyaűri nyomás, krónikus fertőzések (például herpesz), mérgezés (mérgezés, pl. alkohol) stressz Hogyan lehet leküzdeni a stresszt? Hozzon létre egy oázist, mentális feszültséget, puffadást stb.

A hipotalamusz régió jelei

A vereség a hipotalamusz megsértette alapvető funkcióit az első helyen - az anyagcsere Javítja az anyagcserét és lefogy fogyókúra nélkül. Az anyagcsere-rendellenességek jelei a testtömeg változásai (nagyobb súlygyarapodás, de csökkenés is előfordulhat), bizonyos anyagok megnövekedett koncentrációja a vérben (glükóz, pajzsmirigyhormonok, inzulin stb.), Erős izzadságszag, megjelenés a has és a comb striája.

A hipotalamusz ellenőrzi az edények tevékenységét, és ezen a területen a vérnyomás instabilitása, az erek görcsöse, a szív (különösen stressz alatt).

A központi idegrendszer részében megjelent a hangulatváltozások Hangulatváltozások a nőknél - rossz indulat vagy betegség? Depresszió (tartós hangulatváltozás), alvászavarok, fáradtság, fejfájás, fokozott étvágy és szomjúság központi eredetű (az agy eredménye), csökkent vagy fokozott szexuális vágy.

Diagnózis

A hipotalamusz szindróma pontos diagnózisa létfontosságú, mivel meghatározza a kezelési stratégiát.

A diagnózis leginformatívabb módszere az MRI, a képeken láthatóak a megnövekedett koponyaűri nyomás, a trauma és a hipoxia (oxigénhiány), a daganatok hatása.

Ügyeljen arra, hogy kutassa az elvégzett vérhormonokat - a különböző jogsértések eltérő kezelést igényelnek. A biokémiai vérvizsgálatok anyagcserezavarokat észlelnek.

A belső szervek és az endokrin mirigyek ultrahangja képes észlelni az olyan szabálysértéseket, jeleket, amelyek összetéveszthetők a hypothalamus szindrómával.

Hipotalamusz szindróma kezelése

A hipotalamusz szindróma kezelésében figyelembe kell venni annak előfordulásának okát. Ezért a módszereket egyedileg választják ki. Néha jó etiológiai hatás (amelynek célja a betegség oka) a kezelés - például daganatok, fertőzések esetén. Akut és krónikus fertőzés esetén gyulladáscsökkentő, a terápia feloldása szükséges.

Amikor a sérülés következtében kialakuló hipotalamusz szindróma, a vizelethajtó gyógyszerek alkalmazása után gyakran javul a koponyaűri nyomás csökkenése után.

Ha az inzulin szénhidrát-anyagcseréjének megsértését adják be a betegnek, endokrin rendellenességek alkalmazásával a hormonális gyógyszerek helyettesítő stimulálása vagy éppen ellenkezőleg, a hormonális gyógyszerek diétájának előírása a szénhidrátok és zsírok korlátozásával, néha olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják az étvágyat. A fizioterápiára is szükség van a kezeléshez, de ez magas vérnyomást okozhat, ezért ezek a betegek ajánlanak egy adagot, a növekvő terhelést a vérnyomás ellenőrzése alatt.

Nagy jelentőségű az álmok betartása is: hogyan lehet megérteni álmainkat és felébredni - egy rendellenesség a beteg állapotának romlásához vezethet.

A hipotalamusz szindróma folyamatos megfigyelést és kezelést igényel orvosi felügyelet mellett.

  • Cisztás fibrózis: korai diagnózis - a gyógyulás kulcsa
  • Az ábrán látható módon

Mi a cisztás fibrózis

Cisztás fibrózis - örökletes betegség, amelyet genetikai mutáció okoz, és amelyet az exokrin mirigyek (hasnyálmirigy, obstruktív tüdő, bél, verejték, nyál és mások) elváltozásai jellemeznek, az emésztőrendszer és a légzőrendszer súlyos funkcionális rendellenességeivel.

A cisztás fibrózisban egy adott gén változásainak (mutációinak) okai, a cisztás fibrózis transzmembrán regulátoraként ismert fehérje szerkezete és tulajdonságai megszakadnak, ami nem látja el funkcióját, ezért megvastagodik az exokrin mirigyek titka. Drámai módon viszkózus titkos mirigyekké válik, amelyek alig erõsödnek, amelyek az oktatás helyén maradnak. A stagnálás szöveti összehúzódáshoz (atrófiához) vezet a mirigyben, és fokozatosan helyettesíti a kötőszövetet - ezt a folyamatot fibrózisnak nevezik. Ugyanakkor a kitágult kötőszöveti sejtek (fibroblasztok) megsértik az anyagcsere folyamatokat.

A változások elsősorban a hasnyálmirigyet, a tüdőt és a beleket érintik. A hasnyálmirigy le van zárva, mert a kötőszövet borítja, a mirigy csatornái kis ciszták formájában vannak. A bél atrófiájában (csökkentse) a nyálkahártyát, a nyálkahártya szövet hullámai, a bélrák a vastag váladék miatt járhatatlanná válik, a meconium (újszülött ürülék) vastag nyálkával keveredik és elzárhatja a bél lumenét. A tüdőben bekövetkező változások, amelyekre a kis hörgők lumenének tágulása és viszkózus nyálkaelzáródása jellemző (az úgynevezett bronchiectasis kialakulása), valamint a kötőszövet proliferációja a tüdőben.

Az ábrán látható módon

A betegség tünetei nagyon változatosak, és az egyes szervek érintettségének mértékétől függenek. A cisztás fibrózis előfordulhat különböző szervek elsődleges elváltozásával, valamint vegyes formával - a legsúlyosabb.

A légzőrendszer veresége megjelenik, általában a születést követő első hetekben és hónapokban paroxizmális tartós köhögés, légszomj, kék ajkak és ujjak. A fertőzések összekapcsolásakor a hörgők és a tüdő gyulladása van.

Hasnyálmirigy-elégtelenség A cukorbetegség és a hasnyálmirigy - azok a dolgok, amelyeket tudnod kell, és a belek abban nyilvánulnak meg, hogy a súly és magasság mögött a gyermek jó, sőt fokozott étvágya van. Kal annak a gyereknek rothadt szaga van. Szoptatás elősegíti az anyatejben található lipáz emésztését. A normál étrendre való áttérés után a széklet puha, zsíros, bőségesebb, szürke lesz. Időnként irracionális hányás jelentkezik - székrekedés székrekedés - Vigyázzon az ételre. A gyermekek elmaradnak a súlyuktól.

A cisztás fibrózis korai megnyilvánulása mekonium ileusként fejezhető ki, amikor a gyulladás fokozódik. Az ödéma megelőzése és kezelése - fontos megérteni a bélfal kiváltó okát, és a belet nyálka és mekonium blokkolja. A gyermek felfújja a hasat, hányás és kiszáradás lép fel. Az állapot súlyosbíthatja a bélfal perforációját és a hashártyát bélelő belső membrán (peritonitis) gyulladását.

A cisztás fibrózis legsúlyosabb formája - vegyes, kombinálva a tüdő (köhögés, légszomj, hörgő- és tüdőfertőzés) és a gyomor-bélrendszeri (étkezési rendellenesség) tüneteket.

A cisztás fibrózis súlyossága attól függ, hogy mikor ismerik fel a betegség első jeleit (minél fiatalabb a gyermek, annál nehezebb a betegség szempontjából).

Diagnózis

A cisztás fibrózis időben történő diagnosztizálása fontos a gyermek életének prognózisa szempontjából. A diagnózis a tüdő jellegzetes változásainak, a pénztárca súlyának és magasságának jó étvággyal, a hasonló betegségek eseteiben közeli rokonoknál és a cisztás fibrózis pozitív vizsgálati eredményeinek jelenlétében tehető fel.

A legtöbb eredményesített cisztás fibrózis verejtékteszt, amelynek során az edényen kutatják a nátrium és a klór mennyiségét. Ennek a tesztnek a hatékonysága 99%. Az egészséges gyermek verejtékében a nátrium- és kloridionok koncentrációja nem haladhatja meg a 45 mmol/l értéket, de cisztás fibrózisban sokkal magasabb.

A csecsemő székletét megvizsgálják a cisztás fibrózis diagnózisának megerősítésére, nagy mennyiségű semleges zsírt és emésztetlen ételt tárva fel.

Diétás ételek

Minél előbb a megfelelő megfelelő kezelés, annál valószínűbb, hogy a gyerekek túlélik. A kezelés célja a légzési és emésztőrendszeri rendellenességek helyreállítása, ezt az egész életen át el kell végezni. A légzés megsértése esetén a hörgők átjárhatóságát próbálják helyreállítani flegma elvékonyító (mucolytics) eszközökkel, spray-k formájában (például mukosolvin). Ugyanakkor a bronchopulmonalis fertőzések kezelése.

A gyomor-bél traktusban bekövetkező változások kezelése az étrend kinevezésével kezdődik, elegendő kalóriatartalmú sót (a gyermek izzadságból veszít sót), nagy mennyiségű fehérjével (hús, hal, tojás, tejtermékek) és csökkentett zsírtartalommal. De egy kis zsír felszívódásának korlátozása lebontja a vitaminokat (A, E, D), ezért injekcióval kell beadni őket. A (B, C) vízoldható vitaminok tabletta formájában adhatók be.

Ne felejtse el kinevezni helyettesítő terápiának - emésztőenzimeket tartalmazó gyógyszerek (mezim, Festal Festal - segítenek a gyomor és más problémák esetén), amelynek adagját a széklet vizsgálatához választják.

Cisztás fibrózis - örökletes betegség, nem kerülhető el, de gyorsan azonosítható és normális állapotban tartja a gyermek egészségét.