A szövetség célja a felderítés felgyorsítása, a segítség koordinálása és a más régiókba történő utalások csökkentése "Tíz év a diagnosztizáláshoz kegyetlen"

Oszd meg a cikket

Látogatás a neuromuszkuláris betegségek új funkcionális egységében

szakterületet

"Az, hogy betegségének diagnosztizálása három, négy vagy akár tíz évig tart, nagyon nehéz, inkább nagyon kegyetlen" - mondta tegnap Baudilia Fernández, akit Charcot-Marie-Tooth betegség, egy örökletes patológia befolyásol, amely atrofálja az izmokat. Tapasztalataira való tekintettel a nő "történelmi mérföldkőnek" nevezte az ilyen típusú patológiában érintett 1600 asztrus kezelésére összpontosító neuromuszkuláris betegség-egység elindítását az Asztúria Központi Egyetemi Kórházban (HUCA). laterális szklerózis (ALS).

"Célunk, hogy a tünetek megjelenésétől a lehető legrövidebb idő teljen el addig, amíg a betegek terápiás tervet kapnak" - mondta Sergio Calleja, az Oviedo egészségügyi komplexum idegtudományi területének vezetője, aki a tegnap bemutatott egységet vezeti. A második előny: "Képes leszünk csökkenteni azon betegek számát, akiknek máshol kell segítséget kérniük".

Az új szolgáltatás magában foglalja a tizenöt különböző tudományterülethez tartozó szakemberek szövetségét, akik megpróbálnak összehangoltan cselekedni. Hasonlóképpen, többszörös támogatást fog kapni a nem orvosi egészségügyi személyzet részéről.

A "neuromuszkuláris betegség" kifejezés több mint 150 olyan állapotot ölel fel, amelyek hatással lehetnek az izomra, az idegre vagy a neuromuszkuláris csatlakozásra. Mindegyikükre jellemző jellemző az erővesztés. Sok esetben a napi feladatok ellátásához szükséges funkcionális képesség csökkenéséhez vezet.

Az egység beindításán részt vett a Hercegség egészségügyi minisztere, Francisco del Busto, aki dicséretet mondott "hozzáadott értéket biztosító és szakemberek által az állampolgárok gondozására tervezett egységek beindításáról". Az egészségügyi miniszter véleménye szerint a neuromuszkuláris betegségek területe "elengedhetetlen és szükséges, és elkerülheti a sok szenvedést".

Francisco del Busto e funkcionális egység bemutatásakor elkísérte az e betegségekkel kapcsolatos néhány betegtársulásért felelős személyeket. Különböző csoportok képviseltették magukat, köztük az ALS, a myasthenia gravis és az izomdisztrófia. María José Álvarez Fernández képviselte az ALS által érintetteket. A Hercegség Neuromuszkuláris Betegek Szövetségében (Asempa) részt vett a fent említett Baudilia Fernández, az egység szóvivője, aki Leónból született és Gijón lakott. "Azt hiszem, mindig is szenvedtem a betegségben. Ápolási asszisztensként dolgoztam a Cabueñes Kórházban. Egyszerre ügyetlenebbnek éreztem magam. Negyvenvalahány évesen kellett otthagynom a munkát" - mondta a nő, aki Beatriz Vázquez, Asempa szociális munkás kíséretében. A Myasthenia Gravis Egyesületet Arturo Muñoz és Isabel Álvarez Alfonso elnök, illetve pénztáros képviselte. Mindannyian ellátogattak a HUCA molekuláris genetikai laboratóriumába, ahol María Victoria Álvarez, a neurogenetikai terület specialistája ismertette a berendezés működését.

Az új egység terhe Germán Morís és César Ramón neurológusokra hárul. Mindkettő olyan központokban tanult, amelyek tapasztalattal rendelkeznek a neuromuszkuláris betegségek összehangolt kezelésében. "Ezek olyan egységek, amelyek megfelelnek a beteg minden igényének. Ezért elengedhetetlen a multidiszciplináris csapat együttműködése" - jelezte Germán Morís.

A csapatot a neurológia, a neuropediatria, a neurofiziológia, a radiológia, a kóros anatómia, a genetika, a rehabilitáció, a pulmonológia, a táplálkozás, a kardiológia, a logopédia és a plasztikai sebészet szakemberei alkotják. Mindannyian szociális munkásokkal, ápolókkal, esetmenedzserekkel, gyógytornászokkal, foglalkozási terapeutákkal, logopédusokkal és táplálkozási szakemberekkel együttműködve fejlesztik munkájukat. Ezenkívül kifejezetten támogatni fogják a betegszövetségeket.

Az első megvalósítandó intézkedések között szerepel a neuromuszkuláris betegségről szóló monográfiai konzultáció létrehozása a hét öt napján, amely során a betegek ellátását és klinikai nyomon követését, valamint a pontos vizsgálatokhoz preferenciális kör létrehozását kell létrehozni, a diagnózis felgyorsítása érdekében. Ugyancsak tervezik egy agilis beutalási kör létrehozását más szakterületekre és az alapellátással való kapcsolat javítását olyan problémák megoldása érdekében, mint a más kórházakba történő beutalások.