Az emlőmirigyek olyan testrészek, amelyek hajlamosak bizonyos kórképekre, amelyekre figyelnünk kell és szakemberhez kell fordulnunk, mivel ezek súlyosabbakhoz vezethetnek. Ezután elmagyarázzuk, mit kell tenni a mell tünetei előtt.

clínica

Masztalgia

Az emlővel kapcsolatos konzultáció leggyakoribb oka az emlőfájdalom vagy a mastalgia.

A mellfájdalom diagnosztizálásakor két alapvető eredetet kell megkülönböztetni:

- vagyemlőszabály (ciklikus vagy nem ciklikus):

Mciklikus asztalgia: általában kétoldalú és diffúz, és akkor határozható meg, ha az időtartam meghaladja az 5 napot, és a premenstruációs periódushoz vagy az ovulációs csúcshoz kapcsolódik.

Nincs szükség diagnosztikai vizsgálatokra, és a kezelés orvosi.

.Mnonciklusos asztalgia: a menstruációs ciklussal nem járó fájdalom. Általában az egyik mellben található, és inkább egy adott területen található.

Gyakran jóindulatú mellbetegséggel társul. Az emlőrák az esetek 2-7% -ában mellfájdalommal jár

Diagnózis: ultrahang fiatal betegeknél és/vagy mammográfia 35 évesnél idősebb betegeknél.

Kezelés: általában tüneti, kivételes esetekben műtét.

- Mnem emlő eredetű asztalgia: Legtöbbször egyoldalú és nem ciklikus. Az emlőn kívüli eredetű különböző okok, mint például a nyaki kontraktúrák, az izmok és a bőr változásai a mell közelében stb.

A diagnózis a fájdalom eredetének és specifikus kezelésének felkutatására irányul.

Tapintható csomó

Ez a mellbetegséggel kapcsolatos konzultáció második oka. Minden tapintható csomót meg kell vizsgálni.

  • Csomópontok rosszindulatú daganat gyanújával: kemény, szabálytalan csomók, amelyek a mirigyhez és/vagy a bőrhöz vagy mély síkhoz vannak rögzítve. Kapcsolódhat bőrfekélyesedéssel és/vagy ödémával (narancshéj).
  • A rosszindulatú daganat mérsékelt-alacsony gyanújával rendelkező csomók: rugalmas csomók, jól körülhatárolhatóak, mozgékonyak és nem tapadnak.

Diagnosztikai vizsgálatokat igényelnek: mammográfiát, ultrahangot és alkalmanként biopsziát.

A kezelés a diagnózistól függően változik, és bizonyos esetekben sebészeti beavatkozást igényelhet.

Mell váladék

Sokféle kisülést megkülönböztetünk megjelenésük szerint: galactorrhea (tejszekréció a laktáción kívül) és telorrhea (nem tejváladék) és elhelyezkedésük: attól függően, hogy a mellbimbó egy vagy több nyílását, vagy az egyik vagy mindkét mellet érinti-e.

Eredete lehet hormonális, gyulladásos vagy tumoros.

Szakorvosnak kell tanulmányoznia őket, és a kezelés a diagnózistól függően változik.

Mellgyulladás vagy tőgygyulladás

A tőgygyulladás, annak ismerete és megfelelő gyakorlati megközelítése nagyon fontos, mert közülük néhány képes szimulálni az emlőrákot, és mivel a korai és megfelelő kezelésük általában meghatározó, és a kronikusságukat elkerülik.

Akut és krónikusakra oszthatók.

  • Éles: gyors megjelenésűek és evolúciósak, és bennük a helyi gyulladásos megnyilvánulások dominálnak (a bőr lokális vagy diffúz vörössége, hő és fokozott érzékenység) és általános (láz, izomfájdalom, hidegrázás és általános rossz közérzet). A diagnózis nem igényel vizsgálatokat, és a kezelés általában antibiotikum, kivéve a melltályogokat, ahol a kezelés sürgős műtéti beavatkozás.
  • Krónikus: lassabb kezdet és progresszió, klinikai megnyilvánulásai késői és nem túl tüneti. Mivel emlődaganattal differenciáldiagnózist kell végezni, mammográfia és preferenciális ultrahang elvégzésére van szükség. A legtöbb esetben biopsziás vizsgálatra lesz szükség a diagnózis felállításához.

Nőgyógyászat

Ez egy vagy mindkét mell jelenléte a férfiban morfológiájú, méretű és néha a nőhöz hasonló funkcióval rendelkezik.

A gynecomastia általában nem a mell betegsége. Ez fiziológiai tény, vagy egy extramammáris patológia klinikai megnyilvánulása.

Nincs egyértelmű kapcsolat a gynecomastia és a rák között.

Bármely életszakaszban előfordulhatnak az újszülöttektől az idősekig, bár a daganat eredete gyakoribb felnőttkorban.

A az újszülött gynecomastia és a pubertás nem igényelnek diagnosztikai vizsgálatokat. Általában átmeneti jellegűek, és csak tüneti tünetek esetén igényelnek kezelést

Nőgyógyászat felnőttkorban Képalkotó vizsgálattal (mammográfia és/vagy ultrahang) kell tanulmányozni, amely általános szinten kiegészíti a vizsgálatot. Ha mellkárosodást diagnosztizálnak, műtéti kezelést igényelhet.

Mellrák kockázatának felmérése

Egy olyan nő általános kockázata, hogy az általános populációban nincs családtörténetében emlőrák kialakulása, 12%. Ez a kockázat két első osztályú rokon esetében 21% -ra nő.

Vannak olyan tényezők, amelyek "védenek az emlőrák ellen", például terhesség, szoptatás, késői menarche és korai menopauza, testmozgás, alacsony zsírtartalmú egészséges étrend és nem dohányzó.

A diagnosztizált emlőrák 70-75% -a nem örökletes, 15-20% -uknál vannak családi rákos megbetegedések nincs kimutatható öröklés és az esetek 5-10% -a bizonyíthatóan örökletes.

Az örökletes emlőrákhoz kapcsolódó genetikai mutációk a BCRA 1 (52% az emlő Ca és 22% a petefészek Ca kockázata) és a BCRA 2 (az emlőrák 47% és az emlőrák esetében 18% a kockázat). Petefészek)

Ezeket a mutációkat gyakrabban találták azoknál a betegeknél, akiknek családi vagy anamnézisében emlőrák vagy petefészekrák, a diagnózis korai életkorában, férfiaknál emlőrákban szenvednek, vagy ugyanazon betegnél diagnosztizált többszörös rákos megbetegedések vannak (kétoldalú emlő vagy mell és petefészek).

A genetikai vizsgálatot általában mellrák diagnosztizálásakor végzik, és csak mutációk kimutatása esetén terjesztik ki az első fokú rokonokra.

Ezen patológiák vagy tünetek bármelyikével szembesülve ne habozzon felkeresni a Fivasa Klinikát, és időpontot adunk Önnek a diagnózisának megfelelő kezelés elvégzésére.