küzdelem

Ha sokáig követ engem, akkor már tudni fogja, hogy a lipedema ellen küzdök, és tökéletesen emlékezni fog erre a fotóra.

Nem tudtam, hogy lipedema van, mert nem tudtam, mi az a lipedema. Annak ellenére, hogy rendkívül gyakori betegség, úgy tűnik, hogy a női populáció körülbelül 11% -a szenved tőle, hazánkban nagyon kevéssé ismert. Mondhatni fordítva arányos, bár úgy tűnik, hogy a dolgok változnak.

2016 júliusában, mint a legtöbb nő, aki szenved, én sem tudtam, mi az a lipedema, amíg fel nem töltöttem a fényképet, és privát üzenetet kaptam egy másik érintett személytől, aki elmagyarázta nekem. Elképedtem. Elkezdtem keresni az interneten, olvasni és fotókat nézni. Egy egész éjszakát fotókat néztem. Beletelt egy kis időbe, hogy elfogadjam, hogy valóban ez történt velem. Nem foglak becsapni: nagyon rosszul lettem. Sokat sírtam.

Bár hosszú távon megkönnyebbülés tudni, hogy nem vagy lusta, nem lusta, sem rossz beteg, nehéz szembenézni azzal, hogy krónikus betegségben szenved. Habár vannak hatékony kezelések a tünetek javítására, például harisnya vagy műtétek. Talán a legnehezebb azt látni, hogy még mindig nincs helyünk a társadalombiztosításban, hogy ha nem lennének az egyesületek és az érintett csoportok, egyedül lennénk és elvesznének.

Emlékszel a lipedemáról szóló cikkre, amelyet már publikáltam?

Mi a lipedema?

A zsírszövet megbetegedése, úgy tűnik, hogy genetikai problémák miatt. A lipedema zsírját nem lehet kiküszöbölni testmozgással vagy diétával, és a kialakulásához sem kell. Tehát az életmód nem meghatározó tényező, de a genetikai öröklődés igen. Az egészséges zsírsejtek képesek arra, hogy a test által megkívánt módon tárolják vagy felszabadítsák a zsírt, de a miénk beteg és nem

A lipedema zsírja általában hormonális változással társul: első menstruáció, terhesség, menopauza, abortusz ... A lipedema zsírja szimmetrikusan oszlik el a végtagokban, sokkal gyakrabban a lábakban, mint a karokban.

Ez nem egy "normális" kövér, pofás. Ez egy rostos zsír, amely károsíthatja a nyirok- és a keringési rendszert, valamint az ízületeket.

A Lipedema tüneteinek sokasága van. Félkövérre fogom tenni azokat, amelyeket szenvedek.

Nagyon sok, igaz? Az is igaz, hogy az I. szakasz leteltével könnyen felismerhetjük magunkat az érintettek képein.

Ki diagnosztizálhat minket?

A diagnózist lipedema szakorvosnak kell felállítania. Lehet érsebész, phlebológus, plasztikai sebész vagy gyógytornász. Mivel nemrégiben nemzetközileg katalogizált betegség és a spanyol egészségügyi rendszeren kívül van, a főorvosának nagyon nehéz megtudnia, mi az a lipedema. Sajnos a kirendelt szakember valószínűleg nem is tudja. Ha gyanítja, hogy megvan, vegye fel a kapcsolatot a környékbeli egyesülettel, mivel általában van egy listájuk olyan orvosokról, akik naprakészek és ismerik (és ismerik) ezt a betegséget.

Most mit fogsz csinálni?

Bevallom: már elfogadtam a rossz arányú testemet. De hirtelen minden értelmet nyert, különösen a fájdalom. A különböző fájdalmak, amelyekkel annyi éve élek, magyarázatot adtak. Hirtelen nem kezelése hosszú távú kockázatot jelentett, mivel a mobilitás elvesztése vagy akár a lipolymphedema is megbújhat a sarkon, ha nem ellenőrzik.

Hosszú hónapokig tartó információgyűjtés, más érintett nők „előtte és utána” képeinek látása és sokat gondolkodtam rajta, és úgy döntöttem, hogy a legjobb dolog a műtét. A karomban lévő fájdalom állandó, ezért az életminőségem valóban sokat fog változni a műtét után.

Tehát zsírleszívás lesz?

Mostanra valószínűleg már guglizta, hogy hogyan működik a lipedema. Zsírleszívás volt, de nem a kozmetikai sebészetben alkalmazott szokásos, ami esetünkben teljesen elbátortalanodik. Zsírleszívásnak kell lennie, amely tiszteletben tartja azt a helyzetet, amelyben betegségünk elhagyja a szöveteket, például a WAL zsírleszívást.

Ha referenciasebészeket keresünk ehhez a betegséghez, látni fogjuk, hogy a WAL lipo az egyik leggyakrabban használt, és nagyszerű eredményeket ad. Semmi köze más technikákhoz, amelyek talán kevésbé invazívak az esztétikához, de teljesen hatástalanok velünk szemben.

Itt világosnak kell lennie, hogy a mai napig semmi, amit tenni fogunk, nem léphet be a társadalombiztosításon keresztül. Tartsd észben.

Hol fogsz működni?

Amikor elkezdtem nézni a sebészeket, a nézőpontom az első pillanattól kezdve Németországra összpontosult, mivel itt több spanyol műtött, és ahol több szakember is van. Természetesen Németországban 15 éve működnek.

Számos fórum elolvasása után kezdtem kapcsolatba lépni a különféle klinikákkal, és amikor már repülőjegyeket néztem, néhány ilyen klinika közölte velünk a hírt: Spanyolországban kezdik meg működésüket. Ezenkívül ők voltak a két klinika, amellyel kapcsolatba lépett: a LipoClinic és a Med-Plast.

Tehát Madridban folytattam a konzultációkat mindkettővel, a beavatkozásokat végrehajtó szakemberekkel, és némi időt szántam a döntésre. Nem fogom elmagyarázni neked az egész döntési folyamatot, de ez nagyon összetett volt, mert sok tényezőt kell figyelembe venni. Soha nem zártam ki a műtétet Németországban vagy egy másik országban, mivel Barcelonában élve az elmozdulás sok esetben hasonló volt.

Sok oka lehet annak, hogy hol és kik működtetnek, de nekem mindig is ez volt a legfontosabb:

  • Hogy ez egy lipedemára szakosodott sebész.
  • A beavatkozás során alkalmazott technika.
  • A kivonandó literek száma.
  • A sebész és csapatának tisztázása.
  • A létesítmények, ez már egy műtét, amelynek szövődményei lehetnek.
  • Az ár.
  • Hol található (akadálymentesítés, nyelv, szálláslehetőségek).

Végül döntök róla Dr. Burgos a Med-Plast műből (Frank Labschies klinika), az első spanyol sebész szakosodott a WAL zsírleszívást alkalmazó lipedema kezelésére. A kezelés ebben az esetben 3 műtét. Kezdjük a karokkal, hogy folytassuk mindkét lábbal, bokától a térdig és a térdtől a combig/csípőig végzünk.

Tehát pillanatok alatt nem hagyom hátra a „denevérszárnyaimat”, és akkora méretű ingeket vehetek fel. Igen, a lipedema egyik problémája az, hogy nem vagyunk arányosak a ruhákkal szemben. Mi nem probléma? Látnod kellett volna valamikor a munkám során egy egyenruhával, amely feszes volt a lábamon és a karomon, és teljesen hatalmas volt a derekamon.

És ami ezt a bejegyzést követi?

Nos, még egy a műtét előtti karokról és lábakról. Minden kutatás és sok érintett nővel folytatott beszélgetés után úgy gondolom, hogy igazságos megosztani az összes rendelkezésemre álló információt. A MedPlast-ban ők is így látják, ezért együttműködök velük annak érdekében, hogy ez a patológia látható legyen, és segítenek megbízható adatok megadásában.