A metforminról kimutatták, hogy a hiperglikémia és a hiperinzulinémia korrekciója mellett segít a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők súlyának ellenőrzésében. Annak megállapítására, hogy a metformin segíthet-e a testtömeg-index (BMI) csökkentésében és a túlsúlyos gyermekek és serdülők kardiometabolikus kockázatának (RCM) korlátozásában, szakemberekből álló csoport tanulmányt végzett, amelyben megállapították, hogy a metforminnak rövid távon mérsékelt hatása van. csökkenteni a BMI-t és korlátozni az elhízott gyermekek és serdülők inzulinrezisztenciáját.

gyermekek

A kardiometabolikus kockázat (RCM) számos olyan tényezőre utal, amelyek hajlamosíthatják a beteget a 2-es típusú cukorbetegség és a szív- és érrendszeri betegségek kialakulására. Az RCM azért azonosítható, mert az alany az LDL-koleszterinszint emelkedésétől, a vérnyomás emelkedésétől, a hiperglikémiától, a magas trigliceridszinttől és az inzulinrezisztencia kialakulásától szenved.

E vizsgálat elvégzéséhez azonosították, hogy a metformin dózisban részesülő betegeknél a BMI 1,42 kg/m2-es csökkenést ért el, az összkoleszterin -0,19 mmol/l csökkenést értek el a kezelést kapott betegek körében. Másrészt a kezelésnek nem volt szignifikáns hatása a nagy sűrűségű lipoproteinek (HDL-koleszterin) vagy a trigliceridek értékének csökkentésére, és nem befolyásolta a vérnyomást sem. A kutatók jelezték, hogy három vizsgálatban megfigyelhető volt az inzulinszint csökkenése, de kevés bizonyítékot szolgáltattak arra vonatkozóan, hogy ez a csökkenés a kezelésnek köszönhető. Azt is megjegyezték, hogy a vizsgálatok során nem gyűjtöttek elegendő adatot a testzsír evolúciójáról. Ezenkívül a tudósok jelezték, hogy egyes betegeknél káros gyomor-bélrendszeri hatások jelentkeztek, de csak az egyiküknek kellett abbahagynia a kezelést emiatt.

Olyan vizsgálatokat választottak ki, amelyekben 19 éven aluli gyermekek és fiatalok vettek részt, akik elhízásban szenvedtek, de cukorbetegség nélkül. Öt, 320 résztvevővel végzett vizsgálat adatait elemezték. Ezeknek a vizsgálatoknak mindegyikében volt egy placebót kapó kontrollcsoport, és legalább hat hónapig kellett kidolgozniuk a vizsgálatot.