A a férfiak harmada mi lesz képtelen fenntartani az erekciót amikor elérik az érettséget, születésük pillanatától kezdve el vannak ítélve. Az amerikai konzorcium vizsgálata Kaiser Permanente először írta le genetikai variáns, amely növeli az erekciós zavarok kockázatát és ez különösen nehéz esetek megoldását okozza, mivel a betegek általában nem reagálnak a meglévő kezelésekre.

génekben

Kapcsolódó hírek

  • Ezek a technikák az életkorának megfelelő maximális szexuális élvezet eléréséhez
  • Ez az a 10 étel, amely elősegíti a több szexet
  • Martín Mazza, az Opus Deiből, hogy a meleg pornó Nacho Vidaljává váljon
  • Dinio népszerűsíti a „viagrát”: "Jók, de én nem szedem őket, mert megmaradtam"
  • A tabletta szokatlan esete, amely ásításkor orgazmust váltott ki
  • A pénisz nélküli férfi 45 éves korában elveszíti szüzességét a bionikus fallosznak köszönhetően
  • 19 halott az Egyesült Királyságban a viagrától, 2000 óta a legmagasabb
  • Az apa, aki eltörte a péniszét, amikor bevette a Viagrát, és fia ráesett
  • A Viagra-kísérlet tragikus vége megpróbálja megmenteni a veszélyeztetett csecsemőket
  • A „Herbal Viagra” átverés: álruhás tabletta volt

A Proceedings of the National Academy of Sciences folyóiratban megjelent tanulmány ennek ellenére optimizmust kelt. Ami közismert nevén "impotencia"Ez valójában olyan patológia, amelyben sok vaszkuláris, neurológiai és hormonális tényezők, oldaláról nem is beszélve pszichológiai. De a kutatók mindig három eset egy genetikai okát sejtették. Most, hogy ezt a kapcsolatot megtalálták, azt mondják, lehet dolgozni konkrét gyógyszerek kifejlesztésén.

Azok a férfiak, akiknek eleve eleve elrendelték, hogy ebben a betegségben szenvedjenek, megváltoznak genomjuk egy meghatározott helyén, amelyet lókuszként vagy genetikai irány. Közelében található SIM1 gén, olyan hely, amely biológiai szerepet játszik a szexuális tevékenység szabályozásában. Ez a változat az erekciós problémák megnövekedett kockázati tényezőként nyilvánult meg olyan férfiaknál, akiknél egyéb kapcsolódó problémákat, például a testtömeg-indexet kizártak.

"Fontos annak azonosítása, hogy a SIM1 lokusz az erekciós diszfunkció kockázati tényezője, mert régóta várt bizonyítékot szolgáltat számunkra, hogy ennek a betegségnek genetikai összetevője van" - magyarázza a vezető kutató, Eric Jorgenson. "Izgalmas eredmény, mert megnyitja az ajtót az új génterápiák vizsgálatára".

E következtetések levonására a kutatók a genetikai adatok két széles és heterogén adatbázisának tanulmányozásához fordultak. Az első kohorsz megfelelt a 36 684 résztvevő maga a központ projektje, az Epidemiológiai genetikai kutatások a felnőttek egészségével és öregedésével kapcsolatban (GERA, angol rövidítéssel). Eredményeik ellentéte érdekében a csapat "átkelt a tavon", hogy az adatokból merítsen 222 358 hím résztvevői Biobank (Biobank) Egyesült Királyság.

Az egyéneknél merevedési zavart diagnosztizáltak, válaszoltak a tünetekre és szokásokra vonatkozó kérdőívre, és hagyományos impotencia-terápiákkal is kezelték őket. A SIM1 lokusz változatának elterjedtsége lefordítva 26% -kal nagyobb eséllyel szenved ebben a rendellenességben, konzisztens adatok mind az amerikai, mind a brit betegekről.

Az erekciós "kapcsoló"

A SIM1 gén már gyakori gyanúsított volt a genetika és az impotencia közötti kapcsolat vizsgálatában. A fent említett biológiai funkció a "útvonal jelzések"amely a kutatók szavai szerint megfelel mind a testsúly Mint a szexuális folyamatok. De itt jön létre a gén közelségében azonosított lókusz, amely kölcsönhatásba lép a promóterével (a funkcióját aktiváló DNS régióval), és megváltoztatja annak erősítőjét, egy másik régiót, amely a fokozásában vesz részt.

"Képzeljük el a gént fénykapcsolóként" - javasolja Jorgenson. "Az erősítő olyan, mint egy biztosítékdoboz. Az erekciós diszfunkció lokusa megmutatja az erősítő aktivitást és reagál a SIM1 promoterrel, megváltoztatva annak expresszióját és be- és kikapcsolása. Különböző bizonyítékokat mutatunk be ebben a tanulmányban, amelyek rejtvényszerűen illeszkednek egymáshoz, hogy képet alkossanak arról, hogy a SIM1 lokusz miként vezérli az erekciós funkciót. ".

Egy másik kutató, Hunter wessells, osztályától Urológia a Washington Egyetem Orvostudományi Karán, rámutat, hogy még több felfedezésre váró dolog van genetikai célpontok merevedési zavarokkal kapcsolatos és kezelhető. "Reméljük, hogy ez jobb terápiákká válik, és ami még fontosabb: megelőző megközelítések a férfiak és partnereik számára akik csendben szenvedik ezt az állapotot ".