Több mint 140 tudós dolgozott 10 éven keresztül genomjának szekvenálásán
A genetikai információk hasznosak lehetnek a rovarok elleni riasztók és gyógyszerek kifejlesztésében
Új stratégiákkal csökkenthető az emberek és állatok fertőzése
A WHO célja ennek a betegségnek az előfordulásának csökkentése és felszámolása 2030-ig
Az alvási betegség közelmúltbeli története, más néven afrikai trypanosomiasis, a jól végzett munka példája. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) arra irányuló erőfeszítései, hogy a gyógyszergyárak nulla költséggel állítsanak elő gyógyszereket ennek a rendellenességnek a kezelésére, amely főleg az afrikai országok lakóit érinti, elérték, hogy az elmúlt 10 évben 85% -kal csökkentették ennek az rendellenesség. Ehhez az eredményhez hozzá kell adnunk egy újabb, nem kevésbé fontos kutatási kört: szekvenálja a csetlégy genomját, a parazitát a betegségért felelős emberre továbbító fő vektor.
Becslések szerint 70 millió embert fenyeget a fertőzés ezzel a parazitával, amikor a tsetse légy harapásának van kitéve. A betegség tünetei, az egyik úgynevezett elfeledett tünetek, az enyhe problémáktól, például fejfájástól vagy ízületi fájdalomtól kezdve a krónikus fázisban lévő súlyosabb rendellenességekig terjedhetnek - amikor a rendellenesség befolyásolja a központi idegrendszert -, például zavartság, az alvási ciklusok megváltozása, a mozgás nehézsége, sőt, ha nem kezelik, a halál is.
Több mint 10 ország alatt 18 ország 140 tudósa dolgozott a macskafélék (más néven Glossina morsitans) genomjának szekvenciázására, amelynek természetes élőhelye Afrika Szaharától délre és a kontinens más területein található, általában vidéken, ahol sok a növényzet.
Harapásával, ha ezt a rovart a Trypanosoma nemzetségbe tartozó paraziták fertőzik meg, akkor a legelterjedtebb a legelterjedtebb: a Trypanosoma gambiense, amely az alvási betegség 98% -áért felelős, és a Trypanosoma rhodesiensi, amely a ezeknek a területeknek a lakói, de a vadon élő és a tenyészállatok fertőzésének fő kórokozója. Ily módon a genomjának ismerete lehetővé teszi, az emberi betegségek jobb ellenőrzése mellett a gyógyszerek kifejlesztése megakadályozza, hogy a légy vagy a parazita létrehozza ezt a veszteséget az állatállományban, ezáltal reményt nyitva a mezőgazdaság és a gazdasági fejlődés javulására az erőforrásoktól szegény térségben.
"Ez a munka főleg megkönnyíti és felgyorsítja a csetlégy funkcionális biológiájának kutatását. Ezeknek a tanulmányoknak az eredménye javíthatja a rovar jelenlegi védekezési stratégiáit, például specifikusabb csapdák vagy más célpontok kifejlesztését, valamint új stratégiák kidolgozását a feltárt új szempontok alapján. Összefoglalva: [ez a szekvencia] a legnagyobb mérföldkő a csecsemőt vizsgáló közösség számára "- mutat rá Geoffrey M. Attardo, a Yale Egyetem (New Haven, Egyesült Államok) Közegészségügyi Iskolájának kutatója az EL MUNDO-nak. ennek a munkának, amelynek adatait a Science és a PLoS csoport folyóiratokban teszik közzé.
Mert a szekvenálásnak köszönhetően felfedezett egyéb megállapítások között van az íz- és szagérzékkel érintett gének azonosítása. "Ez potenciálisan javíthatja azokat a beavatkozásokat, amelyek csapdákat használnak e legyek befogására" - magyarázza Matthew Berriman, a Wellcome Trust Sanger Intézet parazita genomikai csoportjának vezetője és e munka egyik társszerzője, akinek nagy nehézségei vannak. a tudósok rendelkezésére álló kevés genetikai anyaghoz. "A Drosophila légytől vagy a szúnyogoktól eltérően a csetlégy nagyon kevés utódot hoz, nőstényenként legfeljebb nyolcat vagy 10-et. Ez a szám nem termel elegendő DNS-t a szekvenálásához. De a szekvenálási technológia legújabb fejleményei segítettek abban, hogy kevesebb anyagra volt szükségünk jobb minőségű adatokat állít elő "- pontosítja Attardo. Bár, amint azt partnere, Berriman kijelenti, egy fontos pont, amelyet eddig nem sikerült elérni, az az, hogy "mint a betegség, győzteséről is megfeledkeztek, még inkább. Összehasonlítva másokkal, amelyekre a biológusok számos vizsgálatot szántak, például a gyümölcslégyre, ahol ez sokkal gyorsabban ment ".
Mivel alig több mint egy évtizeddel ezelőtt a betegség annyira visszaszorult a tudományos fókuszból, hogy még a két gyógyszergyár is, amelyeknek volt gyógyszerük a probléma kezelésére, abbahagyták ezek gyártását. "A WHO intenzív párbeszédet kezdett ezekkel a vállalatokkal és 2001-ben megállapodást kötöttünk velük, hogy ezek a gyógyszerek ingyenesek legyenek az afrikai országok számára és így évente mintegy ötmillió dollárt adományoznak a betegek felderítésére irányuló stratégiák kidolgozására. Ez lehetővé tette az esetek számának 85% -os csökkenését "- mondja Pere Pйrez Simarro, a WHO alvásbetegség elleni küzdelemben és felügyeletében 2001 óta vezető programvezetője. Ez a szakértő úgy véli, hogy a haladás most"Mindenekelőtt meg kell akadályozni, hogy a légy továbbterjedjen az állatokban a trypanosomiasisban, ami jelentősen akadályozza az állatállomány és a mezőgazdaság fejlődését., különösen Afrika keleti és nyugati részén, mivel a középső zónában kevés az állatállomány, mert sok az erdő ".
A genomszekvenálás, valamint a WHO és az ipar erőfeszítései mellett létezik a Drugs for elhanyagolt betegségek kezdeményezés (DNDi) is, amely néhány gyógyszeripari céggel együttműködve vizsgálja új gyógyszerek kifejlesztését. "A fő probléma az, hogy eddig két gyógyszer állt rendelkezésre: az egyik arzénből származik, amely nagyon mérgező, a másik pedig két gyógyszer kombinációja: az eflornitin és a nifurtimox, utóbbi összetettebb és nehezebben szállítható." - magyarázza Pйrez Simarro.
Az eflornitin és a nifurtimox kombinációját a kórházban intravénásan, szérumban oldva adják be. Emiatt azon nehézségek mellett, hogy sok embernek sok kilométert kell megtennie otthonától a kórházig, ennek megvalósításához teljes stratégia szükséges. "Minden kezelés súlya 18 kg, mert a küldendő készlet a gyógyszert, a szérumot és az ahhoz szükséges anyagot tartalmazza, amely egy héten keresztül napi kétszer két órán keresztül napi kétszer két órán keresztül történik. Ez azt jelenti, hogy a betegségben szenvedő beteg krónikus fázisban történő kezelése körülbelül 500 dollárba kerül, szemben a valamivel több, mint egy dollárba kerül egy malária esetének kezelése "- érvel a WHO szakértője.
Ezért olyan várakozással várják két intézkedés, amelyet klinikai vizsgálatok során tesztelnek. "Az elsőt, a fexinidazolt, a Kongói Demokratikus Köztársaságban (KDK) tesztelik egy II/III fázisú vizsgálat során. A második egy oxaborol típusú molekula, a SCYX-7158, amelyet egy I. fázisú vizsgálat során értékeltek. egészséges önkéntesek, akik hamarosan a II/III. fázisba kerülnek a KDK-ban. Mindkettő orális kezelés "- magyarázza Antoine Tarral, a DNDi alvási betegségének klinikai programjának vezetője.
Talán mindezen erőfeszítések között a kitűzött cél megvalósul 2020-ig ennek a betegségnek mint közegészségügyi problémának a, ami minden 10 000 veszélyeztetett lakos számára egy új esetet jelentene. És 2030-ig elérje a nulla esetet. "Jó kilátások vannak az első cél elérésére. A nulla eset elérése összetettebb, de megpróbáljuk"- fejezi be Pйrez Simarro.