Az ATP szerkezetének gerince rendezett szénvegyület, de az igazán kritikus rész a foszforrész - a trifoszfát. A foszfor három csoportját oxigénatomok kötik össze egymással, és vannak olyan oldalsó oxigénatomok is, amelyek a foszforatomokhoz kapcsolódnak. A test normál körülmények között ezen oxigénatomok mindegyike negatív töltéssel rendelkezik, és mint ismeretes, az elektronok a protonokkal akarnak lenni - a negatív töltések taszítják egymást. Ezek a halmozott negatív töltések el akarnak menekülni - hogy eltávolodjanak egymástól - ezért sok a potenciális energia.
Ha e foszfátcsoportok egyikét eltávolítjuk az egyik végéből, és csak két foszfátcsoport marad, akkor a molekula sokkal stabilabb. Az ATP ADP -vé történő átalakulása rendkívül fontos reakció az energiaellátás szempontjából a létfontosságú folyamatokban. Csak egy kötés levágása a későbbi átrendeződéssel elég ahhoz, hogy körülbelül 7,3 kilokalorin szabaduljon fel molonként = 30,6 kJ/mol. Ez nagyjából ugyanaz az energia, mint egyetlen földimogyoróé.
Az élőlények használhatják az ATP-t, mint egy akkumulátort. Az ATP táplálja azokat a reakciókat, amelyek az egyik foszforcsoport elvesztésétől szükségesek az ADP képződéséhez, de az élelmiszerből származó energiát fel lehet használni a mitokondriumokban az ADP visszaalakítására ATP-vé, és ez az energia újra rendelkezésre áll a szükséges munka elvégzéséhez. A növényekben a napenergia felhasználható arra, hogy a kevésbé aktív vegyületet visszaállítsa nagy energiájú formává. Az állatoknál a nagy energiájú tároló molekulákból származó energiát arra használják, hogy megtegyék az életben maradáshoz szükséges elemeket, majd "feltöltődve" visszahelyezik őket nagy energiájú állapotba. Az eukarióta sejtekben a glükóz oxidációja egy TCA vagy Krebs ciklus nevű ciklusban működik, amely energiát biztosít az ADP ATP-vé történő átalakításához.
Az adenozin-trifoszfát (ATP) az élet energia pénzneme, és biztosítja az energiát a legtöbb biológiai folyamathoz, ADP-vel (adenozin-difoszfát) válik. Hogyan jár az alapreakció egy vízmolekulával?,
ezt a reakciót általában ATP hidrolízisének nevezik.
Az ATP szerkezet gerince rendezett szénvegyület, de az igazán kritikus rész a foszforrész - a trifoszfát. A foszfor három csoportját oxigénatomok kötik össze egymással, és vannak olyan oldalsó oxigénatomok is, amelyek a foszforatomokhoz kapcsolódnak. A test normális körülményei között ezen oxigénatomok mindegyike negatív töltésű, és mint köztudott, az elektronok a protonokkal akarnak lenni - a negatív töltések taszítják egymást. Ezek a halmozott negatív töltések el akarnak menekülni - hogy eltávolodjanak egymástól - ezért sok a potenciális energia.
Ha e foszfátcsoportok egyikét eltávolítjuk az egyik végéből, és csak két foszfátcsoport marad, akkor a molekula sokkal stabilabb. Ha ez a kapcsolat megszakad, az energia elegendő ahhoz, hogy molonként körülbelül 7000 kalóriát szabadítson fel, körülbelül ugyanannyit, mint egyetlen földimogyoróé.
Az élőlények használhatják az ATP-t, mint egy elemet. Az ATP az egyik foszforcsoport elvesztésétől szükséges reakciókat táplálja az ADP képződéséhez, de az élelemből származó energiát fel lehet használni a mitokondriumokban az ADP visszaalakítására ATP-re, és a szükséges munkák elvégzéséhez ismét rendelkezésre áll energia. A növényekben a napenergia felhasználható arra, hogy a kevésbé aktív vegyületet visszaállítsa nagy energiájú formává. Az állatoknál a nagy energiájú tároló molekulákból származó energiát arra használják, hogy megtegyék az életben maradáshoz szükségeseket, majd "feltöltődve" visszahelyezik őket a nagy energiájú állapotba.
Az adenozin-trifoszfát (ATP) az élet energiavalutája, és biztosítja ezt az energiát a legtöbb biológiai folyamathoz, amely ADP-vé (adenozin-difoszfáttá) alakul. Hogyan jár az alapreakció egy vízmolekulával?,
Ezt a reakciót általában ATP hidrolízisének nevezik. A reakció Gibbs-féle szabad energiájának változását használják az ilyen reakciók energiahatékonyságának értékelésére, valamint a reakciók spontaneitásának általános mutatójaként. Normál körülmények között ez a változás ΔG 0 '
.
Egy élő sejten belül azonban a reagensek tipikus koncentrációi a következők lehetnek: [ATP] = 10 mM, [ADP] = 1 mM és [Pi] = 10 mM. Ilyen körülmények között a szabad energiaváltozás az
.
A sejtben az ATP és ADP koncentrációja miatt a körülmények nagyon kedvezőek az ATP hidrolízisének energiaforrásként történő alkalmazásához. Valójában az ATP hidrolízisével kombinálva számos folyamat pozitív ΔG értékekkel fordulhat elő.