Hatásmechanizmus Rozuvasztatin
Növeli a máj LDL-receptorainak számát a sejtfelszínen, növeli az LDL felszívódását és katabolizmusát, és gátolja a VLDL májszintézisét, ezáltal csökkentve a VLDL- és LDL-részecskék teljes számát.
Terápiás javallatok Rosuvastatin
A hiperkoleszterinémia kezelése:
- Felnőttek, serdülők és gyermekek => 6 év 1-ary hiperkoleszterinémiában (IIa típusú, beleértve a heterozigóta családi hiperkoleszterinémiát) vagy vegyes diszlipidémiában (IIb típusú), mint étrend kiegészítő kezelésként, ha a diétával és más kezelésekkel kapott válasz. nem farmakológiai (testmozgás, fogyás) nem volt megfelelő.
- Felnőttek, serdülők és gyermekek => 6 év homozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában tto-ban. diétával és egyéb kezelésekkel kombinálva. lipidcsökkentő gyógyszerek (LDL-aferézis) vagy ha ilyen kezelések. nem megfelelőek.
A kardiovaszkuláris események megelőzése:
- A nagyobb kardiovaszkuláris események megelőzése olyan betegeknél, akiknél nagy a kockázata annak, hogy elszenvedik az első kardiovaszkuláris eseményt, például a kezelés. adjuváns az egyéb kockázati tényezők korrekciójához.
Rosuvastatin adagolás
A Vademecum.es adagolási információinak eléréséhez csatlakoznia kell e-mailjéhez és jelszavához, vagy regisztrálnia kell.
Orális. A kezelés megkezdése előtt szokásos étrend a koleszterinszint csökkentésére, amely folytatódik a kezelés alatt. Egyénre szabott adag.
- A hiperkoleszterinémia kezelése: szükség esetén kezdeti 5-10 mg/nap, 4 hét múlva emelje a következő dózisszintre (10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg vagy 40 mg, az előző dózistól és a beteg). A 30 mg-os dózis vagy a 40 mg-os maximális dózis végleges módosítását csak súlyos hiperkoleszterinémiában szenvedő, magas kardiovaszkuláris kockázattal járó betegeknél (különösen a familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél) mérlegelik, akik nem érik el kezelési céljaikat 20 mg-mal, és akiknél rutinszerű nyomon követést hajtanak végre.
- Kardiovaszkuláris események megelőzése: 20 mg/nap.
Alkalmazás 6-17 éves gyermekeknél és serdülőknél (70 éves korban: 5 mg/nap. Ázsiai betegeknél vagy myopathiára hajlamosító tényezők esetén: ajánlott kezdeti 5 mg/nap.
MENNI. mérsékelt: 5 mg/nap.
Az alkalmazás módja Rosuvastatin
Orálisan. Adja be a nap bármely szakában, étellel vagy anélkül.
Ellenjavallatok Rosuvastatin
Túlérzékenység rosuvastatin, enf. aktív máj vagy a szérum transzaminázok indokolatlan és tartós emelkedése> ULN> 3-szorosa, I.R. súlyos, myopathia, tto. ciklosporinnal, terhességgel és szoptatással egyidejűleg fogamzóképes nők, akik nem alkalmaznak fogamzásgátlást. 30 mg és 40 mg dózis még: myopathiára/rhabdomyolysisre hajlamosító tényezőkkel rendelkező betegeknél, beleértve: I.R. mérsékelt (Clcr Rosuvastatin
MENNI. mérsékelt, az enf története. máj- és/vagy túlzott alkoholfogyasztás, faj (fokozott expozíció ázsiai eredetű). Figyeljük és függesszük fel, ha a szérum transzaminázok meghaladják az ULN háromszorosát. Az izomzavarok (myalgia, myopathia és ritkán rhabdomyolysis) kockázata, figyeljen az érzékenységre, izomgyengeségre vagy izomgörcsökre. Kezelés előtt. Óvatosság a rabdomiolízist hajlamosító tényezőknél (IR, hypothyreosis, örökletes izombetegségek személyes vagy családi kórtörténete, statin vagy fibrát okozta izomtoxicitás, alkoholizmus, 70 év feletti életkor, fibrátokkal való egyidejűség), határozzák meg a CK értékeket (ne indítsa el, ha a CK> 5-szerese az LSN-nek). Ne alkalmazza súlyos myopathia akut rendellenességei esetén, vagy amelyek hajlamosak az I.R. 2 ária a rabdomiolízishez. A hypothyreosis vagy nephroticus szindróma által okozott 2-ary hypercholesterinaemiában szenvedő betegeknél enf. alapul kell kezelni, mielőtt a tto. Nem ajánlott egyidejűleg proteáz inhibitorokkal. Használjon fogamzásgátló intézkedéseket. Gyermekeknél nem ajánlott = 1 g/nap) niacin (nikotinsav), növeli a myopathia kockázatát.
Rozuvasztatin májelégtelenség
Ellenjavallt az enf. aktív máj.
Rosuvastatin veseelégtelenség
Ellenjavallt az I.R. komoly. és megy. mérsékelt (40 mg-os adag). Óvatosság az I.R. mérsékelt (Clcr Rosuvastatin
A plazmakoncentrációt növeli: ciklosporin (kombináció ellenjavallt), transzporter fehérje inhibitorok, proteáz inhibitorok, gemfibrozil,
fenofibrát, egyéb fibrátok, eltrombopag, dronedaron, ezetimibe, regorafenib.
A plazmakoncentrációt csökkentette: antacidok (alumínium és magnézium-hidroxid); eritromicin (az eritromicin által okozott fokozott bélmozgás); baicalin.
A hormonpótló terápia (etinilösztradiol és norgestrel) megnövekedett plazmaszintje.
K-vitamin antagonistákkal egyidejűleg: figyelje az INR-t. A rozuvasztatin dózisának növelése vagy csökkentése az INR növekedését vagy csökkenését okozhatja.
A súlyos myopathia kockázata: szisztémás fuzidinsav, gemfibrozil, fenofibrát, egyéb fibrátok és lipidcsökkentő (legalább 1 g/nap) niacin dózis
Rozuvasztatin terhesség
Ellenjavallt terhesség alatt. A fogamzóképes nőknek megfelelő fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazniuk. Mivel a koleszterin és a koleszterin bioszintézis egyéb termékei elengedhetetlenek a magzat fejlődéséhez, a HMG-CoA reduktáz gátlásának potenciális kockázata felülmúlja a terhesség alatti kezelés előnyeit. Az állatkísérletek korlátozott bizonyítékot szolgáltatnak a reproduktív toxicitásra. Ha a beteg teherbe esik a kezelés ideje alatt, a kezelést azonnal le kell állítani.
Rosuvastatin szoptatás
Nincs adat az anyatejbe történő kiválasztódásról. A rozuvasztatin kiválasztódik a patkányok tejében.
Hatásai a Rosuvastatin Mylan vezetésének képességére
Nem végeztek vizsgálatokat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatás meghatározására. Járművezetés vagy gépkezelés során a kezelés során figyelembe kell venni a szédülés lehetőségét.
Mellékhatások Rosuvastatin
Mellitus cukorbetegség; fejfájás, szédülés; székrekedés, hányinger, hasi fájdalom; myalgia; viszketés, kiütés, csalánkiütés; aszténia.