Névterek
Oldalműveletek
A Amfetaminok Ezek egyfajta központi idegrendszert stimuláló gyógyszerek. Különböző alakú és színű tabletták vagy kapszulák formájában kerül forgalomba; éberséget, magabiztosságot kelt, növeli az energiaszintet és az önbecsülést. Megszünteti az éhség és az alvás érzését. Az amfetaminok függőséget kiváltó, függőséget kiváltó szerek.
Összegzés
- 1 Eredet
- 2 Történelem
- 3 Képlet
- 4 Hogyan fogyasztják?
- 5 Osztályozás
- 5.1. Amfetaminok és származékai
- 5.2 Gyógyszerek és szintézis (tervezői gyógyszerek)
- 5.3. Az előállítás módja
- 5.4 Következmények
- 5.5 Pszichológiai hatások
- 5.6 Élettani hatások
- 5.7 Hogyan működik az amfetamin a szervezetben?
- 5.8 Terápiás felhasználások
- 5.9 Mi a teendő vészhelyzet esetén?
- 5.10 Jogi helyzet
- 6 Források
Forrás
Az amfetamin előfutára az efedrin, ez pedig a növényből (Catha edulis) származik, amelyet már az ókortól kezdve használtak az asztma kezelésében, valamint az efedrin felfedezésétől kezdve a rendszer bizonyos betegségei esetén a terápiás alkalmazás központi
Történelem
L. Edelano először 1887-ben szintetizálta az amfetaminokat. De Gordon Alles 1920-ig felfedezni akarta az efedrin szintetikus helyettesítőjét, hogy az Edelean eredeti vegyülete, az amfetamin-szulfát és még aktívabb roncsolója, a szulfát-dextroamfetamin képes volt hogy stimulálja a központi idegrendszert. 1931-ben tanulmányozni kezdték az Egyesült Államok gyógyszerlaboratóriumaiban, és öt évvel később, a tilalom alatt, a Smith Kline & French, az Alles-szabadalmakat megszerző gyógyszergyártó cég bevezette az orvosi gyakorlatba benzedrin kereskedelmi néven.
Szinte azonnal a legaktívabb izomerje, a dexedrin néven forgalmazott dextroamfetamin került a piacra. Miután felvették a szabályozott anyagok listájára, mindkét típusú amfetamin szubjektív hatásaival, például sebességükkel és sebességükkel kapcsolatos becenevekkel jelent meg az észak-amerikai feketepiacon. felsõ (kiváltó).
Az amfetaminok az 1930-as években jelentek meg a megfázás és a szénanátha kezelésében, és később az idegrendszerre kifejtett hatásuk is ismert volt. Egy ideig fogyókúrás szerként használták őket, és különböző felhasználási területek voltak, amelyek közül érdemes kiemelni a 20. századi háborús konfliktusokban való bőséges használatukat a katonák fáradtságának leküzdése és a harcok során történő szállításuk javítása érdekében. 1983-ban szabályozták a gyógyszertárakban történő értékesítését.
Az amfetaminok fogyasztása jelentős volt Spanyolországban, különösen a különféle csoportok körében, amelyek hosszú ideig ébren maradtak és aktívak voltak.
Képlet
Az amfetaminok a szerves nitrogénvegyületek egy csoportja, amelyek ammóniaszármazéknak tekinthetők. Az amfetamin (C9H3CL) jelentése (alfa), m (metil), f (fenil), et (il), amin. Az amfetamin előfutára az efedrin, és ez viszont a már korábban megtermelt növényből (Catha edulis) származik. az ókortól kezdve használták az asztma kezelésében és az efedrin felfedezése óta, megkezdődött a terápiás alkalmazás a központi idegrendszer bizonyos betegségeiben
Hogyan fogyasztod?
Az amfetaminok fogyasztásának leggyakoribb módja az orális, bár intravénásan is alkalmazhatók, sőt füstölhetők vagy orron keresztül is füstölhetők. A feketepiacon értékesített amfetaminok különböző formákban kaphatók fehér vagy sárga por formájában, például tablettákként., kapszulák vagy folyadékok, többek között.
Osztályozás
amfetaminok és származékai
- Amfetamin és dextroamfetamin
- Metamfetamin (sebesség, jég, kristály, kristálymeth)
- Efedrin (zöld extázis, gyógynövényes extázis)
- Katinon és katin
- Metilfenidát és pomolin (figyelemhiányos kezelésre használják)
- Fenilpropanolamin (anorektikus, orrdugulásgátló)
- Anorexiánok: fenfluramin, dexfenfluramin, fentermin, fenproporex, klobenzorex, aminorex, amfepramon (dietilpropion), fenmetrazin, mazindol
Gyógyszerek és szintézis (tervezői gyógyszerek)
- Entaktogén amfetaminok (metilén-dioxi-amfetamin-származékok)
- 3,4-metilén-dioxi-amfetamin (MDA, "szerelmi tabletta")
- 3,4-metilén-dioxi-metamfetamin (MDMA, "extasy", "Adam", XTC)
- 3,4-metilén-dioxi-etil-amfetamin (MDEA vagy MDE, "Eva")
- N-metil-1- (3,4-metilén-dioxi-fenil) -2-butamin (MBDB).
- Hallucinogén amfetaminok (metoxi-amfetamin-származékok)
- 4-bróm-2,5-dimetoxi-amfetamin ((DOB)
- 4-metil-2,5-dimetoxi-amfetamin (DOM, derű-nyugalom-béke vagy STP)
- 2,4,5-trimetoxi-amfetamin (TMA-2)
- Parametoxi-amfetamin (PMA)
Forma megszerzése
Az amfetaminokat, származékaikat és a "dizájner drogokat" csak olyan laboratóriumban lehet beszerezni, amely rendelkezik az előállításukhoz szükséges kémiai vegyületekkel és műszerekkel. .
Következmények
Az amfetaminok használata által okozott hatások nagyrészt emlékeztetnek a kokain által előidézett hatásokra. Az amfetaminok hatása jelentősen eltér az egyénektől, a környezettől és a körülményektől.
Pszichológiai hatások
- Eufória
- Fokozott önértékelés érzése
- Üres fecsegés
- Állandó éberség és éberség
- Agresszivitás
krónikus használata a következőket eredményezheti:
- skizofréniához hasonló pszichotikus képek
- üldözõ téveszmék és hallucinációk
- túlzott nyugtalanság
- ingerlékenység
- görcsök
- akár meghalni
- reaktív depresszió
- paranoid téveszmék
Élettani hatások
- Étvágytalanság
- Kitágult pupillák
- Agitáció
- Tachycardia
- Álmatlanság
- remegés
- Száraz száj
- növeli a testhőmérsékletet
- Izzadó
- Fokozott vérnyomás
- Késleltetett magömlés
- Mydriasis
- Állkapocs összehúzódás
- Hasmenés vagy székrekedés
- Betegség
- Fejfájás
- Szédülés
Hosszabb használat után
- Intenzív kimerültség
- Fémes ízérzet
- Pattanás
- Száraz viszkető bőr
- változtatások:
- Magas vérnyomás
- Aritmia
- Keringési összeomlás
- Emésztési rendellenességek
- Az étvágycsökkenés gyakori, ami alultápláltsághoz és fokozott sebezhetőséghez vezet a betegségek és fertőzések iránt.
- Az elvonási szindróma nagyon súlyos képet mutat a depresszióról, a letargiáról és a fáradtságról, ami ahhoz vezethet, hogy nagy adag amfetamint szednek ennek az állapotnak az enyhítésére.
- Az amfetamin túlzott használata pszichózishoz vezethet: az emberek kívül érzik magukat, azt hiszik, hogy üldözik vagy figyelik őket.
Rövid távú hatások, átlagos dózis
- Fokozott éberség, beszédesség, magabiztosság, csökkent étvágy, esetleges paranoia és agresszió. "Felerősödött" érzés.
- Fejfájás, a pupilla kitágulása, a pulzus és a vérnyomás növekedése. Viszketést vagy szúrást okozhat.
Rövid távú hatások, nagy dózisok
- Homályos látás, beszédzavar, görcsrohamok, rángatózás vagy remegés, szabálytalan szívverés, álmatlanság.
- Delíriumot, pánikot és hallucinációkat okozhat, különösen, ha nagy adagokat vesznek igénybe több napig.
Hosszú távú hatások, krónikus használat és kiigazítás
- Hosszú távú használata fekélyeket, erek sérülését, szívelégtelenséget és egyfajta pszichózist okozhat.
- A menstruáció leállhat vagy szabálytalanná válhat. Csökkentheti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát.
- Az utánállítási tünetek a fáradtságtól, ingerlékenységtől és depressziótól a súlyos vágyakozásig, szorongásig és pszichotikus reakciókig terjednek
Hogyan működik az amfetamin a szervezetben?
Az amfetamin a norepinefrin (NA) és a dopamin (DA) preszinaptikus receptorainak közvetlen agonistája a központi idegrendszerben. Az amfetamin ezekhez a receptorokhoz kötődik és aktiválja őket, előidézve az idegterminálok vezikuláiban elhelyezkedő tartalék neurotranszmitterek felszabadulását, átalakítva a megfelelő molekuláris transzportereket nyílt csatornákká. Szerotonerg agonista hatása is van, bár viszonylag gyengébb. A metilfenidáthoz (Ritalin) hasonlóan az amfetamin is megakadályozza, hogy a monoamin transzporterek eltávolítsák a DA-t és NA-t a szinaptikus térből (újrafelvétel gátlása), ami a DA és NA extracelluláris szintjének növekedéséhez vezet. Az amfetamin azon képessége, hogy blokkolja ezeket a transzportermolekulákat, alacsonyabb, mint a metilfenidáté. Ezek a kombinált hatások gyorsan megnövelik a megfelelő neurotranszmitterek koncentrációját a szinaptikus térben, elősegítve az idegimpulzus-transzmissziót a dopaminerg és a noradrenerg idegi hálózatokban.
Terápiás felhasználások
Az amfetamin stimulálja a központi idegrendszert, javítja az ébrenlétet és növeli az éberséget és a koncentrálóképességet. Előnyben részesíti a magasabb kognitív funkciókat, például a figyelmet és a memóriát (különösen a munkamemóriát), és megmutatja annak hatásait a végrehajtó funkciókra. Megerősítő hatásokat produkál, egyes viselkedéseket kellemes érzelmekkel (jutalom) társítva. Magatartási szinten megerősíti a meghatározott érzelmekre adott válaszok szabályozásában részt vevő rendszereket; csökkenti az impulzivitás szintjét (önkontroll); az elhízás konkrét esetben az étvágyat szabályozó hipotalamusz központokra gyakorolt hatása miatt alkalmazták. Végül a szimpatikus idegrendszer aktiváló ágense, perifériás adrenerg hatásokkal, amelyek a motoros aktivitás szintjének növekedését, a fáradtsággal szembeni ellenállást, a kardio-légzési aktivitást és különösen a termogén anyagcsere folyamatokat jelentik. a test fokozott zsírégetése.
Mi a teendő vészhelyzet esetén?
A neofita felhasználóknál nagyobb valószínűséggel alakul ki mérgezés, amely az arc kipirulásával, remegéssel, a koordináció elvesztésével, zavartsággal, ingerlékenységgel, agresszivitással, hallucinációkkal, mellkasi fájdalommal, hipotenzióval és szívritmuszavarokkal nyilvánul meg. Súlyos esetekben rohamok, kóma és légzési elégtelenség fordulhat elő. Ajánlatos tej vagy aktív szén beadása a felszívódás késleltetésére, hányás kiváltására, ha az ember eszméleténél van, és szükség esetén mesterséges lélegeztetést kell alkalmazni. Bár a szomjúság erős, a tüdőödéma veszélye miatt korlátozni kell a vízbevitelt. A túladagolás gyanúját orvosi sürgősségnek kell tekinteni, mivel a szív rendellenességei veszélyes szintet érhetnek el. Az orvosok haloperidollal (Haldol vagy Haloperil), klórpromazinnal (Largactil) vagy diazepámmal (Valium) mérgezés hatásait jégcsomagokkal kombinálva kezelik a hőmérséklet csökkentésére és a rohamok kezelésére szolgáló egyéb eszközökkel.