MADRID, 22 (EUROPA PRESS)

betegeket

Ebben az értelemben rámutatott a Nemzeti Rádiónak adott nyilatkozatokban, amelyeket az Europa Press gyűjtött,

hogy "azok a betegek, akik az engedélyezési feltételeket követően szedik, hogy a gyógyszer van, nem azok a betegek, akiknél a megnövekedett kardiovaszkuláris kockázatot meghatározták". Ezt a potenciális kockázatot olyan betegeknél észlelték, akiknek kardiovaszkuláris kórtörténete szerepel egy forgalomba hozatalt követő vizsgálatban, és akiknek nem írják fel ezt a gyógyszert.

Ezenkívül bebizonyosodott, hogy "az előnyök nem haladják meg a lehetséges kockázatokat", mivel a fogyás nem jelentős ", és az idő múlásával sem tartható fenn" - magyarázta.

"Emiatt a veszélyeztetett populációra vonatkozó adatok alapján, amelyeket nem kezelnek - ragaszkodott hozzá - arra a következtetésre jutottunk, hogy összességében az előny/kockázat arány nem megfelelő a gyógyszer piaci fenntartásához. ", különösen akkor, ha az elhízott lakosság körében" bár a kórelőzményben nincsenek problémák, lehetséges a kardiovaszkuláris kockázat ".

Mindenesetre azt akarta világossá tenni, hogy azok a betegek, akiket jelenleg a gyógyszerrel kezeltek az orvosuk utasítása szerint, "nem gondolhatják, hogy azonnali kockázatot jelentenek egy akut egészségügyi probléma elszenvedésében".

Ezzel a helyzettel szembesülve az Avendaño a „Reductil” -nel kezelt betegek számára azt javasolja, hogy menjen orvoshoz, hogy gondolja át a kezelési programot, de szorongás és gondolkodás nélkül azonnal abba kell hagynia a kezelést, ha inkább arra vár, hogy beszéljen orvosával. ".

Ugyanígy azt is meghatározta, hogy "nincs probléma a kezelés azonnali felfüggesztésével, ellentétben a más típusú gyógyszerekkel. A betegeknek mindenképpen tudnia kell, hogy a gyógyszer februártól eltűnik a gyógyszertárakból" - emlékeztetett.