Első vizsgálatok és alapelvek

A szakértők az ókortól kezdve vitatkoztak az állatok fejlődésének kérdéséről. Kr. E. Harmadik században Arisztotelész felismerte a nemi szaporodás fontosságát, és két alternatív modellt javasolt. Vagy a teljes állat szerkezete már miniatűr formában elő volt formálva a petesejtben vagy az embrióban, vagy apránként új struktúrák jelentek meg. Arisztotelész a második gondolatot támogatta, de a megfelelő technológia hiányában a kérdés évszázadokig végtelen filozófiai vita tárgyát képezte. A preformizmus a tizenhetedik és a tizennyolcadik századi Európában lett a legelterjedtebb tan, amint azt az 1. ábrán látható tizenhetedik századi metszet is szemlélteti. Nicholas Hartsoeker, a fizikus és mikroszkópos Nicholas Hartsoeker felvetette, hogy a spermiumok, vagyis az akkoriban nevezett "állatculák" felfedezése ösztönzi őket. egy apró magzat szerkezete lehet. Hartsoeker sejtette, hogy a spermium feje a magzatba nőtt, és a farok köldökzsinór lett, míg a petesejt funkciója csak az volt, hogy fészket biztosítson az új lény fejlődésének megkönnyítésére.

openmind

A juhok utat mutattak

Klónozás reprodukciós célokra

Állatok a biomedicinához

Értse meg az újraprogramozást

Közvetlen újraprogramozás, gyökeresen új megközelítés

Következtetések

Bibliográfia

Beetschen, J. C. és J. L. Fischer. "Yves Delage (1854–1920), mint a modern nukleáris transzfer kísérletek előfutára". Int. J. Dev. Biol. 48 (2004): 607-612.

Blau, H. M., C. P. Chiu és C. Wesbster. "Az emberi nukleáris gének citoplazmatikus aktiválása stabil heterokarionokban". Cell 32 (1983): 1 171-1 180.

Briggs, R. és T. J. King. "Blastula sejtekből származó élő sejtmagok átültetése magozott békatojásokba". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 38 (1952): 455-463.

Campbell, K. H., J. McWhir, W. A. ​​Rittchie és I. Wilmut. "A tenyésztett sejtvonalról nukleáris transzferrel klónozott juh". Nature 380 (1996): 64-66.

Dimos, J. T., K. T. Rodolfa, K. K. Niakan, L. M. Weisenthal, H. Mitsumoto, W. Chung, G. F. Croft és mtsai. "Az ALS-ben szenvedő betegek által generált indukált pluripotens őssejtek motoros neuronokká differenciálhatók". Science 321 (2008): 1,218-1,221.

Do, J. T., D. W. Han és H. R. Schöler. "A szomatikus génaktivitás átprogramozása fúzióval pluripotens sejtekkel". Stem Cell Rev. 2 (2006): 257-264.

Driesch H. 'Entwicklungsmechanisme Studien. I. Der Werth der beiden ersten Furchungszellen in der Echinodermentwicklung. Tapasztalja meg Erzeugen von Theil und Doppelbildung ”. Zeit. für wiss. Zool 53: 1892, 183-184, 160-178.

Egli, D., G. Birkhoff és K. Eggan. "Az újraprogramozás közvetítői: transzkripciós faktorok és átmenetek a mitózison keresztül". Nat. Rev. Mol. Sejt. Biol. 9 (2008): 505-516.

Frese, K. K. és D. A. Tuveson. "Az egérrákos modellek maximalizálása". Nat. Rev. Cancer 7 (2007): 645-658.

Gurdon, J. B. "A ebihal tápláló bélhámsejtjeiből vett magok fejlődési képessége". J. Embryol. Exp. Morphol. 10 (1962): 622-640.

Hanna, J. M. Wernig, S. Markoulaki, C. W. Sun, A. Meissner, J. P. Cassady, C. Beard és mtsai. "Sarlósejtes vérszegénység-egér modell kezelése autológ bőrből előállított iPS-sejtekkel". Science 318 (2007): 1.920-1.923.

Hochedlinger, K. és R. Jaenisch. "Monoklonális egerek, amelyeket érett B és T donor sejtekből származó nukleáris transzfer eredményez." Nature 415 (2002): 1,035-1,038.

Illmensse, K. és P. C. Hoppe. "Nukleáris transzplantáció a Mus musculusban: a preimplantációs embriókból származó magok fejlődési potenciálja". Cell 23 (1981): 9-18.

Kuroiwa, Y., P. Kasinathan, H. Matsushita, J. Sathiyaselan, E. J. Sullivan, M. Kakitani, K. Tomizuka, I. Ishida és J. M. Robl. "Szarvasmarhák immunglobulin-mu és prion fehérjét kódoló génjeinek szekvenciális célzása". Nat. Genet. 36 (2004): 775-780.

Liu, S. V. "iPS cellák: kritikusabb áttekintés". Stem Cells Dev. 17, 2008: 391-397.

Liszenko, T. D. szovjet biológia: Jelentés és záró megjegyzések a Lenini Agrártudományi Akadémia 1948-as ülésszakához. (Angol nyelvű kiadás) London: Birch Books, 1948. Online változat: www.marxists.org/reference/archive/lysenko/works/1940s/report.htm

Mccreath, K. J., J. Howcroft, K. H, S. Campbell, A. Colman, A. E, Schnieke és A. J. Kind. "Géncélú juhok termelése tenyésztett szomatikus sejtekből történő nukleáris transzfer útján." Nature 405 (2000): 1,066-1,069.

McGrant, J. és D. Solter. "Az egér blasztomer sejtjeinek képtelensége az inukulált zigótákra az in vitro fejlődés támogatása érdekében". Science 226 (1984): 1,317-1,319.

Maher, B. "Tojáshiány éri az emberi őssejteket." Nature 453, 2008, 828-829.

Mikkelsen, T. S., J. Hanna, X. Zhang, M. Ku, M. Wernig, P. Schorderet, B. E. Bernstein, R. Jaenisch, E. S. Lander és A. Meissner. "A közvetlen újraprogramozás boncolása integratív genomikai elemzéssel". Nature 454, 2008, 49-55.

Morgan, T. H., A. H. Sturtevant, H. J. Muller és C. B. Bridges. A mendeli here-dity mechanizmusa. New York: Henry Holt és Társai, 1915.

Müller, F. J., L. C. Laurent, D. Kostka, I. Ulitsky, R. Williams, C. Lu, I. H. Park és mtsai. "A szabályozó hálózatok meghatározzák az emberi őssejtvonalak fenotípusos osztályait". Nature 455 (2008): 401-405.

Park, I. H., N. Arora, H. Huo, N. Maherali, T. Ahfeldt, A. Shimamura, M. W. Lensch, C. Cowan, K. Hochedlinger és G. Q. Daley. "Betegségspecifikus indukált pluripotens őssejtek". Cell 134 (2007): 877-886.

Rogers, C. S., Y. Hao, T. Rokhlina, M. Samuel, D. A. Stoltz, Y. Li, E. Petroff és mtsai. "CFTR-null és CFTR-DeltaF508 heterozigóta sertések előállítása adeno-asszociált vírus által közvetített géncélzás és szomatikus sejtmag transzfer révén" J. Clin. Invest. 118 (2008): 1 571–1577.

Schnieke, A. E. A. J. Kind, W. A. ​​Ritchie, K. Mycock, A. R. Scott, M. Ritchie, I. Wilmut, A. Colman és K. H. S. Campbell. "Humán IX-es faktor transzgénikus juhok, amelyeket transzfektált magzati fibroblasztokból származó sejtmagok átadásával állítottak elő". Science 278 (1997): 2,130-2,133.

-. "Géncélú juhok termelése tenyésztett szomatikus sejtekből történő nukleáris transzfer útján." Nature 405, 1997b, 1066–1069.

Signer, E. N., Y. E. Dubrova, A. J. Jeffreys, C. Wilde, L. M. Finch, M. Wells és M. Peaker. "DNS ujjlenyomata Dolly". Nature 394 (1998) 329-330.

Silva, J. és A. Smith. Msgstr "A pluripotencia megragadása". Cell 132 (2008): 532-536.

Spemann, H. "Die Entwicklung seitlicher und dorso-ventraler Keimhälften bei verzögerter Kernversorgung". Zeit. für wiss Zool 132 (1928): 105-134.

-, Experimentelle Beiträge zu einer Theorie der Entwicklung. Berlin: Springer, 1936. (angol kiadás, Embrionális fejlődés és indukció, 1938.)

Takahashi, K. és S. Yamanaka. "Pluripotens őssejtek indukálása egér embrionális és felnőtt fibroblaszt tenyészetekből meghatározott faktorokkal". Cell 126 (2006): 663-76.

Thomas, J. M. "A tudományos fejlődés kiszámíthatatlansága és esélye." Haladás az informatikában 4 (2007): 1-4.

Thomson, J. A., J. Itskovitz-Eldor, S. S. Shapiro, M. A. Waknitz, J. J. Swiergiel, V. S. Marshall és J. M. Jones. "Emberi blasztocisztákból származó embrionális őssejtvonalak". Science 282 (1998): 1 145-1 147.

Wakayama, T., A. C. Perry, M. Zuccotti, K. R. Johnson és R. Yanagimachi. "Az egerek teljes idejű fejlesztése gombbal kezelt sejtmagokkal injektált, magozott petesejtekből". Nature 394 (1998): 369-374.

Weismann, A. Das Keimplasma. Eine Theorie der Vererbung. Jéna: Gustav Fischer, 1892.

Willadsen, S. M. "Nukleáris transzplantáció juh embriókban." Nature 320 (1986): 63-65.

Wilmut, I., A. E. Schnieke, J. McWhir, A. J. Kind és K. H. Campbell. "Életképes utódok, amelyek magzati és felnőtt emlőssejtekből származnak". Nature 385 (1997): 810-813.

Woods, G. L., K. L. White, D. K Vanderwall, G. P. Li, K. I. Aston, T. D. Bunch, L. N. Meerdo és B. J. Pate. "A magzati sejtekből nukleáris transzferrel klónozott öszvér". Science 301 (2003): 1,063.

Zhou, Q, J. Brown, A. Kanarek, J. Rajagopal és D. A. Melton. "Felnőtt hasnyálmirigy exokrin sejtek in vivo átprogramozása béta-sejtekké". Nature, 2008. augusztus 27. [van egy régebbi ePub formátum]