Ezek összehasonlító adatok az elmúlt 7 évről Buenos Aires állami és magániskoláiban; Ez a rokkantsági törvény következménye, amely megkönnyíti ezt az integrációt, és a szülők impulzusa
Az elmúlt hét évben az autizmussal élő fiúk száma, akik a szövetségi főváros kezdeti, általános és középfokú iskoláinak, illetve a külváros első kordonjának állami vagy magániskoláiba kerültek, megszorozódott 25-tel. Az Autista Szülők Argentin Szövetségének (APAdeA) és az Argentin Autizmus Szövetségének (FAdeA) felmérése szerint az APAdeA által végrehajtott esetektől függően, bár a magánemberek fogadják a legtöbb gyermeket, az államiak is fokozták részvételüket az elmúlt években.
Az ASD-vel (autizmus spektrum-rendellenesség) diagnosztizált emberek a 2000. évi 150-ről 1-re nőttek 2013-ban 1-re 68-ra (120% -os növekedés) az Egyesült Államokban - derült ki a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ által közzétett tanulmányból. Noha hazánkban nincsenek hivatalos adatok, a tendencia a növekedés irányába mutat.
Ebben az összefüggésben és huszadik évfordulójának előestéjén az Argentin Autista Szülők Szövetsége (APAdeA) és az Argentin Autizmus Szövetsége (FAdeA) október 30., 31. és 30. között viták és cserék tereként szervezi a második argentin autizmus kongresszust. November 1-én a Buenos Aires-i Egyetem (UBA) Jogi Karán.
A "Szülők és szakemberek együtt az autista emberek befogadásáért" szlogen alatt a kongresszus teret kínál a vitáknak, az ismeretek terjesztésének és a cseréknek. Ugyancsak megtartják az autizmussal élő szülők II. Országos Közgyűlését, hogy megosszák tapasztalataikat, információikat és formalizálják az állami szerveknek az ASD-vel kapcsolatos javaslatait.
Az APAdeA iskolai integrációs területéért felelős személy, Gustavo Dubnicki arról tájékoztatta a LA NACION-t, hogy az autizmussal élő fiúk bevonása megfigyelhető az integrációért küzdő oktatási és egészségügyi politikákból. "Megpróbálva megkönnyíteni minden gyermek számára az oktatáshoz való hozzáférést, 1997-ben kihirdették a fogyatékosságról szóló 24901 törvényt, amely lehetőséget adott a fogyatékossággal élők beilleszkedésére. Argentína 2008-ban jóváhagyta a fogyatékossággal élők jogairól szóló egyezményt (N ° 26378), ahol a 24. cikkében az esélyegyenlőségről beszél az iskolarendszerben "- részletezte.
Kiemelte a szülők kitartását, akik igényt tartanak gyermekeik jogaira. "Az állam és a család közötti ezzel a közösséggel eljutunk ezekhez a pillanatokhoz, amelyekben a befogadás célja. Még sok mindent le kell győzni, de azért dolgozunk egy befogadó oktatás "- mondta. Mint meggondolta, ennek a modellnek az előnye nemcsak az egyik oldal számára, hanem mindenki számára. "Egy befogadó világban a címkéket és az előítéleteket félretesszük" - mondta.
Az APAdeA alapítója és tiszteletbeli elnöke, Horacio Joffre Galibert a szülők releváns szerepét hangsúlyozta a család iránti elkötelezettségében ebben a kérdésben: "Az APAdeA nagyobb szerepet kíván biztosítani a szülők szerepének és döntéseinek. Tapasztalataink szerint részvételük kulcsfontosságú volt az elmúlt 30 évben a kezelések, diagnózisok, az egészségügyi és oktatási rendszer elismerése és a közpolitikák kialakítása terén elért fejlődés terén ".
Az APAdeA-ról
Az Autista Szülők Argentin Szövetsége (APAdeA) azzal a céllal született, hogy összehozza a szülőket, tanácsot adjon nekik és elősegítse a szakemberek autizmusra specializálódását. 1994-ben a Nemzeti Autizmus Törvény projektjét - amelyet Horacio Joffre Galibert és az APAdeA más szülei készítettek - bemutatják az Országos Szenátusban, és fél szankciót kapnak 2000-ben.
Chubut tartományban hagyták jóvá 1996-ban, ez lett az első autista törvény Dél-Amerikában. A fogyatékosság jogi kereteinek kiegészítése és a 24901. törvény elfogadásának előmozdítása idején, amely megváltoztatta a fogyatékosság történetét az országban. Ez a szülők csoportja volt az információ magva, terjesztette a tantárgyat és oktatta az országban a behozott technikákat és kezeléseket, amelyek a régióban nem voltak, és képezték az ország első szakembereit. Ezen felül a FELAC (Latin-amerikai Autizmus Szövetsége) és az FAdeA (Argentin Autizmus Szövetség) létrehozása, valamint az OMA (Autizmus Világszervezet, Belgium) teljes jogú tagja.
A kongresszus és annak előadói
A kongresszus foglalkozik az autizmussal a világban, a diagnózisokkal, a kezelésekkel és az életciklusokkal, az oktatási és munkaügyi integrációval, a jogok gyakorlásával, az intézményi irányítással, a felnőttek életével és az öregedéssel, a szakemberek, a szülők és az állam szerepével, a kutatással, a technológiák alkalmazásával. ASD-ben szenvedőknél és a szülői szövetségek hatásának érdekérvényesítésében. Részt vesznek a témához kapcsolódó civil szervezetek, valamint nemzeti és nemzetközi referenciák.
A nemzetközi előadók között lesz:
Simona Palacios: Autizmussal élő felnőtt édesanyja, biológus és a Burgos Autizmus Egyesület elnöke, a Castilla y León Autizmus Szövetség, a MIRADAS Alapítvány. Az Autism Europe igazgatóságának tagja 2003 óta.
Adam Feinstein: Egy autista fiatalember apja, a terület brit szakembere, író, kutató és történész. Az Autizmus története: Beszélgetések az úttörőkkel című könyvét több mint 100 országban mutatták be, és manapság ez a szindróma a legolvasottabb műnek számít. Alapítója és szerkesztője a Nemzetközi autizmus magazinnak, a Looking Up-nak és szervezője a minden évben online zajló nemzetközi autizmus Awares konferenciának. Megírta Pablo Neruda életrajzát is: Az élet szenvedélye, valamint Jorge Luis Borges a Labirintusok angol kiadásának bevezetését.
Nelly Villalobos Prieto: Autizmussal élő felnőtt édesanyja és a venezuelai Maracaibo szabad autizmus elnökének alapítója. Jelenleg a Zuliai Egyetem Bölcsészettudományi Karának emeritus professzora. Oktatási diploma (LUZ) és pedagógiai mesterképzés a Mexikói Autonóm Egyetemen (UNAM)
A kongresszusra való regisztráció a