Betegtájékoztató: információk a beteg számára
Notus Mucus 600 mg citrom ízű pezsgőtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
- Beszéljen orvosával, ha 5 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.
A betegtájékoztató tartalma
- Milyen típusú gyógyszer a Notus Mucus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Notus Mucus szedése előtt
- Hogyan kell bevenni a Notus Mucust
- Lehetséges mellékhatások.
- Hogyan kell a Notus Mucust tárolni?
- A csomag tartalma és további információk
A Notus nyálka acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz, amely olyan gyógyszer, amely elvékonyítja a felhalmozódott nyálkát a légzőrendszerben.
A Notus nyálkahártya a nyálka elvékonyodására és a köhögés megkönnyítésére szolgál hideg okozta hörghurut esetén, felhalmozódással és csökkent nyálka eliminációval 14 év feletti serdülőknél és felnőtteknél.
Orvoshoz kell fordulnia, ha nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát 5 napos kezelés után. .
Ne szedje a Notus Mucus-t:
- ha allergiás az acetil-ciszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
A gyógyszer hatóanyagának nagy mennyisége miatt a Notus Mucus nem alkalmazható 14 év alatti gyermekeknél. Vannak más gyógyszerek is, amelyek megfelelő adagokkal rendelkeznek.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Notus Mucus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Nagyon ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát, amelyek idővel az acetilcisztein alkalmazásával társultak. Ezért, ha bőr- vagy nyálkahártya-változásokat okoznak, gyorsan orvoshoz kell fordulni, és abba kell hagynia az acetilcisztein szedését.
- Óvatosan kell eljárni bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor- vagy nyombélfekély van, különösen akkor, ha más olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyekről ismert, hogy irritálják a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját.
- Óvatosan kell eljárni hisztamin intolerancia esetén. Ezeknél a betegeknél kerülni kell a hosszú távú kezelést, mivel az acetil-cisztein hatással van a hisztamin anyagcseréjére, és intolerancia tünetekhez vezethet (pl. Fejfájás, orrfolyás, viszketés).
- Az acetil-cisztein alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, folyékonyabbá teheti a nyálkát, és ezáltal a hörgők váladékának térfogatának növekedését okozhatja. Ha a beteg nem képes elég köhögni, orvosa megteszi a megfelelő intézkedéseket.
Notus Mucus szedése val vel egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- A köhögés reflex károsodása miatt köhögés elleni gyógyszerek (köhögéscsillapítók) váladékok veszélyes felhalmozódását okozhatják.
- Aktív szén, mérgezések kezelésére használják.
- - fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek (antibiotikumok), például tetraciklin, aminoglikozidok, penicillinek. Ezért biztonsági okokból az antibiotikumokat külön kell bevenni, a szedés és a gyógyszer szedése között legalább két órás időközzel.
- Angina rohamok kezelésére szolgáló gyógyszerek; szorító érzés a mellkasban, a nyakon és a karban (például nitroglicerin).
A laboratóriumi paraméterek meghatározásának változásai.
Az acetil-cisztein befolyásolhatja a szalicilátok vizsgálatát.
A vizeletvizsgálatokban az acetil-cisztein befolyásolhatja a ketonok meghatározásának eredményeit.
Nem ajánlott az acetil-ciszteint más gyógyszerekkel feloldani.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
Mivel nincs elegendő tapasztalat az acetilcisztein terhes nőknél történő alkalmazásáról, terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja.
Nincs információ az acetil-cisztein kiválasztódásáról az anyatejbe.
Ezért az acetilciszteint csak akkor szabad szoptatás alatt alkalmazni, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja.
Vezetés és gépek kezelése
Nincs bizonyíték arra, hogy befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Notus Mucus nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 150 mg nátriumot (az étkezősó fő összetevője) tartalmaz minden pezsgőtablettában. Ez megegyezik a felnőttek napi ajánlott maximális nátrium-bevitelének 7,65% -ával. Ezt különösképpen figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik nátriumtartalmú étrendet tartanak.
A Notus Mucus aszpartámot tartalmaz
Ez a gyógyszer 20 mg aszpartámot tartalmaz minden pezsgőtablettában.
Az aszpartám olyan fenilalanin-forrást tartalmaz, amely káros lehet a fenilketonuria (NCF) esetében, amely egy ritka genetikai betegség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem képes helyesen megszüntetni.
A Notus Mucus szacharózt tartalmaz
Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az alábbi információk érvényesek, hacsak orvosa más módon nem írta fel Önnek a Notus Mucus szedését. Kérjük, kövesse a használati utasítást, különben a Notus Mucus nem fog megfelelően működni.
Az ajánlott adag: 1 pezsgőtabletta naponta egyszer 14 éves kortól serdülőknél és felnőtteknél.
Az alkalmazás formája és időtartama
Oldjuk fel a pezsgőtablettát egy pohár vízben, és igyuk meg az egész pohár tartalmát.
Ne szedje 5 napnál tovább.
Ha az előírtnál több Notus Mucust vett be
A túladagolás emésztőrendszeri irritációt okozhat (pl. Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés).
A mérgezés jelei közül a mai napig nem észleltek súlyos mellékhatásokat, még az acetil-cisztein tabletták hatalmas túladagolása után sem. Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonban azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot telefonon: 91 562 04 20, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Ha elfelejtette bevenni a Notus Mucust
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha kihagy egy adagot, várja meg a következő adagot a használati utasításban leírtak szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Notus Mucus szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha ezen nagyon ritka mellékhatások bármelyikét tapasztalja. (10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma, átmeneti kapcsolatban az acetilciszteinnel. Tünetei lehetnek kiütés, nyelési vagy légzési problémák, az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata.
A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Ritka
(legfeljebb 1-et érinthet)
100 emberből)
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
Ezért forduljon orvoshoz és hagyja abba a Notus Mucus szedését, ha új súlyos változások lépnek fel a bőrön és a nyálkahártyákon. Ne folytassa a Notus Mucus szedését.
Számos tanulmány megerősítette a thrombocyta-aggregáció csökkenését (bizonyos véralkotók agglutinációja) az acetil-cisztein beadása során. Ennek klinikai jelentősége még mindig nem világos.
A túlérzékenységi reakció első jelei esetén hagyja abba a Notus Mucus szedését (lásd fent). Ebben az esetben forduljon orvoshoz.
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt lehetséges mellékhatásokról van szó. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A megőrzés feltételei
Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a műanyag tartályt szorosan zárva kell tartani.
Ezt a gyógyszert a tartály első felbontása után 12 hónapig kell felhasználni.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
A Notus Mucus összetétele
- A készítmény hatóanyaga az acetil-cisztein. Minden pezsgőtabletta 600 mg acetil-ciszteint tartalmaz
- Egyéb összetevők (segédanyagok): vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, aszpartám (E951), citromaroma (maltodextrint, szacharózt, akácot (E414), triacetint (E1518), alfa-tokoferolt (E307)), adipinsav, povidon K- 25.
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy enyhén sárgás pezsgőtabletta, mindkét oldalán kerek és lapos, citromillatú.
A pezsgőtablettákat polietilén kupakkal lezárt polipropilén csövekbe csomagoljuk, szárítószerrel (60% molekulaszita és 40% szilikagél).
A Notus Mucus 10 és 20 pezsgőtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
Csak néhány kiszerelés kerülhet forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
2031GA Haarlem, Hollandia
Helyi képviselő
Teva Pharma S.L.U.
C/Anabel Segura 11,
Albatros B épület, 1. emelet,
28108 Alcobendas. Madrid, Spanyolország)
Felelős a gyártásért
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezett:
CZ: Acetylcystein Teva
DE: Acetilcisztein AbZ Hustenlöser 600 mg
EN: Notus Mucus 600 mg citrom ízű pezsgőtabletta
HU: Acetylcisztein Teva 600 mg halcsepp
PL: Acetylocysteinum Flegamina
A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2019 december
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ALDACTONE 100 mg FILMTABLETT TABLETTA
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ATORVASTATIN VIR 20 mg filmtabletta
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ATORVASTATIN VIR 80 mg filmtabletta
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ LOSARTAN HIDROKLOROTIAZID ARISTOGÉN 50 mg 12,5 mg PEL BEVONATOS TABLETTA; CULA
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ FORMULAEXPEC 13,33 mg ml MÉZES ÍZES SZIRUP