Betegtájékoztató: információk a beteg számára

torasemide

Torasemide NORMON 10 mg tabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Torasemide Normon és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Torasemide Normon szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Torasemide Normont?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Torasemide Normont tárolni?

6. A konténer tartalma és további információk

A toraszemidid vizelethajtó gyógyszer (növeli a vizeletmennyiséget) és az úgynevezett "Magas mennyezetű diuretikumok: szulfonamidok, monodrogok" csoportjába tartozik.

A Torasemide NORMON 10 mg a következők kezelésére javallt:

- Ödéma (folyadékretenció) pangásos szívelégtelenség, vese- vagy májbetegség miatt.

Ne szedje a Torasemide NORMON-ot

  • Ha allergiás a torasemidra, a szulfonilureákra vagy a Torasemide NORMON egyéb összetevőjére.
  • Ha anuria van (a vizeletképződés hiánya).

A Torasemide NORMON fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • Ha súlyos májbetegsége van, mivel a torasemid használata kómát okozhat.
  • Ha a vérében alacsony a nátrium- vagy káliumszint vagy alacsony a vérmennyiség.
  • Ha szívproblémái vannak, különösen akkor, ha digitalis-glikozidokkal kezelik, mivel ez növeli a szívritmuszavarok kockázatát.
  • Ha köszvénye vagy diabetes mellitusa van.
  • Ha veseelégtelenségben szenved, vagy vizelési problémái vannak.
  • Ha alacsony a vérnyomása (hipotenzió).
  • Gyermekek, mivel a torasemid biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Tájékoztatnia kell orvosát is, ha a következő gyógyszerek bármelyikét használja, amelyekkel a torasemid kölcsönhatásba léphet:

  • Szívglikozidok, például digoxin (szívgyógyszerek), vérnyomáscsökkentők (különösen ACEI-k), teofillin (asztma kezelésére szolgáló gyógyszer): ezeknek a gyógyszereknek a hatása fokozódhat.
  • Mineralokortikoidok, glükokortikoidok és hashajtók - növelhetik az ezen gyógyszerek által termelt kálium eltávolítást.
  • Az aminoglikozidok csoportjának antibiotikumai: növelhetik a vese vagy a fül toxicitását.
  • Ciszplatin (rák kezelésére szolgáló gyógyszer), lítium (antidepresszáns gyógyszer), szalicilátok, etakrinsav: növelhetik toxicitásukat.
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. Ibuprofen, indometacin), probenecid (köszvény elleni gyógyszer), kolesztiramin (a vér koleszterinszintjének csökkentésére szolgáló gyógyszer): csökkentheti a torasemid hatását.
  • A cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek: csökkenthetik ezek hatását.

A Torasemide egyidejű bevétele étellel és itallal

A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni. Reggel, rágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Terhesség

A torasemid alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a torasemid átjut-e az anyatejbe, ezért alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer szédülést vagy álmosságot okozhat. Ez gyakrabban fordulhat elő a kezelés kezdetekor, amikor orvosa növeli az adagot, vagy ha alkoholt fogyaszt. Ne vezessen és ne kezeljen szerszámokat vagy gépeket, ha szédül vagy álmos.

Fontos információk a Torasemide NORMON egyes összetevőiről

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer nem tartalmaz glutént.

Kövesse pontosan a toraszemid adagolásának az orvos által adott utasításait. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ne felejtse el bevenni a gyógyszerét. Orvosa jelzi a Torasemide NORMON-kezelés időtartamát. Ne hagyja abba korábban a kezelést, mert ez súlyosbíthatja betegségét.

A torasemide tabletta szájon át történő alkalmazásra szolgál.

Felnőttek:

Pangásos szívelégtelenséggel, vese- vagy májbetegséggel járó ödéma kezelése: A kezdeti adag napi 5 mg és 20 mg között mozog, de orvosa körülbelül kétszeresére növelheti, ha megfelelőnek tartja.

Hipertónia: A szokásos kezdő adag 2,5 mg - 5 mg naponta, de orvosa napi 10 mg-ra emelheti, vagy további vérnyomáscsökkentőt írhat elő.

Idősek:

Ugyanazt az adagot kell alkalmazni, mint a felnőtteknél.

Alkalmazás gyermekeknél:

Nincs tapasztalat a torasemid gyermekeknél történő alkalmazásáról, ezért alkalmazása ebben a populációs csoportban nem ajánlott.

Ha úgy gondolja, hogy a toraszemidid hatása túl erős vagy túl gyenge, mondja el orvosának vagy gyógyszerészének.

Ha az előírtnál több Torasemide Teva-t vett be

Ha az előírtnál több toraszemididet vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot (Telefon: 91 562 04 20), megjelölve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget. Javasoljuk, hogy vigye el a csomagot és a betegtájékoztatót az egészségügyi szakemberhez. Túladagolás esetén nagyobb mennyiségű vizelet fordulhat elő, ami álmossághoz, zavartsághoz, gyengeséghez és szédüléshez vezethet.

Ha elfelejtette bevenni a Torasemide NORMON-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Vegye be az adagokat, amint eszébe jut, és másnap a megfelelő időben vegye be.

Mint minden gyógyszer, így a Torasemide NORMON is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hosszan tartó kezelés esetén a víz és a sók egyensúlyának változásai jelenhetnek meg a szervezetben.

A torasemid alkalmazásakor, különösen a kezelés kezdetén, a következő mellékhatásokról számoltak be: fejfájás, vertigo, fáradtság, gyengeség, izomgörcsök és emésztőrendszeri panaszok (pl. Étvágytalanság, gyomorfájás, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés) ).

Ritka esetekben a szájszárazság és a végtagok kényelmetlensége jelentkezhet, egyes esetekben látászavarok és allergiás reakciók figyelhetők meg (pl. Égés, bőrpír, fényérzékenység).

Azoknál a betegeknél, akiknek vizelési nehézségeik vannak (pl. A prosztata hipertrófiája miatt), a fokozott vizeletáramlás vizeletretencióhoz vezethet.

A túlzott diurézis következtében vérnyomásesés, zavart állapotok és kivételesen trombózis, megváltozott szívritmus, angina pectoris, akut miokardiális infarktus, hirtelen eszméletvesztés (syncope) és keringési összeomlás fordulhat elő, különösen akkor, ha nagy mennyiségű folyadék és sók elvesztek.

Időnként megfigyelték a húgysav, a cukor, a trigliceridek és a koleszterin szintjének emelkedését a vérben.

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Különleges tárolási feltételek nem szükségesek. Őrizze meg az eredeti csomagolást.

Lejárat: A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a torasemid NORMON-ot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Torasemide NORMON 10 mg fehér vagy csaknem fehér, kerek alakú, mindkét oldalán domború, hasított és szitanyomásos T10 tabletta.

A Torasemide NORMON 30 tabletta kiszerelésben kerül forgalomba, mindegyik tabletta 10 mg torasemidet tartalmaz.

Ezt a betegtájékoztatót 2011 februárjában hagyták jóvá