Biodramina rágógumi fellép a szárazföldi, tengeri vagy légi mozgás által okozott szédülés tünetei ellen.

biodramina

-5 tétel elem

Figyelem: utolsó darabok!

59 euró felett (félsziget)

csak 24 - 48 óra *

kártyák vagy Paypal

ban ben 14 naptári nap

Leírás

Milyen típusú gyógyszer a Biodramina és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A dimenhidrinát a gyógyszer hatóanyaga, és a mozgás által okozott szédülés ellen hat.

Szárazföldi, tengeri vagy légi szállítás útján kialakuló szédülés tüneteinek, például hányinger, hányás és/vagy szédülés megelőzésében és kezelésében javallt felnőtteknél és 6 évnél idősebb gyermekeknél.

Beszéljen orvosával, ha 7 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.

Hogyan kell bevenni a Biodraminát?

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adagok:

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1 vagy 2 rágógumi (ami 20 vagy 40 mg dimenhidrinátnak felel meg) adagonként. Ha szükséges, ismételje meg az adagot 6-8 óránként. Ne vegyen be 7-nél többet (140 mg dimenhidrinátot) naponta, és mindig több adagra osztva.

6 év alatti gyermekek: 6 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.

Májbetegségben szenvedő betegek: a gyógyszer szedése előtt forduljon orvoshoz, mivel szükség lehet az adag csökkentésére.

Ezt a gyógyszert szájon át kell bevenni.

Javasoljuk, hogy az első adagot legalább fél órával az utazás megkezdése előtt (lehetőleg 1-2 órával azelőtt) vegye be, és ha korábban nem vette be, akkor az első adagot a tünetek megjelenésekor kell bevenni. Ha a szédülés továbbra is fennáll, hagyjon legalább 6 órát az egyik etetés és a következő adag között.

A gumit 5-10 percig kell rágni. Ez idő után ki kell köpni, nem szabad lenyelni

Ha a tünetek súlyosbodnak, vagy 7 napnál tovább tartanak, keresse fel orvosát.

Ha az előírtnál több Biodramina-t vett be

Ha a kelleténél többet vett be a Biodraminán, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A túladagolás tünetei elsősorban: kitágult pupillák, kipirult arc, izgalom, hallucinációk, zavartság, a gyomor és a belek irritációja hányingerrel, hányással és hasmenéssel, mozgászavarok, rohamok, mély eszméletvesztés (kóma), a légzőszervi és szívműködés (kardiorespirációs összeomlás) és halál. A tünetek túladagolás után 2 óránál tovább jelentkezhetnek.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot (telefon: 91.5620420), feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.

A csomag tartalma és további információk

A Biodramina összetétele

  • A készítmény hatóanyaga a dimenhidrinát. Minden gyógyszeres gumi 20 milligramm dimenhidrinátot tartalmaz.
  • Egyéb összetevők (segédanyagok): mag: spartám (E-951), gumiarész, dextrin, szilárd félszintetikus gliceridek, könnyű magnézium-oxid, magnézium-sztearát, levomentol, nátrium-szacharin, szacharóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szorbit, talkum, fehér méhviasz, metakrilsav és metil-metakrilát (Eudragit S) kopolimerje, menta aroma. Bevonat: Kalcium-karbonát, folyékony glükóz, bázikus butil-metakrilát-kopolimer (Eudragit E), makrogol 35000, emulgeáló viasz, kálium-dihidrogén-foszfát, povidon, titán-dioxid (E-171), magnézium-sztearát, levomentol, borsmenta esszenciája, povidon 25, szacharóz, talkum.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Biodramina kerek fehér gyógyszeres rágógumik.

6 és 12 rágógumit tartalmazó csomagolásban kerülnek forgalomba.

Ne szedje a Biodramina-t:

  • Ha allergiás (túlérzékeny) a dimenhidrinátra, a difenhidraminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Porfíria van (ritka, általában örökletes rendellenesség, amelyben nagy mennyiségű porfirin ürül a székletében és a vizeletében).
  • Asztmás rohama van.
  • Ezt a gyógyszert nem szabad 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek adni, mivel, mint bármely más gumival, fennáll annak a veszélye, hogy a gyermekek lenyelik.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

Gyermekek

Ne használja ezt a gyógyszert 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

A Biodramina egyidejű bevétele más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Különösen, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét használja, szükséges lehet a Biodramina adagjának módosítása, vagy nem szedése:

  • Érzéstelenítők és egyéb, a központi idegrendszert depresszív hatású anyagok
  • Az aminoglikozid csoport antibiotikumai
  • Antidepresszánsok, például monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k)
  • Parkinson-kór elleni szerek
  • Neuroleptikumok (izgatottság és neuromuszkuláris hiperaktivitás megnyugtatására szolgálnak)
  • Ototoxikus gyógyszerek (amelyek hatással lehetnek a fülre) (lásd: Figyelmeztetések és óvintézkedések).
  • Fényérzékenységet okozó gyógyszerek (napfényérzékenység miatti bőrreakciók).

Zavar a diagnosztikai tesztekben:

Ha allergiás tesztet fog végezni: beleértve a bőrpróbákat (bőr), ajánlott a kezelést 72 órával a vizsgálat megkezdése előtt felfüggeszteni, hogy ne változtassa meg a teszt eredményeit.

A Biodramina étellel, itallal és alkohollal történő bevétele

Az alkoholfogyasztás nem ajánlott a gyógyszer szedése alatt.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez. A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A terhesség alatti gyógyszerek alkalmazása veszélyes lehet az embrióra vagy a magzatra, és orvosának ellenőriznie kell.

A szoptató nők nem szedhetik ezt a gyógyszert anélkül, hogy először konzultálnának orvosával vagy gyógyszerészével, mivel ez a gyógyszer átjut az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

Ne vezessen és ne kezeljen veszélyes gépeket, mivel ez a gyógyszer álmosságot vagy csökkent képességet okoz az ajánlott adagokra való reagálásban.

A Biodramina aszpartámot, glükózt, szacharózt és szorbitot tartalmaz.

  • Ez a gyógyszer káros lehet a fenilketonuriában szenvedők számára, mivel aszpartámot tartalmaz, amely a fenilalanin forrása.
  • Ez a gyógyszer glükózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Fogszuvasodást okozhat.

  • Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Fogszuvasodást okozhat

  • Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.