Tudtad fiú vagy lány születésének valószínűségét a genetika határozza meg? És ez az, hogy a magzati nem attól függ, hogy a spermium hordozza-e az X vagy Y nemi kromoszómát. Szeretné tudni, miért? Ebben a bejegyzésben elmagyarázzuk Önnek, és ezen túlmenően beszélünk azokról az új technikákról, amelyekkel megismerheti a baba nemét a 16 hetes ultrahang előtt.

vagy

Mi különbözteti meg genetikailag a női embriót a férfitól?

Már láttuk olyan cikkekben, mint a Mi a DNS? emberi sejtekben mindegyik sejtünkben 23 kromoszómapár található (tehát 46 kromoszóma).

Az első 22 kromoszómapárt autoszomálisnak nevezik, és mindkét nemben azonosak.

A 23. pár kromoszómái azonban különböznek férfiaknál és nőknél, és nemi kromoszómáknak nevezik őket:

  • Párosítson 23 kromoszómát nőstényekben: XX.
  • Párosítson 23 kromoszómát hímeknél: XY.

Egy fiú vagy lány születésének valószínűsége a genetika szerint

Először beszélnünk kell a gametogenezisről, amely a nemi sejtek keletkezésének folyamata, a férfiak esetében a sperma, a nőknél pedig a petesejt.

Ezek a nemi sejtek, vagyis az petesejtek és a sperma nem tartalmaznak 23 kromoszómapárt, mint a test többi sejtje, de 23 kromoszómájuk van minden egyes. Ily módon, amikor a sperma megtermékenyíti a petesejtet, olyan zigótát képeznek, amelynek mind a 46 kromoszóma meg lesz, 23 az anyától, a másik 23 az apától.

A tojásoknak mindig van X nemi kromoszómája, mivel, amint azt korábban kifejtettük, a nőknek két X kromoszómájuk van. A spermiumoknak azonban lehet X vagy Y kromoszómájuk., ha X-kromoszómával rendelkező sperma megtermékenyíti a petesejtet, akkor a kapott zigóta nőstény lesz (XX). Fordítva, ha a petesejtet megtermékenyítő spermának Y-kromoszómája van, a zigóta hím lesz (XY).

Röviden, genetikailag, fiú vagy lány születésének esélye attól függ, hogy a petesejtet megtermékenyítő spermium X vagy Y-e.

Milyen tényezők befolyásolhatják ezt a folyamatot?

Most, hogy tudja, hogyan határozzák meg az emberek nemét, elgondolkodhat azon, hogy vannak-e olyan tényezők, amelyek befolyásolják, hogy a petesejtet elérő spermium X vagy Y.

Nos, bár ez egy véletlenszerű folyamat, néhány tanulmány azt sugallja, hogy fiú vagy lány születése valószínű befolyásolja a közösülés napját az ovuláció szempontjából.

Ez azért van, mert az X és Y példányú spermiumoknak van néhány különböző jellemzők:

  • Spermium Y: gyorsabbak, de kevesebb időt élnek túl a női nemi szervekben.
  • Spermium X: lassabbak, de ellenállóbbak és ezért tovább élnek.

"Kiválaszthatja" a baba nemét?

A fentieket figyelembe véve két hipotézis befolyásolhatja a fiú vagy lány születésének valószínűségét:

  • Sebesség: Mint láttuk, az Y-kromoszómát tartalmazó spermium sejtek gyorsabbak, mint az X-kromoszómát, tehát ha a petesejt a petevezetékben van a közösülés idején, akkor valószínűsége, hogy megérkezik egy Y-sperma, és a termékenység nagyobb, ami azt jelenti, hogy nagyobb annak a valószínűsége, hogy gyermekről van szó.
  • Hosszú élet: Mint láttuk, az X kromoszómát tartalmazó spermiumok tovább képesek élni a női nemi szervekben. Ez azt jelenti, hogy ha a petesejt nincs a petevezetékekben a közösülés idején, az X kromoszómával rendelkező spermiumok tovább tudnak élni, amíg a petesejt el nem éri a petevezetékeket, és ezért nő a valószínűsége.

Végül ez a két hipotézis magyarázza ezt ha a közösülés akkor történik, amikor az ovuláció már megtörtént, az Y kópia kromoszómái hamarabb eljutnak a petesejtbe, és nagyobb eséllyel lesz fiú, míg ha az ovuláció előtt következik be, akkor megnő a lány születésének esélye mert az X-másolású kromoszómák hosszabb órákat képesek túlélni, amíg a petesejt eléri a petevezetékeket.

Nem szabad azonban elfelejteni, hogy ezek hipotézisek, és még akkor is, ha az ovuláció ideje ismert (ezt ovulációs teszten keresztül is megismerheti), nincs garancia arra, hogy a csecsemő egy vagy másik nemből származik, ha ezeket az intézkedéseket megteszi.

Hogyan lehet megismerni a baba nemét?

A kíváncsiság tudni, hogy fiú vagy lány lesz-e, amikor babát vár, nagyon gyakori, és a történelmi időkre nyúlik vissza. Már a görög orvostudományban, a Corpus Hipocraticum című orvosi írásokban kitettek a terhes nő különböző jellemzőire, hogy megismerjék a baba nemét születése előtt. Az egyik a nő mellének helyzetén alapult, jelezve, hogy ha visszautasítják, akkor a nő fiút vár, és éppen ellenkezőleg, ha kiderült, akkor egy lányról van szó.

Ezenkívül vannak olyan közhiedelmek, amelyek a mai napig fennmaradtak, például az, amely a terhes nő hasának kereksége alapján jósolja a baba nemét. Ez a hit azt sugallja, hogy ha a hasa hegyes alakú, akkor fiúval terhes, míg ha kerekebb a hasa, akkor lány.

Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy ezeknek az elméleteknek ma nincs tudományos érvényességük, a tudományos fejlődésnek köszönhetően megismerhetjük a baba nemét a terhesség első heteiben pontosan és biztonságosan.

Az ultrahang módszer

A 12. terhességi héten a magzat nemi szervei már körvonalazódnak. Ezért mindaddig, amíg a testtartás megfelelő, ultrahang segítségével a szex csak 20% -os hibahatárral intuitív.

Megerősítést kap, hogy fiú vagy lány-e a 16. héten, amikor a női és férfi nemi szerv már egyértelműen megkülönböztethető. Bár nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy ez a megerősítés csak akkor következik be, ha a gyermek megfelelő helyzetben van ahhoz, hogy képes legyen megfigyelni a nemi szerveket.

A Ramzi-módszer

Ez a módszer nem rendelkezik 100% -ban megbízható tudományos érvényességgel, bár vannak olyan publikált adatok, amelyek a férfi magzati nem 97,2% -ában és a feminin feminine esetében 97,5% -ban korrelálnak a magzat nemével. Mindkét nemben a placenta és a chorioni villi eltérő helyzetén alapul, és a terhesség hatodik hetétől használható.

Új technológiák a baba nemének megismerésére

Tudja, hogy pontosan lehet tudni a baba nemét az ultrahang előtt, a 16. héten?

Amint azt az anyai vér magzati szabad DNS-ről szóló cikkében részletesen kifejtettük, a terhesség hatodik hetétől kezdve megtalálhatjuk Az anya véráramában lévő placenta sejtekből származó DNS-fragmensek. Várjon a 10. hétig, hogy megfelelő koncentrációjú magzati szabad DNS-t hajtson végre.

Ez a felfedezés nagy előrelépés volt, mivel lehetővé teszi számunkra, hogy megtudjuk, van-e a babának ilyen kromoszóma-változás nem invazív szűrővizsgálattal az anya vérvételével.

A csecsemő esetleges kromoszóma-elváltozásainak kimutatása mellett az is lehet meghatározza a magzati nemet, és ezért nézze meg, vannak-e rendellenességek a nemi kromoszómákban.

A nemi kromoszóma rendellenességei

Ez a fajta rendellenesség akkor fordul elő, ha a csecsemő nemi kromoszómáinak száma nem a szokásos.

Az ilyen típusú változások közül, amelyek fizikai, tanulási és meddőségi problémákkal járhatnak, a leggyakoribbak Turner-szindróma (csak nőket érint és teljes vagy részleges X-kromoszóma hiánya miatt fordul elő), Klinefelter-szindróma (csak a férfiakra vonatkozik, és azért fordul elő, mert két X és egy Y kromoszómájuk van), Hármas X szindróma (csak a nőket érinti, és azért fordul elő, mert 3 X kromoszómájuk van) vagy XYY szindróma (csak egy X és két Y kromoszómával rendelkező férfiakra vonatkozik).

Hogyan határozza meg a szűrővizsgálat a nemet

Ez a teszt a méhlepény sejtjeinek DNS-ét elemzi. Az Y kromoszóma kimutatása kompatibilis a hím magzat jelenlétével. Ezért, ha nem észlelnek Y-kromoszóma-fragmentumot, arra következtetnek, hogy a nem nő.

Ikerterhességek esetén, ha az Y kromoszóma jelen van, megállapítható, hogy a magzatok közül legalább az egyik férfi, és ha hiányzik, akkor feltételezhető, hogy mindkét magzat nő.

Tesztek a baba nemének megismerésére és az egészségének gondozására

Most már tudja, miért függ a fiú vagy lány születésének valószínűsége a genetikától, és ismeri azokat a teszteket, amelyek amellett, hogy lehetővé teszik ezen információk birtoklását a terhesség első heteiben, tájékoztatják Önt a kromoszóma eredetű lehetséges patológiákról.

Szeretné minél előbb megismerni a baba nemét és tudni, hogy van-e valamilyen betegsége?

Ez a Veritas myPrenatal teszttel lehetséges, nem invazív teszt a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma kizárására, és amellyel korán tudni lehet, hogy a várt baba fiú vagy lány-e.

Szállítás után is, a teszttel myNewbornDNA, Megtudhatja, hogy csecsemőjénél van-e olyan cselekvőképes betegség, amelyet a sarokpróba nem észlel. Nagy értékű információ, amely lehetővé teszi a megelőző intézkedéseket vagy a lehetséges patológia megfelelő kezelését, elkerülve a súlyosabb következményeket.

A Veritasnál tudjuk, hogy a baba egészsége a legfontosabb, ezért ezt a két tesztet az Ön rendelkezésére bocsátjuk. Ha többet szeretne megtudni, ne habozzon kapcsolatba lépni velünk. Örömmel részletesen elmagyarázzuk mindazokat az előnyöket, amelyek a gyermekei jólétéhez vezetnek.