Klinikai reumatológia a Spanyol Reumatológiai Társaság (SER) és a Mexikói Reumatológiai Főiskola (CMR) tudományos terjesztésének hivatalos szerve. A Reumatológiai Klinika eredeti kutatási cikkeket, vezércikkeket, áttekintéseket, klinikai eseteket és képeket tesz közzé. A publikált tanulmányok főként klinikai és epidemiológiai, de alapkutatások is.
Indexelve:
Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Emerging Sources Citation Index), IBECS, IME, CINAHL
Kövess minket:
A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Bevezetés
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Bevezetés
- Klinikai megfigyelés
- Vita
- Következtetés
- Etikai felelősség
- Emberek és állatok védelme
- Az adatok bizalmas kezelése
- A magánélethez és a tájékozott beleegyezéshez való jog
- Összeférhetetlenség
- Bibliográfia
Az intracavitális szívdaganatok emboligén és alkotmányos megnyilvánulásai a szisztémás vasculitis klasszikus utánzatai közé tartoznak, különösen azokban az esetekben, amikor kardiológiai megnyilvánulások nem fordulnak elő. Kizárólag szisztémás tünetekkel járó pitvari myxoma esetét ismertetik, amelynek kezdeti diagnosztikai orientációja vasculitis volt. Az irodalomban leírt eseteket áttekintjük.
Beteg és módszer
A pitvari myxoma esetét szisztémás megnyilvánulások formájában mutatják be, kísérő kardiológiai tünetek nélkül. A klinikai esetet bemutatjuk és összehasonlítjuk az irodalomban leírt 11 pitvari myxoma pseudovasculitis esettel, hangsúlyozva a hasonlóságokat és a divergenciákat.
Az alkotmányos tünetek és a bőr megnyilvánulásai voltak a leggyakoribbak. Az esetek többsége részleges választ adott a glükokortikoid kezelésre, megerősítve a gyulladásos komponens elméletét annak patogenezisében. A diagnózis átlagos késése 12,27 hónap volt.
A pitvari myxoma a szisztémás vasculitis szimulátora, és nehezen diagnosztizálható, ha nem mutat ki szívbetegségeket. A diagnosztikai késedelem súlyos szövődményekhez vezethet.
Az intracavitális szívdaganatok embolikus és alkotmányos megnyilvánulásai a szisztémás vasculitis klasszikus utánzói közé tartoznak, különösen azokban, amelyekben nincsenek szívi megnyilvánulások. Bemutatunk egy pitvari myxoma esetleírást, amelyben a beteg csak szisztémás tüneteket mutatott be, és akiknél a szisztémás vasculitis kezdeti diagnosztikai megközelítését alkalmazták. Irodalomkutatást is végeztünk a leírt esetekről.
Beteg és módszer
Leírnak egy atipikus megjelenéssel rendelkező pitvari myxoma eseti jelentését, amely szisztémás betegségként nyilvánul meg, és nincsenek vele együtt járó szívtünetek. Megtárgyalják az esettanulmányt és áttekintik az irodalomban leírt 11 pitvari myxoma pseudovasculitis esetet, hangsúlyozva azok hasonlóságait és különbségeit.
Az alkotmányos tünetek és a bőr megnyilvánulásai voltak a leggyakoribbak. Az esetek többsége részleges választ mutatott a glükokortikoszteroid kezelésre, megerősítve a gyulladásos szerep elméletét annak patogenezisében. A diagnózis felállításáig eltelt átlagos idő 12,27 hónap volt.
A pitvari myxoma egy szisztémás vasculitis utánzó, ezt nehéz diagnosztizálni a szív megnyilvánulásainak hiányában. A diagnózis késedelme súlyos szövődményekkel jár
Az intracavitális szívdaganatok szisztémás megnyilvánulásai láz, súlycsökkenés, arthromyalgia és Raynaud-jelenség formájában összekeverik ezt az entitást immunológiai, daganatos vagy fertőző betegségekkel, különösen azokban az esetekben, amikor nincs kardiológiai megnyilvánulás. A szisztémás vasculitis klasszikus mimikáinak széles csoportja létezik, beleértve a pitvari myxoma, az atheromatosus betegség, az AL szisztémás amyloidosis, a bakteriális endocarditis, az antifoszfolipid szindróma és az obliteratív thromboangitis 2. Ez a maszkjelenség jól ismert, bár kevés olyan esetet publikáltak, amelyek oka pitvari myxoma. Ezután ismertetik a pitvari myxoma esetét emboligén és alkotmányos tünetekkel, szívtünetek és jelek nélkül, amelyben a kezdeti diagnosztikai orientáció szisztémás vasculitis volt. A szakirodalomban leírt esetek bibliográfiai áttekintését végzik, elemezve a hasonlóságokat és a divergenciákat.
A laboratóriumi vizsgálatok kimutatták: hemoglobin 10,4 g/dl, hematokrit 34%, átlagos korpuszkuláris térfogat 78 fl, CK 602 U/l, CK-mb 26 U/l, vérlemezkék 506 000/mm 3, gamma-glutamil-transzpeptidáz 2 16 U/l, lúgos foszfatáz 200 U/l, C-reaktív fehérje 128,1 mg/l és ESR 88 mm/h. A többi biokémiai paraméter normális volt. Tekintettel a szisztémás kis-közepes erek vasculitisének feltételezett diagnózisára, úgy döntöttek, hogy beengedik a beteget a vizsgálat befejezésére.
Elektromiogramot készítettünk, amely a bal hátsó tibialis mononeuritisét mutatta ki myopathiás mintázat nélkül. Az arteriográfiai rendellenességek kizárására kontrasztos thoracoabdominális angiográfiát kértek. Glükokortikoidokat (metilprednizolont 60 mg 2 adagban) adtak be a kontrasztanyagra való valószínű allergia miatt, ami a tünetek jelentős javulásához vezetett. A képalkotó teszt intracavitális kitöltési hibát tárt fel a bal pitvari szinten, amelynél egy transthoracalis echokardiográfiát végeztek, amely meghatározta az interatrialis szeptumhoz tapadt nagy kocsányos bal pitvari daganat jelenlétét a fossa ovale szintjén, amely a szeleptérbe szaporodott. diasztolában és a kapcsolódó enyhe mitrális regurgitációban (1. ábra).
Transthoraciás echokardiogramma apikális háromkamrás nézettel: a daganat a bal pitvar szintjén, diasztolában (balra) és szisztolában (jobbra) látható.