FENILETILAMIN (FEA): SIKER VESZTESÉG VAGY HIBA?

Írta: Daniel Gwartney, MD.

hibás

Nagy az érdeklődés az étrend olyan összetevői iránt, amelyek növelhetik az éberséget, csökkenthetik az étvágyat és/vagy felgyorsíthatják az anyagcserét. Számos hatékony összetevő jelent meg és tűnt el az üzletek polcairól az FDA (US Food and Drug Administration) kérésére, válaszként a káros hatásokról vagy egyéb hatásokról. Az efedrint és a pszeudoefedrint állítólag kivonták a piacról, mivel kémiai prekurzorként használták őket a metamfetamin előállításában. Az efedrin és a koffein az előírásoknak megfelelő alkalmazás esetén bebizonyosodott, hogy nem jár fokozott sérüléssel vagy halállal, éppen ellenkezőleg, hajlamosak csökkenteni ezt a két lehetséges hatást.

Felidézték a DMAA (dimetil-amin) néven ismert termogén stimulánsokat is. Az efedrinhez hasonlóan a DMAA-t nem csak fogyáshoz, hanem pszichotrop gyógyszerként is alkalmazták nagy dózisú stimuláló hatása miatt. A piacon maradó összetevőknek kevesebb hatása van, mint elődeiknek, egyikük sem közelíti meg a efedrin és koffein.

Az egyik rendelkezésre álló összetevő a béta-feniletilamin, az úgynevezett FEA. Ezt az anyagot természetes úton állítják elő, és jótékony hatással van a központi idegrendszerre, fokozva a neurotranszmitterek aktivitását, és képes eufória érzéseket kelteni.3 A FEA krónikus beadása azonban az agyban lévő receptorok negatív szabályozásához vezethet.

Úgy gondolják, hogy a béta-feniletil-amin fontos szerepet játszik a depresszió csökkentésében azoknál az embereknél, akik testgyakorlást végeznek. Ezt egy majmokkal végzett 2001-es vizsgálat során alaposan tanulmányozták.5 Az FEA szerint a fogyás elősegíti.6

Azok, akik a FEA-t eufórikus tapasztalatokhoz használják, kombinálják a monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-k) .5 Erre orális úton van szükség, a gyors inaktiváció miatt, amely szinte minden szövetben jelen van számos enzimmel, a vérben és a vérben. agy gát. A FEA felhasználói, akik a MAOI tagjai, megjegyzik, hogy az ilyen hatásokhoz szükséges dózis 500 és 2000 mg között van. Ha előírt MAOI-t alkalmaznak, a káros hatások nagyon súlyosak lehetnek.

A FEA nem jó jelölt orális alkalmazásra. Az agyban a FEA mennyiségének növelését próbáló klinikai vizsgálatok az L-fenilalanin aminosav kiegészítéséhez folyamodtak, mérsékelt előnyökkel járva a depresszióban szenvedőknél. 7,8 Ez a tanulmány nem mutatott növekedést FEA a vérben a megnövekedett metabolit ellenére, ami arra utal, hogy az agyban termelés növekedett.

A FEA a fogyás összetevőjeként nem olyan hatékony. Ennek a vegyi anyagnak azonban más kihívásai is lehetnek. A feniletilaminok sokféle pszichotróp gyógyszert tartalmaznak, beleértve a meszkalint (peyote), MDMA (ecstasy) és másokat, amelyeket fürdősóként értékesítenek. Noha a FEA nem működik közvetlenül a jól dokumentált kémiai reakciók előfutáraként sok ilyen gyógyszer esetében, az a kreatív és pénzügyi erőforrás mennyisége, amely törvényes prekurzorok segítségével keresi a módját a tudatmódosító anyagok előállításának, biztosítja a kísérlet folytatását.

Egy másik releváns probléma az étrend-kiegészítők hamisítása olyan gyógyszerekkel, mint a FEA, amely korlátozásokat okoz és növeli az ipar költségeit. Az FDA valószínűleg azt keresi, hogy miként lehet a FEA osztályba tartozó vegyi anyagokat gyógyszerként besorolni, talán valami hasonlót tesz ahhoz, mint ami az anabolikus szteroidkontroll módosításával történt. szabályozott anyagnak tekinthető. Reméljük, hogy ezzel a precedenssel ugyanez fog történni a FEA-val is.

Referenciák:
1. Hallas J, Bjerrum L és mtsai. Az előírt efedrin/koffein kombináció alkalmazása és a súlyos kardiovaszkuláris események kockázata: nyilvántartáson alapuló eset keresztező tanulmány.

2. Rodricks JV, Lumpkin MH és mtsai. A farmakokinetikai adatok megkülönböztetik az 1,3-dimetil-amin visszaélést és étrend-kiegészítő alkalmazását. Cell Mol Neurobiol, 13, 203-15 (1993).

3. Paetsch PR, Greenshaw AJ. A 2-feniletil-amin által kiváltott béta-andrenerg és dopaminerg receptorok visszaszorítása. Cell Mol Neurobiol 199; 13: 203-15.

4. Szabo A, Billett E és mtsai. Feniletil-amin, a testmozgás antidepresszáns hatásainak lehetséges kapcsolata? Br J Sports Med 2001; 35: 342-3.

5. Bergman J, Yasar S és mtsai. A béta-feniletil-amin pszichomotoros stimuláló hatása MAO-B inhibitorokkal kezelt majmoknál. Psychopharmacology 2001; 159: 21-30.

6. Hoffman JR, Kang J és mtsai. Fogyás kiegészítés akut bevitelének termogén hatása. J Int Soc Sports Nutr 2009; 6: 1–9.

7. Sabeli HC, Faecett J és mtsai. Klinikai vizsgálatok az affektív rendellenesség feniletilamin hipotéziséről: vizelet és vér fenilecetsav és fenilalanin étrend-kiegészítők. J Clin Psychiatry 1986; 47: 66-70.

8. Davis BA, O'Really RL és mtsai. Az étrendi fenilalanin hatása a fenilalanin, a feniletilamin és a fenilecetsav plazmakoncentrációira egészséges önkéntesekben. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 199; 15: 611-23.

9. Travis J. A sporttáplálkozásban kábítószer-ellenség. Táplálkozási kilátások 2014 szept .; 74-6.