A meiózis egy sejtgeneráló folyamat, fele annyi kromoszómával rendelkezik, mint az őssejt. Biológiai ciklusokban zajlik, amelyek során a nemi szaporodás folyamata megy végbe.
A biológus felülvizsgálta és jóváhagyta Carbajo Olga 2020. július 03-án.
Utolsó frissítés: 2020. július 03
A meiózis görög eredetű kifejezés, amely csökkenést jelent. Ez a sejtszaporodás egyik folyamata a mitózissal együtt de ettől eltérően az osztódás eredményeként egy diploid sejtből négy haploid leánysejt származik.
De mit jelent mindez és milyen következményei vannak ennek a csökkentésnek? Ebben a cikkben, amely elmagyarázza a meiózis szakaszait a gyerekeknek, szórakoztató és szórakoztató hangnemben válaszolunk ezekre és más kérdésekre.
A meiózis stádiumainak háttere a gyermekek számára
A meiózis folyamatának megértéséhez egyértelműnek kell lennie céljuk: ivarsejtek megszerzése, amelyek a nemi úton szaporodó szervezetek reproduktív sejtjei. Ebből a célból a szaporodáshoz nőstény és hím ivarsejt szükséges, mindkettőnek a test bármely más sejtjének kromoszómájának felével kell rendelkeznie.
Ezért a meiózis egy sziámi kromoszóma történetét meséli el (amelyet a tudósok kétértékűnek neveznek) egy diploid sejtben. Mindegyik diploid sejt 46 kromoszómával rendelkezik, két kromatiddal és egy gametogenezisnek nevezett strukturális reform következtében külön-külön egy-egy kromatid 23 kromoszómájának különböző haploid sejtjeire válnak szét.
A Meiosis fázisai a gyermekek számára ismertetve
A meiózis két egymást követő reduktív szakaszban következik be: Meiózis I és Meiózis II. Az első meiotikus felosztás előtt meg kell ismételni a genetikai anyagot. Ily módon megszerezzük a sziámi nyelvünket.
Az emberi fajokban a kromoszómák X alakúak. Ha az X-et hosszában kettévágjuk, mindegyik részt kromatidának nevezzük, és a kapcsolódási pontot centromérának nevezzük. A meiózis fázisaiban a kromatidák átfedik egymást, hogy ivarsejtet képezzenek.
A meiózis I vagy a redukciós mitózis fázisai
I. prófázis
- Ez a leghosszabb és legösszetettebb időszak. Jellemzője, hogy kialakul a bivalens, ami a homológ kromoszómák párosulása.
- Kétértékű vagy összekapcsolt ikreink kicserélik a DNS-fragmenseket, miközben a centromér csatlakozik hozzájuk. Ezeket a rekombináns területeket chiasmoknak nevezzük.
- A kromoszómák kondenzálódnak, és el vannak választva a mag burkolatától.
- Ezek a változások 5 szakaszban zajlanak le: Leptotene, Zigotene, Paquitene, Diplotene és Diakinesis.
I. Prometafázis és I. Metafázis
A nukleáris burok eltűnik és még néhány organellát. Eközben sziámi ikreink tovább kondenzálódnak, és a sejt egyenlítőjéhez indulnak, a mitotikus orsó mikrotubulusai irányítják a metafázis lemez kialakítását.
I. anafázis
A centroszóma nevű organella, amely a sejt mindkét pólusában található, mikrotubulusokat kezd gyűjteni az orsóból oly módon, hogy az megszakítja a kétértékűet, vagyis a sziámi ikrek. Mindegyik homályosan megy a sejtoszlop felé.
I. telofázis
Ez a szakasz ritkán fordul elő. Utána a magmembrán újra kialakul, és két haploid leánysejtet kapnánk, mindegyik 23 kromoszómával, de kromoszómánként két kromatiddal.
A Meiosis II fázisai a gyermekek számára magyarázhatók
Valójában ez a szakasz az normális mitózis, amelyben korábban nem történt duplikáció a genetikai anyagban, mivel a meiózis célja a ivarsejtek megszerzése, és ahol a húg kromoszómák között nincs genetikai anyagcsere.
4 lépésben is zajlanak: a II., A II., A II., A II. És a telofázis itt mindig előfordul., ahol a kromoszómák spirálizálódnak, vagyis kialakul a magmembrán. A folyamat a citokinezisben csúcsosodik ki, amely a sejt fizikai megosztódása.
Ennek eredményeként 4 haploid leánysejtet kapunk, amelyek 23 kromoszómával rendelkeznek., és mindegyik kromoszóma egyetlen kromatidból áll, más szavakkal, mindegyik kromoszóma fele X megjelenésű. Miért olyan fontos ez a folyamat?
A meiózis genetikai jelentősége
Már mondtuk, hogy fő célja a ivarsejtek képződése. Mindazonáltal, gametogenezis során az apai és az anyai kromoszómák véletlenszerűen eloszlanak a sejtek között lányai. Ez a szegregáció létfontosságú a nemi szaporodás folyamata szempontjából, mivel ha nem, akkor anyámnak 46, nekem pedig 92 kromoszómája lenne.
Bár a meiózis nagyon fontos, mivel a genetikai változatosság a fajhoz hozza, éppen abban a pillanatban, amikor a sziámi ikrek véletlenszerűen kicserélik a DNS-fragmenseket, nem okoznak két egyforma ivarsejtet. Ez a genetikai változatosság pedig a fajok evolúciójának egyik legfontosabb összetevője.
"A kedvező egyéni variációkat és különbségeket, valamint a károsak kiküszöbölését nevezzük természetes szelekciónak".