születési rendellenességek

C típusú nyelőcső-atresia

A nyelőcső atresia olyan születési rendellenesség, amelyben a csecsemő nyelőcsövének egy része (a szájat a gyomorral összekötő cső) nem fejlődik megfelelően.

A nyelőcső atresia a nyelőcső (nyelőcső) születési rendellenessége, amely összeköti a szájat a gyomorral. A nyelőcső atresiában szenvedő csecsemőknél a nyelőcsőnek két külön szakasza van (a felső nyelőcső és az alsó nyelőcső), amelyek nem kapcsolódnak össze. Ennek a hibának a következtében a csecsemő nem tudja átadni az ételt a szájból a gyomorba, és néha nehézségei vannak a légzéssel.

A nyelőcső-atresia gyakran egy újabb születési rendellenességgel jár, amelyet tracheoesophagealis fistulának hívnak, amelyben a nyelőcső egy része kapcsolódik a légcsőhöz.

A nyelőcső atresia típusai

A nyelőcső atresiájának négy típusa van: A típusú, B típusú, C típusú és D típusú.

  • A típus: amikor a nyelőcső felső és alsó része nem kapcsolódik össze, és a végei zárva vannak. Ebben az esetben a nyelőcső egyetlen része sem kapcsolódik a légcsőhöz.
  • B típus: nem túl gyakori. Ebben az esetben a nyelőcső felső része csatlakozik a légcsőhöz, de az alsó része zárt végű.
  • C típus: a leggyakoribb. Ebben az esetben a nyelőcső felső részének zárt vége van, az alsó része pedig a légcsőhöz csatlakozik, amint az a rajzon látható.
  • D típus: az összes közül a legritkább és legkomolyabb. Ebben az esetben a nyelőcső felső és alsó része sem kapcsolódik egymáshoz, de mindegyik külön-külön csatlakozik a légcsőhöz.

Előfordulása

A kutatók becslései szerint a nyelőcső atresia évente 4300 terhességből körülbelül 1-et érint az Egyesült Államokban. 1 Ez a születési rendellenesség előfordulhat önmagában, de gyakran előfordul más születési rendellenességekkel együtt.

Okoz

Mint sok születési rendellenességben szenvedő gyermek családja, a CDC is tudni akarja, mi okozza őket. Ha megértjük azokat a tényezőket, amelyek növelik a születési rendellenességekkel küzdő csecsemő esélyét, akkor többet megtudhatunk az okokról. A CDC finanszírozást nyújt a veleszületett rendellenességek kutatásának és megelőzésének központjai számára, amelyek olyan nagyszabású tanulmányokkal működnek együtt, mint például a Nemzeti Tanulmány a születési rendellenességek megelőzéséről vagy az NBDPS (születések 1997 és 2011 között), valamint a Tanulmány a születési rendellenességekről az expozíció értékelése során Terhesség vagy BD-LÉPÉSEK (2014-ben kezdődtek a születésekkel), hogy megértsék a születési rendellenességek okait, beleértve a nyelőcső atresiáját, és azok kialakulásának kockázatát.

A nyelőcső atresia okai a legtöbb csecsemőben nem ismertek. A kutatók úgy vélik, hogy a nyelőcső atresia néhány esete a csecsemő génjeinek rendellenességeiből adódhat. A nyelőcső-atresiában született csecsemők csaknem felének egy vagy több további születési rendellenessége van, például az emésztőrendszer (a belek és a végbélnyílás), a szív, a vesék, a bordák vagy a gerinc egyéb problémái. két

Nemrégiben a CDC fontos megállapításokról számolt be néhány olyan tényezőről, amelyek növelik a nyelőcső atresiában szenvedő csecsemő kockázatát:

  • Apai életkor: az apa időskora a nyelőcső atresiában született csecsemő megnövekedett esélyével függ össze. 3
  • Az asszisztált reproduktív technológia (ART) külső ikonja: Azoknál a nőknél, akik ART-t használtak teherbe eséshez, nagyobb a kockázata a nyelőcső atresiában szenvedő csecsemőnek a nőknél, akik nem használták. 4

A CDC továbbra is tanulmányozza a születési rendellenességeket, például a nyelőcső atresiáját, és annak megelőzését. Ha terhes vagy terhességre gondol, beszéljen orvosával arról, hogyan növelheti az egészséges baba esélyét.

Diagnózis

A nyelőcső atresiáját ritkán diagnosztizálják terhesség alatt. Leggyakrabban a születés után észlelhető, amikor a baba először próbál táplálkozni, és megfullad vagy hány, vagy amikor az orrán vagy a száján keresztül egy csövet helyeznek be, és nem tud átjutni a gyomorba. Egy röntgen megerősítheti, hogy a cső leáll a felső nyelőcsőben.

Kezelés

Miután diagnosztizálták a nyelőcső atresiáját, meg kell csinálni egy műveletet a nyelőcső két végének összekapcsolására, hogy a csecsemő megfelelő lélegezni és táplálkozni tudjon. Számos műveletre és egyéb eljárásra vagy gyógyszerre lehet szükség, különösen, ha a megjavított nyelőcső túl keskeny lesz ahhoz, hogy az élelmiszer átjuthasson; ha a nyelőcső izmai nem működnek elég jól ahhoz, hogy az ételt a gyomorba mozgassa; vagy ha az emésztett táplálék folyamatosan visszatér a nyelőcsőbe.

Hivatkozások

  1. Torfs CP, Curry CJ, Bateson TF. A tracheoesophagealis fistula és a nyelőcső atresia populációalapú vizsgálata. Teratológia. 1995; 52 (4): 220-32.
  2. Chittmittrapap S, Spitz L, Kiely EM, Brereton RJ. A nyelőcső atresia és a kapcsolódó anomáliák. Arch Dis Child. 1989, 64 (3): 364-68.
  3. Green RF, Devine O, Crider KS, Olney RS, Archer N, Olshan AF, Shapira SK; Országos születési rendellenesség-megelőzési tanulmány. Az apai életkor és a súlyos veleszületett rendellenességek kockázata az Országos születési rendellenességek megelőzéséről szóló tanulmányban, 1997–2004. Ann Epidemiol. 2010. március 31.; 20 (3): 241–9.
  4. Reefhuis J, Honein MA, Schieve LA, Correa A, Hobbs CA, Rasmussen SA. Segített reproduktív technológia és súlyos szerkezeti születési rendellenességek az Egyesült Államokban. Hum Play. 2009. február 1.; 24. (2): 360–6.
C típusú nyelőcső-atresia

Ezek a képek nyilvánosak, ezért nem tartoznak szerzői jogi korlátozások hatálya alá. Udvariasságként kérjük, hogy a tartalom forrását (Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok, Országos születési rendellenességek és fejlődési fogyatékosságok központja) tulajdonítsák jóvá, és értesítsék a képek nyilvános vagy magán felhasználását.

Normál nyelőcső

Ezek a képek nyilvánosak, ezért nem tartoznak szerzői jogi korlátozások hatálya alá. Udvariasságként kérjük, hogy a tartalom forrását (Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok, Országos születési rendellenességek és fejlődési fogyatékosságok központja) tulajdonítsák jóvá, és értesítsék a képek nyilvános vagy magán felhasználását.