Mi az?
- Mi a spina bifida?
- Mennyi esélye van ennek a rendellenességnek a szenvedésére?
- Milyen típusú spina bifida létezik?
- Milyen okai vannak a spina bifida-nak?
- Milyen tünetei vannak ennek a veleszületett rendellenességnek?
- Milyen szövődmények okoznak?
- Van-e valamilyen kezelés a spina bifida gyógyítására?
- Hogyan lehet megakadályozni a spina bifida-t?
A Spina Bifida és Hydrocephalus Egyesületek Spanyol Szövetségének (FEBHI) kezéből elemezzük, mi is a spina bifida, annak okai és fő tünetei, valamint megelőzése és kezelése.
Mi a spina bifida?
A Spina bifida egy súlyos veleszületett rendellenességek a neurális csőhibák (NTD) tartományán belül. Az idegcső egy keskeny csatorna, amely összecsukódik és bezárul "a terhesség harmadik és negyedik hete között", így kialakul az agy és a gerincvelő.
Spina bifida akkor fordul elő, amikor az idegcső gerincvelőt alkotó része nem záródik le teljesen a terhesség 23. és 26. napja között.
Kit érint ez a rendellenesség?
A spina bifida gyermek születésének esélye igen 1000 születésenként 1,8–2 az általános populációban. Ez az arány 5% -ra emelkedik, miután már született ilyen rendellenességű gyermeke, és 10% -ra, ha már két gyermekük született e fogyatékossággal.
Milyen típusú spina bifida létezik?
Az fa sérülés magasságának és súlyosságának meghatározása (az idegcső többé-kevésbé zárt), a spina bifida három típusát különböztethetjük meg, amint az a mellékelt képen is látható:
- Okkult Spina Bifida: az egyik csigolya kialakulásának hibája, és ritkán érinti a gerincvelőt. Sok esetben az emberek, akiknél ez nincs tudatában, és csak röntgen segítségével diagnosztizálják, felnőttkorban sokszor.
- Meningocele: A meningocele egy ciszta vagy tasak, amely az agyhártyákat tartalmazza, és a nem megfelelően záródó idegcső nyílásán keresztül kinyúlik. Ebben a tasakban van cerebrospinalis folyadék, de általában nincs idegkárosodás. Lehet, hogy a fogyatékossággal élők kisebb fogyatékossággal rendelkeznek.
- Myelomeningocele: Ez a spina bifida legsúlyosabb formája és a gyermekkori fizikai fogyatékosság egyik leggyakoribb oka. Zsebként jelenik meg, amely kiugrik a gerinc azon részéből, ahol az idegcső nem volt megfelelően lezárva, és cerebrospinalis folyadékot, idegeket és ideglemezt tartalmaz. Ebben az esetben nincs borítva bőrrel, és közvetlenül a születés után komoly a fertőzések veszélye. Az izmok bénulását, valamint az érzékelés és az érintés elvesztését okozza a sérülés alatti területen.
Milyen okai vannak a spina bifida-nak?
A spina bifida pontos okai mindeddig ismeretlenek, De a tanulmányok azt sugallják, hogy ez egy multifaktoriális rendellenesség, vagyis elsősorban genetikai és környezeti tényezők kombinációja okozza:
- Genetikai tényezők: van egy poligén genetikai hajlam (különböző génekről).
- Környezeti tényezők: a folsav hiánya a terhesség előtt vagy az anyagcsere megváltozása egyes gyógyszerek vagy más elemek bevitele miatt.
Milyen tünetei vannak ennek a veleszületett rendellenességnek?
A spina bifida típusától, a sérülés magasságától és súlyosságától függően a páciensnek lehetnek bizonyos tünetei, vagy mások, vagy többé-kevésbé befolyásolhatók.
- Spina Bifida Oculta esetében: sok beteg nincs tudatában ennek a rendellenességnek, mivel nem szenved tüneteket vagy sérüléseket, amelyek lehetnek:
-Rendellenességek a hát bármely részén: szőrösség, piros születési folt vagy kevésbé pigmentált, mint a bőr többi része, mély gödör vagy zsírdudor.
-Fájdalom a háton vagy a lábakon.
-Gyengeség, zsibbadás vagy a láb vagy a hát érzésének egyéb változásai.
-Ortopédiai deformitások a lábakban, a lábakban és a hátban.
-A belek vagy a hólyag működésének változásai.
- Meningocele vagy Myelomeningocele esetén: a tünetek nagyon változatosak, magukban foglalják a vizelet- és bélproblémákat, a mozgékonyság és érzés hiányát, a hátfájást stb.
Általában ez a rendellenesség három fő testrendszert, a központi idegrendszert, a mozgásszervi rendszert és az urogenitális rendszert érinti.
Milyen szövődmények okoznak?
Nincs két egyforma spina bifida ember, ezért a megjelenő szövődmények betegenként eltérőek lehetnek. Ezek lehetnek:
- Hydrocephalus (folyadék felhalmozódása az agyban).
- Lábdeformitások, mint az üregek.
- Neurogén hólyag (megváltozott működés).
- Latex allergia.
- Neurogén bél.
- Megkötött zsinór (a gerincvelő rendellenes rögzítése, amely korlátozza a mobilitást).
- Korai pubertás.
- A mobilitás, az érzékenység és az erő hiánya a sérülés helyéről (általában lábak).
Van-e valamilyen kezelés a spina bifida gyógyítására?
A spina bifida gyógyítására nincs kezelés; ezzel a sérüléssel születsz és halsz meg. Vannak olyan technikák, amelyek megpróbálják csökkenteni a következmények terjedelmét:
- A hiba műtéti lezárása születés után: a cél az idegszövet másodlagos fertőzésének és a kitett gerincvelő egyéb traumájának megelőzése.
- Méhen belüli műtét a születés előtt: lehetővé teszi ezen csecsemők koraszülöttségének és a betegség későbbi következményeinek csökkentését, függetlenül attól, hogy ezek fertőzések vagy szövődmények, például hidrocephalusok, amelyek súlyosbítanák ezeket a következményeket.
- A spina bifida betegségben szenvedőknek folyamatosan folytatniuk kell Orvosi vélemények egész életében.
Hogyan lehet megelőzni a spina bifida-t?
A legutóbbi tanulmányok szerint - Folsav és az idegcsőhibák megelőzése, Dr. Eduardo Mazzi Gonzales de Prada, az UMSA Orvostudományi Karának gyermekgyógyász emeritus professzora - 0,4 milligramm folsav legalább 3 hónappal a nő teherbe esése előtt és a terhesség első trimeszterében, akár 70% -kal csökken annak az esélye, hogy a spina bifida.
Mivel sok terhességet nem terveznek, a fogamzóképes korú nőknek is ajánlott folsavban gazdag étrendet fogyasztaniuk, zöld leveles zöldségekben (saláta, spenót), húsban, májban vagy gabonafélékben található.
Ezen túlmenően azoknak a nőknek, akiknél nagyobb a Spina Bifida (valamilyen idegcső-rendellenesség családi kórelőzménye) kockázata, vagy olyan nőknek, akiknek már volt terhességük vagy ilyen rendellenességükkel küzdő gyermekük, 4 mg folsavat kell bevenniük három hónappal a tartózkodás előtt. terhes, és a terhesség első három hónapjában.
Cinfa tippek
A spina bifida diagnózisával való együttélés kulcsa:
A legjobb életminőség és képességeik teljes kibontakoztatása előtt elengedhetetlen, hogy figyelembe vegyünk néhány irányelvet annak híre előtt, hogy csecsemőnknek Spina Bifida lehet: