Figyelem: Ez az oldal az oldal eredeti fordítása angolul. Ne feledje, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, ne azt, hogy minden fordítás tökéletes lesz. Ezt a weboldalt és oldalait angol nyelven kívánják olvasni. Ennek a weboldalnak és weboldalainak bármilyen fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ez a fordítás kényelmi szolgáltatásként szolgál.
Az Alagille-szindróma egy örökletes állapot, amely a normálnál alacsonyabb számú kis epeutat okoz a májban.
Normális májrendszer
Az epeutak májcsövekként is ismertek. Ezek azok a csövek, amelyek az epét a májsejtekből az epehólyagba viszik, ahonnan az epe a belekben megszűnik.
Az epe a májban termelődik a vörösvértestek lebontásával, és két fontos feladata van - a toxinok és hulladékok eltávolítása a testből, valamint a zsírok és a zsírban oldódó A, D, E és K vitamin emésztésének elősegítése.
Mi történik Alagile-szindrómában?
Az Alagile-szindrómában a májcsatornák száma csökken, ami az epe felhalmozódásához vezet a májban. A máj végül leállhat, és ehhez májtranszplantációra lehet szükség.
Mivel az epe felhalmozódik a májban, károsodást okozva, más szervek is érintettek lehetnek. Ide tartozik a szív, a vesék, az erek, a csontok és a szem.
járványtan
Az alagile-szindróma minden 70 000 születésből körülbelül egynél fordul elő, és a férfiaknál és a nőknél az arányokat azonosnak tekintik. A tünetek a baba kétéves kora előtt jelentkeznek.
Az Alagile-szindróma okai
Az Alagille-szindróma autoszomális domináns tulajdonságként öröklődik. Ez azt jelenti, hogy örökölhető a szülőtől, akinek a rendellenessége van. Azoknak a gyermekeknek, akiknek szüle van rendellenességgel, 50 százalékban valószínű a betegség kialakulása.
A rendellenességben szenvedők genetikai mutációval rendelkeznek a Jagged1 (JAG1) génben. A NOTCH2 gén mutációi 1% -nál kevesebb áldozatnál is megfigyelhetők.
Alagille-szindróma tünetei
Az Alagille-szindróma tünetei az állapot súlyosságától függően változnak. Különbözőek lehetnek ugyanazon család áldozatai között is.
Az Alagille-szindrómás csecsemőknél az élet első heteiben májtünetek alakulhatnak ki. Ezek a tünetek a betegségben szenvedő gyermekeknél és felnőtteknél is előfordulhatnak. A májtünetek a következők: -
Alagille-szindróma diagnózis
Ritka előfordulása és változatos tünetei miatt nehéz lehet diagnosztizálni az Alagille-szindrómát. Először laboratóriumi vizsgálatokat, köztük vérvizsgálatokat írnak elő a máj működésének és táplálkozási állapotának ellenőrzésére. A bilirubinszinteket általában felfedezik.
A máj megnagyobbodásának és az epevezetékek állapotának felfedezésére hasi ultrahangot végeznek. Az állapot megerősítéséhez májbiopszia javasolt. Ez igazolja a májcsövek számának csökkenését.
Más szervrendszereket is értékelnek. Ez magában foglalja a szív, a szem, a vese stb. A gerinc röntgenfelvételét végzik a deformitások ellenőrzésére.
Genetikai vizsgálatokkal lehet javasolni a diagnózis megerősítését. A JAG1 génmutáció csak az állapot diagnosztikája lehet. Ha a mutációval együtt nincsenek tünetek, az illetőt genetikai tanácsadásra lehet irányítani.
Alagille-szindróma kezelése
Az Alagille-szindróma kezelésének célja az epe májból történő áramlásának növelése, ezáltal a normális növekedés és fejlődés visszatérése.
Az Ursodiol az egyetlen gyógyszer, amelyet az USA engedélyezett. Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal az epeáramlás növelése érdekében. A túlzott viszketés megszűnik, mivel az epe áramlása javul. A viszkető gyógyszerek, például kolesztiramin, rifampin, naltrexon vagy antihisztaminok enyhítésére felírható. A bőrt hidratálni és hidratálni kell.
A műtét a következő lépés. A részleges külső biliáris eltérítés (PEBD) jobb epeáramlást és enyhíti a viszketést. A PEBD összeköti a vékonybél egyik végét az epehólyaggal, a másik végét pedig a hasüregben egy lyukkal, ami egy sztómának nevezett mesterséges lyukat hoz létre, amely lehetővé teszi az epe távozását a testből és egy tasakba gyűjtését. Súlyos májelégtelenség esetén májtranszplantációra lehet szükség.
Alagille-szindrómás betegek prognózisa
Az Alagille-szindrómában szenvedők kilátása vagy prognózisa a májkárosodás súlyosságától és a kapcsolódó problémáktól függ.
Az Alagille-szindrómában szenvedők tizenöt százaléka végül májátültetést igényel.
Tesztek szerint az Alagille-szindrómával diagnosztizált gyermekek körülbelül 75% -a él legalább 20 éves korai táplálkozási, orvosi és műtéti kezeléssel.
Sok olyan Alagille-szindrómás felnőtt, akik normális útmutatással javulnak, produktív életet élnek a kezeléstől. A halált elsősorban májelégtelenség, szívproblémák és a kapcsolódó állapotok okozzák.
Források
További irodalom
Dr. Ananya Mandal
Dr. Ananya Mandal szakmája szerint orvos, hivatása szerint előadó, szenvedélye szerint orvosi író. Az alapképzés (MBBS) után a klinikai farmakológiára szakosodott. Számára az egészségügyi kommunikáció nemcsak bonyolult véleményeket ír a szakemberek számára, hanem érthetővé és elérhetővé teszi az orvosi ismereteket a nagyközönség számára is.
Idézetek
Kérjük, használja a következő formátumok egyikét, hogy idézze ezt a cikket esszéjében, dolgozatában vagy jelentésében:
Mandal, Ananya. (2019. június 28.). Mi az Alagille-szindróma? News-Medical. Letöltve 2021. január 9-én: https://www.news-medical.net/health/What-is-Alagille-Syndrome.aspx.
Mandal, Ananya. "Mi az az Alagille-szindróma?" News-Medical. 2021. január 09. .
Mandal, Ananya. "Mi az az Alagille-szindróma?" News-Medical. https://www.news-medical.net/health/What-is-Alagille-Syndrome.aspx. (elérhető: 2021. január 9.).
Mandal, Ananya. 2019. Mi az Alagille-szindróma?. News-Medical, megtekintve 2021. január 9-én, https://www.news-medical.net/health/What-is-Alagille-Syndrome.aspx.
A News-Medical.Net ezt az orvosi információs szolgáltatást a jelen feltételeknek megfelelően nyújtja. Felhívjuk figyelmét, hogy az ezen a weboldalon található orvosi információk célja a beteg és az orvos/orvos közötti kapcsolat és az általuk nyújtott orvosi tanácsadás támogatása, nem pedig annak helyettesítése.
News-Medical.net - AZoNetwork webhely