cukorbetegség

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Gyermekgyógyászati ​​alapellátás

nyomtatott változatВ ISSN 1139-7632

Pediatr Aten Primaria 13. kötet, 51. szám Madrid, 2011. július/szeptember

http://dx.doi.org/10.4321/S1139-76322011000300006В

KLINIKAI MEGJEGYZÉSEK

MODY típusú cukorbetegség; bemutatás csecsemőben

MODY típusú cukorbetegség; bemutatás csecsemőben

M.C. Cubero Sobrados a, O. MartÃn Gordo b, D. Agüero Orgaz b

A szerzők kijelentik, hogy a cikk előkészítésével és közzétételével kapcsolatban nincsenek összeférhetetlenségeik.

Kulcsszavak: MODY típusú cukorbetegség. Magas vércukorszint Inzulinrezisztencia.

A diabéteszes MODY-t (az angol angol Maturity Onset Diabetes of the Young-ból) jellemzi, hogy a betegek 25 évesnél fiatalabbak, mivel annak öröklődése autoszomális domináns (ezért gyakran találnak 3 családban érintett generációk) és azzal, hogy legalább a diagnózist követő 5 évben nincs szüksége inzulinra. A diabétesz MODY-ból hét implicit gén ismert. Többségük transzkripciós faktor, amely részt vesz az embrionális fejlődésben. Milyen implikált gén alapján osztályozhatók különféle típusokba. A leggyakoribbak a MODY 2 és a MODY 3. A cukorbetegség MODY esetét mutatják be egy 8 hónapos fiúnál.

Kulcsszavak: MODY típusú cukorbetegség. Magas vércukorszint. Inzulinrezisztencia.

Bevezetés

Klinikai eset

Személyes történelem

Családi háttér

Kiegészítő tesztek

Fizikális vizsgálat

6500 g súly (-2/-3 szórás [DS]); méret 67 cm (-1/-2 DS). Jó általános állapot, jól hidratált és perfúziós; normál kardiopulmonalis auszkultáció; normális has. Tanner I. szakasz (T1-P1-A1); 2 ml Prader teszt zsákokban. Szeg hiánya mindkét kéz mutatóujján és a köröm részleges hiánya a bal kéz harmadik ujján. Normál neurológiai és osteoarticularis vizsgálat.

Az evolúció során a páciens 100 és 183 mg/dl közötti kapilláris glikémiás kontrollokat mutatott be, kiváló általános állapotot folyamatosan fenntartva. Soha nem volt glükózuria, ketonuria vagy polyuria-polydipsia. Nem igényelt semmilyen kezelést.

A korai diagnózis jelentősége a krónikus és felesleges kezelések elkerülésében rejlik, mindkét szülő helyes osztályozásában, valamint e betegek és utódaik klinikai és analitikai nyomon követésében. A természettörténet vagy az evolúció az érintett géntől vagy génektől függ, és bár kezdetben megpróbálták a cukorbetegség egy típusát társítani egy klinikai és evolúcióval, a legfontosabb a beteg klinikai és személyre szabott analitikai nyomon követése.

Bibliográfia

2. GГіmez-Ayala AE. MODY típusú cukorbetegség: Cukorbetegség felnőtteknél csecsemő-serdülőkorban. Medwave. 2010; X (2). [Linkek]

4. Carmena R. A 2-es típusú diabetes mellitus komplexitása. In: Segovia de Arana JM, Mora Teruel F. Ochoa és klinikai orvoslás. Madrid: Farmaindustria; Tudományos sorozat; 2004. o. 79-88. [Linkek]

5. SÃЎnchez-Reyes L, Fanghänel G. Frissítés a "MODY" cukorbetegség különféle altípusairól. Rev Endocrinol Nutr. 2001: 9 (1): 5-11. [Linkek]

6. Barrio R. 2-es típusú cukorbetegség gyermekkorban. Átfogó gyermekorvos. 2003; VII (7): 504-11. [Linkek]

Levelezési cím:
M. Carmen Cubero Sobradosnak,
[email protected]

В A folyóirat minden tartalma, kivéve, ha azonosítják, a Creative Commons Licenc alatt áll