histopat

MUC1 pozitív tüdő adenokarcinóma.

A nyálkahártyák nagy molekulatömegű glikoproteinek, amelyek a nyálkahártya bélésének fő alkotóelemét képezik, amely megvédi a hámszövetek felületét.

A transzmembrán glikoprotein MUC1 az emlőhám, az emésztőrendszeri, a légzőszervi és az urogenitális traktus sejtjeinek apikális felületén expresszálódik. Ez a mucin túlexpresszált és aberránsan glikozilezett sokféle karcinómában, döntő szerepet játszik a betegség előrehaladásában. A rosszindulatú daganattal társított MUC1 biokémiai jellemzői, sejteloszlása ​​és funkciója tekintetében különbözik a normális sejtekben expresszáltaktól. Malignus sejtekben a MUC1 expresszió elveszíti polaritását és az egész sejtfelületen expresszálódik, gátolja a sejt-sejt/sejt-sztróma kölcsönhatásokat, és ennek következtében megváltoztatja a sejtek tapadását.

Túlzott expresszióját mell, petefészek, gyomor-bél, tüdő, hólyag, vesesejt, endometrium, prosztata és pajzsmirigy karcinómákban írták le.

Hasnyálmirigyrákban a MUC1 agresszív fenotípus markerként használható. Általában magas fokú hasnyálmirigy intraepithelialis neopláziában (PanIN) fejeződik ki, alacsony fokú PanIN esetén negatív.

A MUC1 a hasnyálmirigy legtöbb ductalis adenokarcinómájában (hasnyálmirigy-biliáris adenokarcinóma) expresszálódik. Kifejezése főként a duktális területeken található luminalis membránra korlátozódik, míg a rosszul differenciált területeken intracitoplazmatikus. Másrészt negatív a kolloid carcinomában.

A mucin-1 kimutatása lehetővé teszi az ampulláris karcinómák eredetének meghatározását, különösen akkor, ha a tumor hisztomorfológiája nem megkülönböztető, expressziója gyakori a hasnyálmirigy-epe típusban, míg a béltípus negatív.

Biomarkerként és terápiás célként való hasznosságát jelenleg vizsgálják.