• Ginikus elhatározás. Egyes fajokban a nemi meghatározást egy több alléllel rendelkező gén produkálja. Ez az ördög savanyúság esete, amelyben a szexualitásnak három allélja van:
    • az aD a domináns allél, és meghatározza a férfiasságot
    • az a + a köztes allél, és meghatározza az egylaki növényeket (hímvirágú és nővirágú növényeket)
    • Az ad a recesszív allél, és meghatározza a nőiességet

  • Kariotípusos meghatározás. A szociális Hymenoptera-ban (méhek, darazsak) a nemet a kromoszómális adottságok határozzák meg: a diploid egyedek nő, a haploid egyedek férfi .

    • differenciális szegmensében

    Lap teteje

    Nemhez kötött öröklés

    Az emberi fajokban az X és Y kromoszómák morfológiai különbségeket mutatnak (Y kisebb, mint X) és eltérő géntartalommal rendelkeznek. Olyan homológ szegmensből állnak, ahol ugyanazokat a karaktereket szabályozó gének találhatók, és egy másik differenciális szegmensből, utóbbiban vannak mind az X kizárólagos génjei, a gynandricus karakterek, mind az Y-kromoszóma, a hollandric karakterek. Azok a karakterek, amelyek génjei az X kromoszóma differenciális szegmensében találhatók, például színvakság, hemofília, ichthyosis, a nemhez kapcsolódnak .

      Színvakság . Ez abból áll, hogy képtelen megkülönböztetni bizonyos színeket, különösen a pirosat és a zöldet. Ez egy olyan karakter, amelyet egy recesszív gén szabályoz, amely az X kromoszóma differenciális szegmensében helyezkedik el .
      A lehetséges genotípusok és fenotípusok a következők:

    NŐFÉRFIAK
    X D X D: normális látásX D Y: normális látás
    X D X d: normál/hordozóX d Y: színvak
    X d X d: színvak

    Vérzékenység

    A véralvadás képtelensége az egyik fehérjetényező mutációja miatt. A színvaksághoz hasonlóan ez is recesszív jellegű, és főleg a férfiakat érinti, mivel a lehetséges hemofil nőknek, Xh Xh-nak nem születik meg, mivel ez a homozigóta recesszív kombináció embrió állapotban halálos.
    A lehetséges genotípusok és fenotípusok a következők:

    NŐFÉRFIAK
    X H X H: normálisX H Y: normális
    X H X h: normál/hordozóX h Y: hemofil
    X h X h: hemofil (nem született)


    Lap teteje

    A nem által befolyásolt öröklődés

    Egyes gének, amelyek az autoszómákon vagy a nemi kromoszómák homsológ területein helyezkednek el, eltérő módon fejeződnek ki, attól függően, hogy hímben vagy nőstényben fordulnak elő. Általában ez a különböző viselkedés a férfi nemi hormonok hatásának köszönhető.
    Ezeknek a szereplőknek a példájaként a férfiaknál kopaszságot, fehér hajtincset és a mutatóujj hosszát idézhetjük.
    Ha "A" -t hívunk a normál haj génjére és "a" -t a kopaszság génjére. Az "a" gén domináns a férfiaknál, recesszív a nőknél. Eszerint a hajra a következő genotípusok és fenotípusok állnak rendelkezésünkre.