mantoux

2004. október 10-én szerepel a kérdező bankban . Kategóriák: Fertőző betegségek. A megadott információk nem feltétlenül naprakészek. Lehetséges, hogy új tanulmányok vagy publikációk módosítják vagy minősítik a megadott választ.

Mantoux-teszt: ead Olvasási idő és diagnosztikai értékek?

A témával kapcsolatos legfrissebb információk a 2009. novemberi "A Mantoux olvasásának és értelmezésének ideje" című kérdésben találhatók [lásd a választ]

Sok olyan mű található, amelyben választ lehet találni erre a kérdésre. Mivel a környezetünkben végezték, a Spanyol Fertőző Betegségek és Klinikai Mikrobiológiai Társaság által elkészített tuberkulózis klinikai protokollt választották ki az információk reprodukálására. Sok olyan mű található, amelyben választ lehet találni erre a kérdésre. Mivel a környezetünkben végezték, a Spanyol Fertőző Betegségek és Klinikai Mikrobiológiai Társaság által készített tuberkulózis klinikai protokollt (1) választották ki az információk reprodukálására. .

Ebben a protokollban a diagnosztikai kritériumok egybeesnek a bizonyítékokon alapuló klinikai gyakorlati útmutatóval a tuberkulózis kezelésére és ellenőrzésére az Egyesült Királyságban 2000-ben (2). Ezekre a kritériumokra az Útmutató egy B. ajánlási osztályt ad (nem randomizált vizsgálatok, kvázi-kísérleti vizsgálatok, vagy kohorsz-vizsgálatok vagy esetkontrollok alapján).

A tuberkulin teszt reakciójának kiolvasása

A PT-t képzett személyzetnek kell elolvasnia. A reakció leolvasására a következő eljárásokat kell alkalmazni:

  1. Olvassa el 48-72 órával a PPD elhelyezése után
  2. Csak az indurációt mérje. Ne mérje meg az erythema területét.
  3. Mérje meg az indurációt a legnagyobb átmérőjénél (keresztben vagy hosszban) egy rugalmas vonalzóval. Jegyezze fel az olvasást milliméterben, és ne egyszerűen pozitív vagy negatív értékként. Ha nincs induráció, jelölje az eredményt 0 mm-nek.

Ha a beteg 48-72 óra között nem olvassa el a tesztet, és a PT beadását követő 1 héten belül eljön, akkor meg kell vizsgálni azt a területet, ahol a vizsgálatot alkalmazták, és meg kell mérni az indurációt. Ha az induráció elég nagy ahhoz, hogy pozitívnak tekintse és rögzítse az eredményt: ebben az esetben nem szükséges új PT-t elvégezni. De ha nem észlelnek reakciót, vagy túl kicsi a besoroláshoz, akkor a vizsgálatot megismételjük (ugyanazon a héten). "

їMikor pozitívnak tekintjük?

  • ≥ 5 mm () *: HIV-pozitív; A HIV kockázatának kitett magatartás és a HIV-tesztelés megtagadása; A tüdő- vagy gége tuberkulózisban szenvedők szoros kapcsolatai; A meggyógyult régi TBC radiológiai bizonyítékai.
  • ≥ 10 mm (*): A TBC kockázati tényezői, kivéve a HIV elleni antitestek hordozóját, mint például cukorbetegség, szilikózis, hosszan tartó szteroid kezelés vagy más immunszuppresszív kezelés, fej- vagy nyakrák, hematológiai neoplazia, ESRD, gasztrektómia vagy bélrendszeri mellékhatások pass, bél malabsorbciós szindróma vagy alacsony súly (az ideális tömeg 10% -a vagy kevesebb); A kábítószerek (pl. Alkohol, kokain) vagy a HIV szeronegatív intravénás kábítószer-fogyasztók története; Idősek otthonában, kórházakban, börtönökben, javítóintézetekben, kábítószer-függőségi központokban élő emberek; Egészségügyi személyzet; 5 év alatti gyermekek.
  • ≥ 15 mm: Olyan emberek, akik nem felelnek meg a fenti kritériumok egyikének sem

(*) függetlenül attól, hogy be vannak-e oltva BCG-vel.

Hivatkozások (2):

  1. Aguado JM, Rufí G, García Rodríguez JF, Solera J, Moreno S. . Clinical Protocols S.E.I.M.C. VII. Tuberkulózis [Internet]. Spanyol Fertőző Betegségek és Klinikai Mikrobiológia Társaság. [Konzultáció időpontja: 2004. június 10]
  2. A British Thoracic Society Egyesített Tuberkulózis Bizottsága. BTS irányelvek. A tuberkulózis ellenőrzése és megelőzése az Egyesült Királyságban: 2000. évi gyakorlati kódex. Thorax 2000; 55: 887–901 887

Ezek a hivatkozások a következő típusúak:

  1. Meta-analízis és/vagy szisztematikus áttekintés: 0 referencia
  2. Klinikai vizsgálatok: 0 referencia
  3. Kohortok, esetkontrollok, klinikai esetsorok: 0 referencia
  4. Szakemberek konszenzusa: 1 referencia
  5. Klinikai gyakorlati útmutató: 1 Referencia
  6. Bizonyíték összefoglaló: 0 referencia
  7. Információs/segítő anyag a betegek számára: 0 referencia
  8. Könyvfejezet: 0 Referencia

Több információ

Ajánlott időpont

Figyelmeztetés a válaszok használatára

A feltett kérdésekre adott válaszok kizárólag oktatási célokra készülnek. Információval kívánják hozzájárulni az orvostudományi és ápolási szakemberek tanácskozási folyamatának gazdagításához és frissítéséhez. Soha nem használhatók egyetlen vagy alapvető kritériumként egy konkrét diagnózis felállításához vagy egy speciális terápiás rend elfogadásához.

Semmi esetre sem célja az orvos felelősségének helyettesítése, jóváhagyása vagy védelme. Ez saját döntéseiből fakad, és csak neki kell vállalnia, és nem oszthatják meg azok, akik csak tájékoztatták őt. Az Egészségügyi Minisztérium és a Murciai Egészségügyi Szolgálat eleve elutasít minden felelősséget minden olyan kárért vagy sérülésért, amely a megadott információk teljes vagy részleges felhasználásának tulajdonítható, és amelyet korábban az orvos vagy az ápoló szakember kért.

c) Murcia régió Egészségügyi Minisztériuma

Kapcsolattartó: Ronda de Levante, 30008, 11., Murcia 5Є Planta