Figyelem:
PROBLÉMA: Az FDA bejelentette, hogy arra kéri a gyártókat, hogy haladéktalanul vonják ki a vényköteles és vény nélkül kapható (OTC) ranitidin gyógyszereket a piacról.
Ez a Nitro-dimetil-amin (NDMA) néven ismert szennyező anyag ranitidin-gyógyszerekben (közismerten a Zantac márkanéven) folyó vizsgálatának legújabb lépése. Az NDMA egy valószínű emberi rákkeltő anyag (rákot okozó anyag). Az FDA megállapította, hogy egyes ranitidin-termékek szennyeződése idővel növekszik, és szobahőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten tárolva a szennyező elfogadhatatlan szintjeinek fogyasztói kitettségét eredményezheti. Ezen azonnali piaci visszavonási kérelem eredményeként a ranitidin-termékek nem lesznek elérhetőek az Egyesült Államokban új vagy meglévő vényekre vagy tőzsdén kívüli felhasználásra.
HÁTTÉR: A ranitidin egy hisztamin-2 blokkoló, amely csökkenti a gyomor által létrehozott sav mennyiségét. A vényköteles ranitidin többféle indikációra engedélyezett, beleértve a gyomor és a belek fekélyeinek kezelését és megelőzését, valamint a gastrooesophagealis reflux betegség kezelését.
AJÁNLÁST:
- Fogyasztók: Az FDA azt is tanácsolja az OTC ranitidint szedő fogyasztóknak, hogy hagyják abba a jelenleg lévő tabletták vagy folyadékok szedését, ártalmatlanítsák azokat, és ne vásároljanak többet; azok számára, akik továbbra is szeretnék kezelni állapotukat, fontolóra kell venniük más jóváhagyott OTC termékek használatát.
- Betegek: A vényköteles ranitidint szedő betegeknek a gyógyszer abbahagyása előtt meg kell beszélniük egészségügyi szakemberükkel más kezelési lehetőségekről, mivel a ranitidinnel azonos vagy hasonló felhasználásra több olyan gyógyszer is engedélyezett, amelyek nem hordozzák az NDMA kockázatát. A mai napig az FDA vizsgálata nem talált NDMA-t famotidinben (Pepcid), cimetidinben (Tagamet), ezomeprazolban (Nexium), lansoprazolban (Prevacid) vagy omeprazolban (Prilosec).
- Fogyasztók és betegek:A jelenlegi COVID-19 járvány fényében az FDA azt javasolja a betegeknek és a fogyasztóknak, hogy ne vigyék el gyógyszereiket egy gyógyszer visszavételi helyre, hanem kövessék az FDA ajánlott lépéseit, amelyek a következő címen érhetők el: https://bit.ly/3dOccPG, amely módokat tartalmaz hogy biztonságosan dobja el ezeket a gyógyszereket otthon.
Milyen állapotokra vagy betegségekre írják fel ezt a gyógyszert?
Hogyan kell alkalmazni ezt a gyógyszert?
Oldjon fel egy pezsgő ranitidin tablettát és granulátumot egy pohár (6-8 uncia) vízben.
Milyen különleges óvintézkedéseket kell betartanom?
A ranitidin szedése előtt
Vegye be a kimaradt adagot, amint eszébe jut, azonban ha itt az ideje a következőnek, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolással. Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.
Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
A ranitidin mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike súlyosbodik vagy nem múlik el:
- fejfájás (fejfájás)
- székrekedés
- hasmenés
- Hasfájás
- hányás
- hasfájás
A ranitidin egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.
Hogyan kell tárolni vagy megsemmisíteni ezt a gyógyszert?
Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mert sok tartály (például heti tablettadobozok, valamint szemcseppeket, krémeket, tapaszokat és inhalátorokat tartalmazó dobozok) nem szivárgásmentesek. könnyen kinyithatja őket. Annak érdekében, hogy megvédje őket a mérgezéstől, mindig viseljen védősapkát, és azonnal tegye a gyógyszereket biztonságos helyre. http://www.upandaway.org/es/
Tartson minden megbeszélést orvosával.
Mielőtt bármilyen laboratóriumi vizsgálatot elvégezne, mondja el orvosának és a laboratóriumi személyzetnek, hogy ranitidint szed.
Védjegyek
- Tritec ® ¶
- Zantac ®
- Zantac ® 75
- Zantac ® EFFERdose ®
- Zantac ® előkevert
- Zantac ® szirup