spanyol

Belélegzés: 20 mg/ml, steril vízzel hígítva, 300 ml 12-18 órán át, kis részecske aeroszol generátorral, 3-7 napig
Orális: Dózis súly szerint: (napi adag két adagra osztva) 10-47 kg, 15 mg/kg/nap; 47-49 kg, 600 mg/nap; 50-65 kg, 800 mg/nap; > 65 kg = felnőtt adagok. Az 1 vagy 4 genotípusú peginterferon alfa-2b-vel vagy az interferon alfa-2b-vel társított kezelés időtartama 1 év (ha 12 hét kezelés után a HCV-RNS szintje 10-vel csökken, vagy ha kimutatható szintet mutat a 24. héten, fontolja meg a felfüggesztést azt); 2. vagy 3. genotípussal: 24 hét. Lásd az 1. táblázatot a ribavirin és a peginterferon vagy az interferon alfa-2b dózismódosítási irányelvei.

Iránymutatások a dózis módosításához gyermekek és serdülők számára laboratóriumi paraméterek alapján

Belélegezve
Figyelje a légzési funkciókat, különösen 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél. Mechanikusan szellőztetett betegek (a készülék működését zavarják a csapadék miatt).
Orális/intravénás
? Gyermekeknél (3-17 év): zavarja a növekedést, a fogyást; késleltethető-e a kezelés kezdete a pubertás növekedés után. A nemi érettségre gyakorolt ​​lehetséges hatások nem ismertek.
Pajzsmirigy funkciózavarok: 3 havonta ellenőrizze a TSH-t.
• Hematológiai elváltozások (vérszegénység, plaquetopenia és leukopenia) és hemolysis. Analitikus a kezelés 2. és 4. hetében; aztán nézni.
Óvatosan alkalmazza súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél (jól tolerálható 30 ml/perc feletti hézagokkal), hyperuricaemia esetén.
Figyelje a pszichiátriai tünetek (depresszió, öngyilkossági gondolatok ...) lehetséges megjelenését, amelyek súlyosbodhatnak azoknál a betegeknél, akik szereket fogyasztanak
Orális szuszpenzió nátrium-benzoátot tartalmaz, amely újszülötteknél potenciális toxicitási "ziháló szindrómával" jár. A „ziháló szindróma” metabolikus acidózisból, légzési distresszből, központi idegrendszeri rendellenességekből (görcsrohamok, koponyaűri vérzés), hipotenzióból és kardiovaszkuláris összeomlásból áll, ezért óvatosan alkalmazza újszülötteknél.

BelélegezveOldjuk fel a liofilizátumot 100 ml injekcióhoz való vízben, és tegyük át a specifikus aeroszolgenerátorba (Varitek SPAG-2). Adjon hozzá steril vizet 300 ml teljes térfogatig. Szobahőmérsékleten, steril körülmények között tároljuk, és az elkészített oldatot 24 óra elteltével dobjuk ki.
Orális: Bevont tabletta és kemény kapszula. A belsőleges oldat segédanyagként tartalmaz: nátrium-citrát, vízmentes citromsav, nátrium-benzoát, glicerin, szacharóz (300 mg), folyékony szorbit (kristályosodva) (142 mg), propilén-glikol, tisztított víz.
Intravénás: Szobahőmérsékleten tárolandó. 5% glükózzal vagy sóoldattal hígítható. Adja be 15-60 perc alatt.
Üzleti prezentációk . A Spanyolországban elérhető előadások online megtekinthetők az AEMPS Kábítószer-információs Központban (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, és be https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum a Prezentációk linken * minden fülnek megfelel.
Intravénásan: 1 g injekciós üveg feloldva 10 ml foszfátpuffer oldatban. Spanyolországban nem forgalmazzák. Meg lehet szerezni magistrális formulával vagy külföldi gyógyszerként történő igényléssel.

A Pediamecum egyes aktáiban rendelkezésre álló információkat a Gyógyszerbizottság a Spanyol Gyermekgyógyászati ​​Egyesület és az idézett bibliográfián alapul. Ezek a lapok semmiképpen sem helyettesíthetik azokat, amelyeket az egyes gyógyszerekre a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség jóváhagyott ( AEMPS ) vagy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).