Nem invazív prenatális diagnózis
Placenta szövet megszerzése a magzati kromoszómák értékeléséhez.
Hármas szűrővizsgálat ultrahanggal az orrcsont, az orrcsont felmérésére. A terhesség 9. és 11. hete közötti vérvizsgálatból áll, amely különféle paramétereket, például az anyai terhességi hormont, az anyai életkor adataihoz hozzáadott magzati fehérjét és az 1. trimeszter ultrahangja alapján értékeli.
A magzat rágásának és hosszának értékelésével kapcsolatban megállapítható a kromoszóma-elváltozások bizonyos kockázata, alapvetően Down-szindróma esetén.
Diagnosztikai módszer, amellyel megkapjuk a magzati kariotípust. Rendszerint 15-17 hétre ütemezik. Ultrahang vezérléssel, hasi szúrással végezzük, és kis mennyiségű magzatvizet szívunk fel. Ez lehetővé teszi a magzat összes kromoszómájának felmérését, és ily módon kizárhatja azokat a kromoszóma-rendellenességeket, mint például Down-szindróma és mások.
Nem igényel előzetes előkészítést, majd két napig pihenni kell. A végeredmény 21 nap, de kérheti a gyors módszert, és 2 nap múlva megvan az első eredmény.
- Mi a térd bursitis? Okok, diagnózis és kezelés
- Metabolikus szindróma és kardiovaszkuláris kockázat skizofréniában diagnosztizált betegeknél,
- Mi a vese- és húgyúti ultrahang diagnózis Rojas
- Granulosa sejtdaganat diagnózis, hormonális kezelés és sebészeti beavatkozás
- Fel kell hagynunk a panaszkodással, mert a diagnózist felállították, ez egy komoly probléma