Kutatások rájöttek, hogy a Mendeliának tekintett tulajdonság, vagyis egyetlen géntől függ, valójában 49 gén kölcsönhatásának eredménye
Kapcsolódó hírek
Az egyik legjellemzőbb módszer a genetika erejének megtanítására az, ha megnézed magad az örökletes tulajdonságokat. A homlokán megjelenő hajcsúcs (vagy sem), a fején lévő haj kavarodásának iránya, a karok keresztezésének módja (balra jobbra vagy fordítva) vagy a nyelv hajlításának képessége harapás közben általában olyan tulajdonságoknak tekintik (a biológiában fenotípusokat), amelyek öröklődése Mendeli-féle, vagyis egyetlen gén alléljeitől (variánsaitól) függ. És ha nem hiszed, próbáld meg megnézni, hogyan keresztezi mindkét kéz ujját. Ha mégis megteszi, a két hüvelykujja érintkezik, a jobb vagy bal mutatóujja pedig a másik tetején lesz. Most, ha megpróbálja keresztbe tenni a kezét, hogy a másik index legyen az első felett, látni fogja, hogy nagyon furcsa. Ez azért történik, mert, öntudatlanul örökölte az ujjak keresztezésének kedvenc módját.
Ezen öröklődő és egyetlen géntől függő tulajdonságok egy másik állítólag a fülcimpa: egyeseknél az arcukhoz tapad, mások pedig elválnak. Az American Journal of Human Genetics nemrégiben megjelent tanulmánya azonban nagyon bonyolultnak találta a filmet. Ez a tulajdonság legalább 49 gén működésének terméke.
"Néha, egyetlen tulajdonság genetikája valójában meglehetősen bonyolult"John R. Shaffer, a Pittsburghi Egyetem (USA) kutatója és a tanulmány társszerzője nyilatkozatában nyilatkozott. A fülek esetében Shaffer kifejtette, hogy ha megértjük a lebeny genetikáját, „megtehetjük dolgozik az öröklött betegségek kezelésén, amelyeknek számos következménye van a lebenyben, mint például a Mowat-Wilson szindróma esetén. Ez az állapot deformálja az érintettek fülét, és összefüggésben áll az arc és az értelmi fejlődés egyéb változásaival.
A kutatás a. - vel végzett széleskörű genetikai elemzésnek köszönhető legalább 75 000 résztvevőből álló minták, és az Egyesült Királyság, Kína és a «23andMe Inc.» vállalat nemzetközi együttműködésével gyűjtötték össze. ez az együttműködés jelenleg az arcvonások genetikai alapjait vizsgálja.
Különösen ebből az alkalomból a kutatók 10 000 embertől vettek mintát, elemezték, hogy a lebeny rögzült-e vagy el van-e választva az arcától, és nyomon követték a család veleszületett rendellenességeinek múltját.
Ezután a "23andMe Inc." -nel együttműködve további 65 ezer ember genetikai adataihoz jutottak hozzá, akik azt is elmondták, milyen a lebenyük. Ezeknek a hatalmas elemzéseknek köszönhetően a kutatók megállapította, hogy 49 gén erősen részt vesz a lebeny alakjában.
A szerzők kifejtették, hogy a felfedezés jó példa arra, hogy egy nagyon egyszerű örökölhető tulajdonság nemcsak a nagyszámú gén kölcsönhatásának eredménye, hanem egy olyan folyamat része, amelyet a genetika csak most kezd megérteni. - Tudjuk, hogy 49 olyan gén van, amely befolyásolja a lebeny alakját, de nem tudjuk, hogyan működnek együtt, vagy hogyan hatnak egymásra"Mondta Eleanor Feingold, a tanulmány társszerzője. "A megismerés a következő lépés".