vércsoport

Az 1-es típusú cukorbetegség az, amely a gyermekkori-fiatalkori időszakban jelentkezik, inzulin beadását igényli, és erős genetikai-család-összetevővel rendelkezik, az egyik legrokonabb gén: KCNJ11, a 11. kromoszómán található. A leggyakoribb cukorbetegség a 2-es típusú vagy felnőtt, amely 40-50 évesen jelentkezik, genetikai hajlam komponenssel rendelkezik (a kockázat 30% -a), de igen szorosan kapcsolódik az életmódbeli szokásokhoz (a kockázat 70% -a), vagyis az étrendhez és a testmozgáshoz.

Vannak genetikai polimorfizmusok, amelyek tanulmányozhatók, hogy információkkal rendelkezzenek a 2-es típusú cukorbetegség kockázatáról, amely tanácsot és motivációt kínál alacsonyabb kalóriatartalmú étrend alacsony glikémiás szénhidráttartalmú étrend alkalmazásához és rendszeres testmozgáshoz. Mindezt a tünetek megjelenése előtt, vagyis megjósolhatjuk a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát, hogy korán kialakítsuk a személyre szabott megelőző gyógyszert.

Nemrég jelent meg egy olyan munka, amelynek szerzői szívesen utaltak rám, amely új genetikai markert biztosít a 2-es típusú cukorbetegség kockázatához, és amely olyan egyszerű, mint a vércsoport. Egy francia epidemiológiai vizsgálati csoport azt találta a B és AB vércsoportba tartozó embereknél a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázata 30% -kal magasabb, mint a 0. csoporté. (Fagherazzi G és mtsai (2015). ABO és Rhesus vércsoportok és a 2-es típusú cukorbetegség kockázata: Bizonyíték a nagy E3N kohorsz vizsgálatból. Diabetologia (2015) 58: 519-522).

A tanulmány 83 104 nő nyomon követésén alapult, akik részt vettek egy nagy, prospektív egészségügyi tanulmányban Franciaországban (E3N kohort), amelyeket 1990-től 2008-ig követtek. Következtetéseik, amelyek referenciacsoportként vették a 0 vércsoportú embereket, akikhez 1-es kockázatot rendeltek, a következők voltak: az A-csoportba tartozó emberek kockázata 1,21, a B-csoporté 1,33 és az AB csoport 1,37-esét. Az Rh-faktort tekintve, figyelembe véve 1-ként az Rh + kockázati tényezőjét, az Rh- kockázati tényezőjük 0,72 volt, vagyis kisebb az Rh- kockázat, mint az Rh +. A szerzők más kockázati indexeket is kiszámítanak, amelyek ki vannak igazítva más tényezők, például: családi cukorbetegség, koleszterinszint, magas vérnyomás, életmódbeli szokások és testmozgás szempontjából.

Ezért van egy a 2-es típusú cukorbetegség kockázatának új genetikai mutatója, És emiatt a B és az AB csoportba tartozó emberek tudják, hogy nagyobb a veszélyeztetettségük, különösen, ha Rh+.

Dr. Juan Sabater-Tobella
A klinikai kémia és a laboratóriumi orvoslás európai szakembere (EC4)
A farmakogenomikai kutatási hálózat tagja
Az EUGENOMIC® elnöke

EUGENOMIC® Tanácsadók itt: Farmakogenetika és genomikai orvoslás

Továbbra is beszámolunk a farmakogenetikáról és a genomikai orvostudományról a következő profilokon: Facebook, Twitter, Youtube, Google+, Linkedin
Utolsó ismertetés: 2018. november 6., 17:22