Néhány ilyen tévhit, amely a kollektív képzeletben megmaradt, a következők: hogy a tesztoszteron egy "férfi" hormon; hogy a nőkben egyedüli szerepe a szexuális vágy és a libidó; hogy kezelése férfiasítja a nőket; amely rekedt (férfias) hangot tud produkálni; ami hajhullást okoz; amelynek kardiovaszkuláris szinten káros hatása van; ami agresszivitást okoz; vagy ez növelheti az emlőrák kockázatát.

Dr. Moreno Iván - Neolife orvosi csoport

A mítoszok közül, amelyek rossz hírnevet generálnak a hormonok iránt, a rendkívül nagy dózisú anabolikák alkalmazásából származó káros hatások extrapolációi, amelyeknek semmi közük a bioidentical tesztoszteronhoz.

A tesztoszteron terápia Egyre gyakrabban használják a hormonhiány tüneteinek enyhítésére a menopauza előtti és a posztmenopauzális nőknél.

Annak ellenére, hogy számos tudományos tanulmány kimutatta ennek a kezelésnek a biztonságát és hatékonyságát, híresztelések és bizonytalan mítoszok születtek, amelyek ismétlésük révén több "testtel" rendelkeznek, de akiknek még mindig nincs orvosi bizonyíték támogassa őket.

E mítoszok közül sok az anabolikák (tesztoszteron származékok) nagyon nagy dózisú más területeken (testépítés, dopping stb.) Történő alkalmazásából eredő káros hatások extrapolációja.

Ebben a cikkben a bioidentical tesztoszteron (megegyezik az emberi tesztoszteron molekulával) helyettesítő dózisokban, amelyek megpróbálják helyettesíteni azokat a fiziológiai szinteket, amelyek már fiatalkorunkban voltak, ez a minta szabályozza a helyes hormonális egyensúly helyreállítása, hogyan megyünk be Neolife.

tesztoszteron

1. mítosz: A tesztoszteron egy "férfi" hormon.

Igaz, hogy a férfiaknál magasabb a tesztoszteron szint, de a női testben a legelterjedtebb nemi hormon éppen a tesztoszteron. Az ösztrogének (klasszikus nevén női hormonok) koncentrációi a nő egész életében 10-szer nagyobbak. A tesztoszteron, egyensúlyban az ösztradiol alacsonyabb dózisával, mindkét nem számára egyformán fontos.

Tény: A tesztoszteron a leggyakoribb biológiailag aktív hormon a nőknél.

2. mítosz: A tesztoszteron egyetlen szerepe a nőkben a nemi vágy és a libidó.

Egy másik helytelen ötlet, mert valójában a tesztoszteron receptorai vannak a nő testének minden szövetében. A tesztoszteron és prekurzorai az életkor előrehaladtával csökkennek, és a menopauza előtti és posztmenopauzás nőknél olyan androgénhiányos tünetek jelentkezhetnek, mint: hangulati zavarok, rossz közérzet, fáradtság, a csontsűrűség és az izomtömeg csökkenése, mentális tompaság, memóriazavarok, hőhullámok, ízületi kényelmetlenség, szexuális zavarok stb.

Tény: A tesztoszteron elengedhetetlen a nők testi és lelki egészségéhez.

3. mítosz: A tesztoszteron-kezelés férfiasítja a nőket.

Az ideális hormonális szintek (azok, amelyek 18-25 évnél voltak nálunk), távol a férfiasságtól, serkenti a nőiességet. Nem szabad összetéveszteni a magas farmakokinetikai dózisokkal, amelyet olyan betegeknél alkalmaznak, akiknél a nemük miatt fennálló problémák miatt drasztikusabb változtatásokra van szükség, és ebben az esetben a dózis csökkentésekor még a tünetek is visszafordíthatók.

Tény: A farmakokinetikán felüli dózisokon kívül a tesztoszteronnak nincs férfiasító hatása a nőkben.

4. mítosz: A tesztoszteron rekedt (férfias) hangot okozhat.

A rekedtség különböző időpontokban érinthet mindannyiunkat a torok gyulladásos vagy fertőző okai miatt, visszafordítható. Nincs olyan mechanizmus, amellyel a tesztoszteron előállíthatná ezt a jelenséget, és még nagy dózisú egyéb androgének esetén sincs egyértelmű bizonyíték rekedtségre vagy visszafordíthatatlan változásokra a hangszálakban.

Tény: nincs bizonyíték arra, hogy a tesztoszteron hangváltozásokat okozna.

5. mítosz: A tesztoszteron hajhullást okoz.

A hajhullás összetett, többtényezős folyamat, genetikailag kondicionált is. Az "androgén" alopecia a kapilláris veszteség mintázatára utal, hasonló eloszlásban, mint az ember, nem annyira az okra, hanem annak eloszlására utal. Mindenesetre a dihidrotesztoszteron (DHT) és nem a tesztoszteron vesz részt. Az elhízás és az inzulinrezisztencia, valamint az alkohol, a mozgásszegény életmód és egyes gyógyszerek növelik a tesztoszteron átalakulását DHT-vé és ösztradiollá a szőrtüszőben.

A nők körülbelül egyharmada hajhullást és törékenységet tapasztal az életkor előrehaladtával, egybeesve a tesztoszteron csökkenésével. Tanulmányok kimutatták, hogy ezeknél a nőknél a szubkután tesztoszteron implantátumokkal a haj újratermelődik.

Tény: a tesztoszteron nem okoz hajhullást; sőt bizonyos esetekben javíthat rajta.

6. mítosz: A tesztoszteron káros hatásokkal jár a szív- és érrendszeri szinten.

A szintetikus anabolikákkal ellentétben nincs bizonyíték arra, hogy a tesztoszteron káros hatással lenne a szív- és érrendszeri szinten. Helyettesítése jótékony hatással van a glükóz és a lipidek anyagcseréjére, valamint a "sovány tömeg" fenntartására a férfiak és a nők testében.

Az ezen a ponton végzett legteljesebb metaanalízis 3 azt mutatta, hogy a tesztoszteron-helyettesítő terápia esetén nincs nagyobb kardiovaszkuláris kockázat; Valójában a kardiovaszkuláris betegségek alacsonyabb előfordulását mutatták egyes csoportokban (a legnagyobb kardiometabolikus kockázattal rendelkezők).

Tény: jelentős bizonyíték támasztja alá a tesztoszteron kardiovaszkuláris biztonságát, még valószínű védőhatást is mutatva.

7. mítosz: A tesztoszteron károsítja a májat és "alvadékokat" okozhat (vénás tromboembóliás betegség).

Ez egy „importált” pletyka az anabolikák (szintetikus androgének) világából, amelyeket nagy dózisban szájon át szednek és hatékonyan károsítják a májat. Az igazság az, hogy a parenterális tesztoszteron (gélben, tapaszban vagy szubkután implantátumban) megakadályozza az első átjutást a májban, és nincs káros hatása (nincs növekedése a transzaminázokban vagy megváltoztatja az alvadási faktorokat). Az így beadott tesztoszteron és a vérrögök kialakulása (trombózis, embólia) között nincs kapcsolat, ellentétben a szintetikus szteroidokkal, a progeszteron nélkül szedett ösztrogénekkel és a progesztinekkel.

Tény: A nem orális tesztoszteron nem károsítja a májat és nem növeli a véralvadást.

8. mítosz: A tesztoszteron agresszivitást okoz.

Bár a nagy dózisú anabolikák agresszivitást és "dührohamot" okozhatnak (ezért a pletyka), ez a tesztoszteronnal nem fordul elő. Még az intramuszkuláris tesztoszteron farmakológia feletti adagjai sem mutatják egyértelműen az agresszivitás megjelenését.

Mint fent említettük, elhízott embereknél, kifejezett alkoholfogyasztás vagy mozgásszegény életmód esetén a tesztoszteron ösztradiollá történő átalakulásának sebessége növelhető. Az ösztrogén hatás (ösztradiol és származékai) túlzott mértéke ingerlékenységgel és agresszivitással jár együtt a különböző fajokban. Valójában az androgénhiányos tünetekkel küzdő nőknél a tesztoszteron-kezelés az esetek több mint 90% -ában javította a szorongást és az ingerlékenységet 2 .

Tény: a tesztoszteron terápia nem jár agresszivitással; még a hiányos nőknél is javítja a szorongást és ingerlékenységet.

9. mítosz: A tesztoszteron növelheti az emlőrák kockázatát.

1937 óta ismert, hogy az emlőrák általában ösztrogénfüggő, és hogy a tesztoszteron szerepet játszhat az emlőszövet növekedésének lassításában, sőt a mellrák kezelésére is szolgálhat.

A közelmúltban végzett vizsgálatok során, ahol a tesztoszteront egy aromatáz inhibitorral együtt adták be (hogy az ne alakuljon át ösztrogénné), a tumor csökkentését vagy eltűnését találták .

Tény - a tesztoszteron nem növeli az emlőrákot; valójában védő szerepe lehet.

10. mítosz: A tesztoszteron biztonságosságát nőkben nem tesztelték.

Vannak olyan adatok, amelyek transznemű betegeknél nagyon magas dózisokkal több mint 40 éven át kezeltek, és amelyek biztonságosságot mutattak ebben a kezelésben. A mellékhatások a szájon át történő szedés (már nem használják) vagy az ösztradiollá történő átalakulás (ez általában nem okoz problémát a bioidentikus hormonpótláshoz használt dózisoknál).

Tény: A nem orális tesztoszteron biztonságossága nőkben megalapozott nagyon hosszú távú kezelések esetén.

(1) Glaser, R. és Dimitrakakis, C. (2013). Tesztoszteron terápia nőknél: mítoszok és tévhitek. Maturitas, 74 (3), 230–234.

(2) Glaser R, York AE, Dimitrakakis C. A tesztoszteron-terápia jótékony hatása a nőknél a validált menopauza besorolási skála (MRS) szerint. Maturitas 2011; 68: 355–61.

(3) Corona G, Rastrelli G, Maggi M. A későn megjelenő hipogonadizmus diagnózisa és kezelése: a TRT eredmények szisztematikus áttekintése és metaanalízise. Legjobb gyakorlat Res Clin Endocrinol Metab 2013; 27: 557-579.

(4) Hackett, G., Kirby, M., Edwards, D., Jones, T. H., Wylie, K., Ossei-Gerning, N. és mtsai. (2017). Brit Szexuális Orvostudományi Társaság irányelvei a felnőttek tesztoszteronhiányáról, nyilatkozatokkal az Egyesült Királyság gyakorlatához A Journal of Sexual Medicine, 14 (12), 1504–1523.

(5) Glaser, R. és Dimitrakakis, C. (2015). A tesztoszteron és az emlőrák megelőzése. Maturitas, 82 (3), 291–295.