Hogyan diagnosztizálják a lisztérzékenységet?
A lisztérzékenységet nehéz lehet diagnosztizálni, mert egyes tünetei hasonlóak más betegségek, például az irritábilis bél szindróma (IBS) és a laktóz intolerancia tüneteihez. Orvosa kórtörténet, családtörténet, fizikai vizsga és olyan vizsgálatok segítségével diagnosztizálhatja a vérkeringést, mint például vérvizsgálatok, genetikai tesztek és biopszia.
Orvostörténet és családtörténet
Orvosa információt kér a családja egészségi állapotáról, különösen akkor, ha a családjában bárkinek is előfordult celiakia.
Orvosa információt kér a családja egészségi állapotáról.
Fizikai vizsga
A fizikai vizsga során az orvos általában:
- kiütés vagy alultápláltság ellenőrzése - olyan állapot, amely akkor fordul elő, ha nem kap elegendő vitamint, ásványi anyagot és egyéb tápanyagot, amihez egészségesnek kell lennie
- hallgassa a hasában lévő hangokat sztetoszkóp segítségével
- tapintsa meg a hasat, hogy ellenőrizze a fájdalmat, teltséget vagy duzzanatot
Fogászati vizsga
Néhány ember számára a fogorvos látogatása lehet az első lépés a lisztérzékenység felfedezésében. A fogzománc-hibák, például a fehér, sárga vagy barna foltok, nagyon gyakori problémát jelentenek a lisztérzékenységben szenvedőknél, különösen a gyermekeknél. Ezek a hibák segíthetnek a fogorvosokban és más egészségügyi szakemberekben a celiakia azonosításában.
Milyen teszteket alkalmaznak az orvosok a lisztérzékenység diagnosztizálásához?
Vérvizsgálat
Az egészségügyi szakember vérmintát vesz és laboratóriumba küldi, hogy megvizsgálja a lisztérzékenységben gyakori antitesteket. Ha vérvizsgálati eredményei negatívak, és orvosa továbbra is gyanítja a lisztérzékenységet, valószínűleg további vérvizsgálatokat rendel el.
Genetikai tesztelés
Ha a biopszia és más vérvizsgálatok nem igazolják egyértelműen a lisztérzékenységet, az orvos vérvizsgálatokat rendelhet el bizonyos genetikai változások vagy változatok ellenőrzésére. 4 Nem valószínű, hogy celiakia van, ha ezek a genetikai változatok nincsenek jelen. E változatok megléte azonban nem elegendő a lisztérzékenység diagnosztizálásához, mivel a betegség nélküli embereknél is gyakoriak. Valójában az ilyen génekkel rendelkező emberek többsége soha nem kap lisztérzékenységet.
Bélbiopszia
Ha a vérvizsgálatok szerint celiakia van, orvosa biopsziát végez, hogy biztos legyen benne. A biopszia során az orvos eltávolít egy kis szövetdarabot a vékonybélből a felső gasztrointesztinális endoszkópiának nevezett eljárás során.
Bőrbiopszia
Ha az orvos azt gyanítja, hogy dermatitis herpetiformis van, bőrbiopsziát végez. Ehhez az orvos kis szövetdarabokat távolít el a bőrről, hogy mikroszkóp alatt megvizsgálja őket.
Az orvos megvizsgálja a bőrszövetet a lisztérzékenységben előforduló antitestek szempontjából. Ha a bőrszövetében vannak antitestek, orvosa vérvizsgálatokat végez a lisztérzékenység megerősítésére. Ha a bőrbiopsziája és a vérvizsgálata celiaciára utal, előfordulhat, hogy nincs szüksége bélbiopsziára.
Szűrjék-e az orvosok a lisztérzékenységet?
A szűrések a betegségek vizsgálatából állnak, amikor nincsenek tünetei. Az Egyesült Államok orvosai általában nem vizsgálják meg a lisztérzékenységet. A lisztérzékenységben szenvedők és az 1-es típusú cukorbetegek vérrokonainak azonban beszélniük kell orvosukkal a betegség kialakulásának esélyéről.
Sok kutató rutinszerű celiakia-szűrést javasol minden családtagnak, például szülőknek és testvéreknek. 5 A rutin genetikai szűrővizsgálatok azonban gyakran nem segítenek a lisztérzékenység diagnosztizálásában.
Bibliográfia
[4] Ahn R, Ding YC, Murray J és mtsai. A cöliákia esetén a kiterjesztett MHC régió asszociációs elemzése több független, fogékony lókuszt is magában foglal. PLOS ONE. 2012; 7 (5): e36926.
[5] Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, Calderwood AH, Murray JA. ACG klinikai irányelvek: a lisztérzékenység diagnosztizálása és kezelése. American Journal of Gastroenterology. 2013; 108 (5): 656–676.
A kiadvány tartalmát a Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) részét képező Országos Cukorbetegség és Emésztőrendszeri és Vesebetegségek Intézete (NIDDK) szolgáltatja. A NIDDK lefordítja és megosztja kutatásának eredményeit, hogy növelje az egészség és a betegségek tudatosságát a betegek, az egészségügyi szakemberek és a nagyközönség körében. A NIDDK által kiadott kiadványokat a NIDDK tudósai és más szakértők gondosan felülvizsgálják.
Ez az információ nem védett szerzői joggal. A NIDDK arra ösztönzi a nyilvánosságot, hogy szabadon ossza meg ezeket az információkat.
Lépjen kapcsolatba velünk
Az Országos Cukorbetegség, Emésztési és Vesebetegségek Intézete
Egészségügyi Információs Központ
- Diagn; hasmenés tünetei NIDDK
- Diagn; a csigolyatuberkulózis képalkotó vizsgálata
- Diagn; stic laktóz intolerancia; Hidr teszt; lejárt nemzetség Annals of Pediatrics
- Diagn; A gastroparesis gyomra NIDDK
- Konszenzus a diagnózissal kapcsolatban; Klinika és hirtelen süketség kezelése Acta Otorrinolaringológica