Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

laktóz

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

Az Anales de Pediatría Continuada programot úgy tervezték, hogy két fő platformon alapuló szolgáltatást kínáljon: elektronikus formátumban és kéthavonta papír alapú formátumban. A nyomtatott kiadás négy és öt frissítést tartalmaz, amelyek különböző epidemiológiai, klinikai és terápiás szempontokkal foglalkoznak. A folyóirat további részeket is tartalmaz, amelyek célja a diagnosztikai technikák áttekintése, a kezelések és a megelőzési módszerek frissítése, például az oltások, az alapkutatás klinikai vonatkozásai és más, a betegeket gyakran érintő különlegességek szempontjai. Az összes cikket vonzó, világos, kényelmes módon és újszerű vizuális sorrenddel közelítjük meg, amely megkönnyíti olvasásukat. A gyermekgyógyászati ​​továbbképzési programot a Spanyol Gyermekgyógyászati ​​Szövetség hagyta jóvá, és a Consell Català de Formació Continuada de les Professions Sanitàries és az SNS Továbbképzési Bizottsága akkreditálta.

A kiadványt az Elsevier megszüntette

Indexelve:

Kövess minket:

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

A laktóz intolerancia változó faji eloszlású gyermekkori rendellenesség. A fekete afrikaiak, az őslakos amerikaiak és az ázsiaiak a leginkább érintett etnikai csoportok. A tünetek súlyossága és a megjelenés kora szintén változó.

A laktóz minden emlős tejében jelen lévő cukor; a nőké körülbelül 65-70 g/l, a teheneké 45-50 g/l. Ez a cukor diszacharid, amely a laktáz enzimatikus hatásának köszönhetően glükózra és galaktózra bomlik. A laktáz a bélbolyhok disztális részén található.

Az elsődleges laktázhiány különböző okokból származhat 1 .

    -

Veleszületett elsődleges hiány vagy veleszületett laktáz-hiány: a tünetek a laktóz bevétele után azonnal jelentkeznek, akár szoptatással, akár mesterségesen. A leggyakoribb tünetek a hányás, hasmenés, ingerlékenység, puffadás, nem boldogulás, savas, vizes és habos széklet, fenék bőrpír és súlyos alultápláltság. Ez egy nagyon ritka betegség, amely gyakorlatilag csak a finneket érinti.

Elsődleges "fejlődési" laktázhiány vagy korai hipolaktázia: koraszülötteknél jelenik meg, akiknek születése a laktázaktivitás teljes érése előtt következik be. A tünetei 2-3 hét múlva javulnak.

Késleltetett primer laktáz-hiány (felnőtt típusú): minden emlősállatnál a laktáz aktivitása elválasztás után csökken, és felnőttkorban eléri a minimális szintet. Az embernél a laktációs aktivitás csökkenése az életkor miatt változó. Az európai és észak-amerikai felnőttek elfogadható laktázszintet tartanak fenn, személyes eltérésekkel. Becslések szerint Spanyolországban a laktazhiány a lakosság 14% -át érinti.

A laktáz másodlagos hiánya ennek az enzimnek a lerakódásainak eltűnése miatt következik be, miután a bélhám szövetkárosodása elpusztította a bélbolyhokat. A leggyakoribb okok a következők: bélfertőzések, giardiasis, lisztérzékenység, gyulladásos bélbetegségek, baktériumok elszaporodása és minden olyan helyzet, amely bélkárosodást okoz, például gyógyszer szedése vagy sugárzás.

A laktóz intolerancia diagnózisa

Tekintettel a laktóz-intolerancia klinikai gyanújára (1. táblázat), meg kell határozni a lehetséges laktáz-hiányt. Számos diagnosztikai módszer áll rendelkezésre:

    -

Laktóz túlterhelési tolerancia teszt, amely a vércukor érték változását méri a laktóz bevétele után.

A széklet pH-jának meghatározása: ha a laktóz felszívódása hibás, a tejsav emelkedik a székletben, és savas pH-értéket mutat.

Vékonybél biopszia: endoszkópiával és a laktáz aktivitásának vizsgálatával.

Genetikai vizsgálat a betegek "laktáz-hiányos" vagy "laktáz-perzisztens" besorolásához 2,3 .

Kilégzett hidrogén-teszt 4.5: ez a leggyakrabban használt technika, és az alábbiakban ismertetjük.