Évekig tartó figyelmeztetések után súlyos egészségkárosodás mit okozhat a gyógyszer domperidon (amelynek legismertebb kereskedelmi neve: Motilium), a Gyógyszerügynökség törölte jelzését a gyermekgyógyászat. Ezt már nem adják meg fiúknak és lányoknak. A Sanofi gyógyszergyöngy másik ékszere, amely károsíthatja és megöli.

A Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (Aemps) őt vonja vissza ezt a gyógyszert gyermekkoráig, az intézmény forrásai szerint, mert

12 évesnél fiatalabb betegeknél végzett klinikai vizsgálat eredményei, kedvezőtlenek voltak«.

gyermekeknek
Ki tudja, mit jelent a "kedvezőtlen" a kritikus nyelv olyan ügynökségtől, amely jobban foglalkozik a gyógyszercégek gondozásával, mint az emberek.

Mi a kedvezőtlen nyugodtan jelentheti azt, hogy kiderült, hogy a drog öl (mint annyi más viszont) ... bár ez már ismert volt.

Ezt azért írom, mert MINKET (USA) tilos, de Európa továbbra is értékesítik annak ellenére, hogy közzétették, hogy Franciaországban évente 200 halált okoz.

Évek óta tudjuk, hogy a kezelés Sanofi laboratórium halált okoz. Már 2015-ben elmondtuk neki, hogy bár vissza kell vonni, legalábbis a Európai Gyógyszerügynökség (EMA), akik megvizsgálták a szervezetük adatait mellékhatások, NEM lesz betiltva.

A döntés az volt, hogy ennek ellenére a piacon marad szívkockázat. Amit akkor csináltak, az volt növelje az engedélyezési feltételek korlátozásait.

Így az Aemps folytatja anélkül, hogy eltávolítaná a kábítószert a piacról. Arra korlátozódik, hogy "emlékeztesse" az egészségügyi szakembereket arra, hogy jelzése a az émelygés és hányás tüneteinek enyhítése felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb serdülőknél, akik testtömegük legalább 35 kg. Dózisa 10 mg naponta háromszor, maximális dózisa 30 mg/nap.

Milyen „megkönnyebbülés”, ha tudjuk, hogy egy gyógyszer megölhet az émelygés enyhítésére.

A domperidont a legalacsonyabb effektív dózisban kell alkalmazni a lehető legrövidebb idő alatt szükséges az émelygés és hányás visszaszorításához "- mondja az Ügynökség.

Mi a tiéd ellenjavallatok?:

Azok a betegek, akiknél a szívvezetési intervallumok ismerten megnyúlnak; jelentős elektrolit-rendellenességekben vagy mögöttes szívbetegségben szenvedők (pl szív elégtelenség pangásos); súlyos vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

A független francia orvosi folyóirat, a Prescrire már többször megkérdezte az EMA-t hogy a domperidont kivonják a piacról miután részletesen tanulmányt készített a gyógyszer korai halálokat okozott. Azóta nem esett az eső, és a piacon mindeddig folytatódott.

Tehát továbbra is látunk egy gyógyszert a gyógyszertárakban, amelyet 2004-ben! Az FDA, amely az Egyesült Államok drogügynöksége, figyelmeztette az orvosokat és az anyákat a szoptatás ne használja mellékhatások kockázata miatt. Az ügynökség szívritmuszavarokról számolt be, szívmegállás és hirtelen halál intravénásan domperidont kapó betegeknél. Hány ember halt meg hazánkban ettől a kábítószertől? Hány lesz gyerek? És még hány fog esni, mert továbbra is használják?

Ha tud olyan esetről, amely meg akarja tudni a lehetséges jogi lépéseket, vegye fel a kapcsolatot a Almodóvar & Jara Ügyvédi Iroda hogy van tapasztalatunk pereskedjen Sanofival kezeléseik károsodásáért.