IMMUNIS egy Tejsavó fehérje koncentrátum hideg eljárással nyerik, amely garantálja a fehérjék minőségének megőrzését natív formájukban (mint a tejben).
Ezért a termék kiegészítése gondoskodjon testéről tiszta, kiváló minőségű, teljes mértékben elérhető aminosavak (AA) forrásáról. Ez nem vonatkozik a magas hőmérsékleten és/vagy erős savakkal vagy bázisokkal kezelt tejsavóra.
Ezek az AA-k hatékonyan segíthetnek erősíti immunrendszerét, és segít a patogén fertőzések, például a koronavírus elleni küzdelemben, a tapadás, valamint a patogén baktériumok ellen, és ezt több mechanizmus révén:
A fehérvérsejtek megerősítése
Első, fehérvérsejtjeinek megerősítése (különösen 2 T-limfocita nevű család és „természetes gyilkos” limfocita), amelyek az első védelmi vonalunk a vírusok és baktériumok ellen (Lodoen MB és Lanier LL, 2006).
A A wuhani laboratóriumok kutatásai nemrégiben azt figyelték meg, hogy a T-limfociták száma jelentősen csökken a COVID-19 által érintett betegeknél, és a túlélő T-limfociták előrehaladott kimerültségi állapotban vannak (Diao B et al., 2020).
Ezeknek a limfocitáknak bizonyos AA-ra van szükségük ahhoz, hogy hatékonyságuk csúcsán legyenek.a: Kén AA (cisztein és metionin), glutamin és leucin.
Különösen a tejsavóban nagy mennyiségben jelen lévő kénezett AA-k más fehérjeforrásokhoz (ideértve a növényi anyagokat) képest lehetővé teszik a sejtek egészségének kulcsmolekulájának, az úgynevezett glutationnak (GSH) az előállítását (Bounous G and Gold P, 1991), és ez azokat a klinikai vizsgálatokat is ellenőrizni kell, amelyek során a tejsavót kiegészítésként adták be (Bumrungpert A és mtsai, 2018).
A GSH ezeket megengedi 2 sor fehérvérsejt működik optimálisana, ezáltal javítva a káros baktériumok és vírusok azonosítását és megsemmisítését (Droge W és Breitkreutz R, 2000) (Grimble RF, Grimble GK, 1998) (Maciolek JA et al., 2014) (Wang K et al., 2017).
A fehérvérsejtek olyan antitesteket termelnek, amelyek felismerik a vírusokat
A második út kiegészíti az elsőt- A fehérvérsejtek hatékonysága érdekében immunglobulinokat vagy antitestek, amelyek felismerik a vírusokat és baktériumokat és a fehérjemembránokhoz kötődik, hogy megakadályozzák sejtjeinkbe való bejutását (fertőzését), mint pl tüdősejtek koronavírus esetén.
A tejsavó természetesen nagyon gazdag immunglobulinokban (az összes fehérje 10-15% -a), és még akkor is, ha ezeket a fehérjéket megemésztik, mielőtt eljutnának a vérünkbe és a szerveinkbe, megfelelő mennyiségű és arányú AA-t biztosítanak a szervezet számára, hogy a fehérvérsejtek előállítsák az új immunglobinokat.
Különösen az immunglobulin A (IgA), amely magas koncentrációban található meg a nyálkahártyákban, különösen azok, amelyek a légutakat vonják be (döntő fontosságú a koronavírus vagy az influenza esetén!) antitest, amely véd a bakteriális és vírusos fertőzések ellen. Tanulmányok kimutatták, hogy a tejsavófehérjével történő kiegészítés jelentősen növeli az immunglobulin G szintjét. (Bumrungpert A és mtsai, 2018).
A tejsavó gyulladáscsökkentő antioxidáns potenciálja.
A harmadik módszer a tejsavó antioxidáns/gyulladáscsökkentő képessége.
A vírus, például COVID-19 fertőzés vagy mások, a test fokozott oxidációt tapasztal bizonyos agresszív oxigéntartalmú molekulák által és „reaktív oxigénfajoknak” nevezik: ez oxidatív stressz nevű állapotot eredményez, amely túlzott gyulladással is jár.
A tejsavó kivételes gazdagságának köszönhetően a cisztein és a metionin kénes aminosavaiban, más fehérjeforrásokhoz (például növényi fehérjekoncentrátumokhoz) képest, a GSH (glutation) szintézisének fellendülése, amely a fő antioxidáns a a test küzdeni fog ezzel az oxidatív és gyulladásos állapot ellen (Bounous G and Gold P, 1991) (Bumrungpert A és mtsai, 2018).
A test összes sejtjének oxidatív állapotát szabályozó GSH javulása szintén segít megelőzni a vírusok, például az influenza és más légzőszervi vírusok szaporodását (Geiler J et al., 2010), potenciálisan enyhítve a tüneteket. és javítja a túlélést (McCarty MF és mtsai, 2010) (De Flora S és mtsai, 1997) (Mata M és mtsai, 2012) (Nencioni L és mtsai, 2003).
Ezenkívül a megelőzésben a GSH növekedése megakadályozhatja az influenza vagy a fertőzés iránti érzékenységet is, mielőtt vírusok befolyásolják.
(Cai J és mtsai, 2003) (Khomich OA és mtsai, 2018) (Ghezzi P és mtsai, 2004).
A tejsavófehérjék és bizonyos AA-k javíthatják immunrendszerünket
A negyedik mechanizmus, amellyel a tejsavófehérjék és bizonyos AA-k, például a glutamin javíthatják immunrendszerünket, hozzájárulva a bél egészségének szabályozásához a bélmembrán védelmével, valamint a baktériumok ("jó" és "rossz" baktériumok, más néven kórokozók, valamint gombák és más mikroorganizmusok keveréke) a belekben.
Valójában, tanulmányok azt mutatják, hogy a gyomor-bél mikrobiota kulcsszerepet játszik a bél immunadaptációjában, hanem olyan távoli szervekben is, mint a tüdő (Samuelson DR et al., 2015), amelyek a koronavírus, vagy akár a vesék és a szív- és érrendszer esetében is érintettek lesznek. Ezért a bél egészsége és egyensúlya, különös tekintettel a bélfelszín és a bélflóra állapotára, befolyásolhatja a tüdő egészségét! Ez a beleket központi helyzetbe hozza a szervek közötti kommunikációban.
Itt van a magyarázat:
A bél mikrobiota messze a leggazdagabb a testben, és néha "elfelejtett szervnek" nevezik. Súlya 1 és 2 kg között van, és körülbelül 100 milliárd (1014 = 100 000 000 000 000) baktériumot képvisel, ami összehasonlítható az egész testünk sejtjeinek számával (O’Hara AM és Shanahan F, 2006)! A szervezet immunrendszerének körülbelül 70% -a a belekben található. Ennek oka, hogy a szervezet számára elengedhetetlen az összes kórokozó feldolgozása a bélben, hogy azok ne kolonizálják az egész testet, amikor a bélmembránt átjutják a véráramba!
Ezért, az egészséges bélgátnak meg kell zárnia a sejtek közötti kapcsolatokat, hogy megakadályozzák ezen kórokozók vagy toxinok keringésbe jutását. Ha a bél szivárgássá válik, a „szivárgó bél” nevű állapot, ezek a molekulák és baktériumok bejutnak a vérbe, és eljuthatnak távoli szervekhez, és gyulladást, allergiás reakciókat és autoimmun válaszokat okozhatnak (Nagpal R et al., 2017).
Továbbá, mikor a gyomor-bél rendszer sérült vagy gyulladt, a szervezetnek még több energiát és erőforrást kell felhasználnia az egészséges bél- és immunrendszer fenntartásához. Idővel, mivel a test erőforrásai kimerülnek, a gyomor-bél rendszer immunrendszere meghibásodni kezd, majd az egész test immunrendszere meghibásodik. Az eredmény gyakran kimerültséget, asztmát, ekcémát és bizonyos allergiákat eredményezhet.
Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy az AA valóban segíthet megelőzni vagy visszafordítani ezt a „szivárgó bél” szindrómát és javítani a bél mikrobiómáját (Dai ZL és mtsai, 2011), bár további vizsgálatokra van szükség a jelenség jobb megértéséhez.
A vékonybél nyálkahártyájában a glutamin egyedülálló tápanyag, amely üzemanyagot szolgáltat az anyagcseréhez, szabályozza a sejtek szaporodását, javítja és fenntartja a bélsorompó funkcióit (Rao R és Samak G, 2012) (Andrade ME et al., 2015) (Reed PJ, 2000) (Cruzat V és mtsai;, 2019) (Wu G, Morris Jr SM, 1998) (Wang W, 2009).
Kimutatták, hogy glutamin és bizonyos egyéb AA-k, például glutaminsav, arginin, glicin, lizin, treonin és a ként tartalmazó aminosavak csökkentik a bélgyulladás állapotát és a belekkel kapcsolatos betegségeket. (Hou YC és mtsai, 2014) (Wang W, 2009) (Benjamin J és mtsai, 2012). A tejsavó jelentőségét a "szivárgó bél" javításában bizonyos vizsgálatok már bizonyították (Brimelow RE és mtsai, 2017) (Li Y és mtsai, 2013), és még a betegeknél is csökkentik a gyulladást (Kuhara T és mtsai, 2014). Crohn-betegségben (Benjamin J, et al., 2012).
HIVATKOZÁSOK
Andrade ME, Araujo RS, de Barros PA, Soares AD, Abrantes FA, Generoso Sde V és mtsai. Az immunmodulátorok szerepe a bélgát homeosztázisában kísérleti modellekben. Clin Nutr 2015; 34: 1080–7.
Benjamin J, Makharia G, Ahuja V, Anand Rajan KD, Kalaivani M, Gupta SD, Joshi YK. A glutamin és a tejsavófehérje javítja a bélpermeabilitást és a morfológiát Crohn-betegségben szenvedő betegeknél: randomizált, kontrollált vizsgálat. Dig Dis Sci. 2012. április; 57 (4): 1000-12.
Bounous G, Gold P. A denaturált tejsavófehérjék biológiai aktivitása: a glutation szerepe. Clin Invest Med. 1991. augusztus; 14 (4): 296-309.
Brimelow RE, West NP, Williams LT, Cripps AW, Cox AJ. A tejsavóból származó laktoferrin és immunglobulinok szerepe az elhízással és betegséggel kapcsolatos gyulladás csillapításában. Crit Rev Food Sci Nutr. 2017. május 24 .; 57 (8): 1593-1602.
Bumrungpert A, Pavadhgul P, Nunthanawanich P, Sirikanchanarod A, Adulbhan A. Seche tejsavófehérje-kiegészítés javítja a táplálkozási állapotot, a glutationszintet és az immunfunkciót rákos betegeknél: randomizált, kettős-vak kontrollált vizsgálat. J Med Food. 2018 június; 21 (6): 612-616.
Cai J., Chen Y., Seth S., Furukawa S., Compans R.W., Jones D.P. Az influenza fertőzésének gátlása glutation által. Radic Free. Biol. Med. 2003; 34: 928–936.
Cruzat V, Macedo Rogero M, Noel Keane K, Curi R, Newsholme P. Glutamine: Metabolizmus és immunfunkció, kiegészítés és klinikai fordítás. Tápanyagok 2018. október 23 .; 10. (11).
Dai ZL, Wu G, Zhu WY. Aminosavcsere a bélbaktériumokban: Kapcsolatok a bélökológia és a fogadó egészség között. Első Biosci (Landmark Ed). 2011. január 1 .; 16: 1768-86.
De Flora S., Grassi C., Carati L. Az influenzaszerű tünetek csillapítása és a sejtek immunitásának javítása N-acetil-cisztein hosszú távú kezelésével. Eur. Respira J. 1997; 10: 1535-1541.
Diao B, Wang C, Tan Y, Chen X, Liu Y, Ning L, Chen L, Li M, Liu Y, Wang G, Yuan Z, Feng Z, Wu Y, Chen Y. A T-sejtek redukciója és funkcionális kimerülése Koronavírus-betegségben szenvedő betegek 2019 (COVID-19).
Droge W, Breitkreutz R. Glutation és immunfunkció. Proc. Nutr. Soc. 2000; 59: 595–600.
Geiler J., Michaelis M., Naczk P., Leutz A., Langer K., Doerr HW, Cinatl J., Jr. N-acetil-L-cisztein (NAC) az A549-ben gátolja a vírusreplikációt és a gyulladás előtti molekula expressziót a magas patogenitású influenza A H5N1 vírussal fertőzött sejtek. Biochem. Pharmacol 2010; 79: 413-420.
Ghezzi P., Ungheri D. N-acetilcisztein és ribavirin szinergikus kombinációja a halálos influenza vírusfertőzés elleni védelemben egerekben. Int. J. Immunopathol. Pharmacol 2004; 17: 99-102.
Grimble RF, Grimble GK (1998) Immuntáplálkozás: a kén aminosavak, rokon aminosavak és poliaminok szerepe. Táplálkozás 14 (7-8): 605-610.
Hou YC, Wu JM, Wang MY, Wu MH, Chen KY, Yeh SL, Lin MT. A glutamin-kiegészítés gyengíti az adhéziós molekulák és kemokin-receptorok expresszióját akut vastagbélgyulladásban szenvedő egerek T-sejtjein. Gyulladás kiválasztása. 2014; 2014: 837107.
Khomich OA, Kochetkov SN, Bartosch B, Ivanov AV. Redox biológiai vírusos légúti fertőzések. Vírus, 2018. július 26 .; 10. cikk (8) bekezdés.
Kuhara T, Tanaka A, Yamauchi K, Iwatsuki K. A szarvasmarha-laktoferrin lenyelése megvédi a gyulladást azáltal, hogy a hepatitises egerek vékonybélében IL-11-et indukál. Br J Nutr. 2014. május 28 .; 111 (10): 1801-10.
Li Y, Østergaard MV, Jiang P, Chatterton DE, Thymann T, Kvistgaard AS, Sangild PT. A tejsavófehérje-feldolgozás befolyásolja a koraszülött sertések képlet által kiváltott gyomorérését.
. J Nutr. 2013. december; 143 (12): 1934-42.
Lodoen MB, Lanier LL. A természetes gyilkos sejtek a kórokozók elleni első védekezésként. Curr Opin Immunol. 2006 augusztus; 18 (4): 391-8.
Macpherson AJ, McCoy KD, Johansen FE, Brandtzaeg P. Az IgA indukciójának és működésének immunföldrajza. Nyálkahártya Immunol. 2008. január; 1 (1): 11-22.
Mata M., Sarrion I., Armengot M., Carda C., Martinez I., Melero J.A., Cortijo J. A légzőszervi syncytialis vírus gátolja a ciliációt differenciálódott normál humán bronchiális hámsejtekben: N-acetilcisztein hatékonysága. PLOS ONE. 2012; 7: e48037.
McCarty MF, Barroso-Aranda J, Contreras F. Az NF-kappaB és a NADPH oxidáz megtámadásának gyakorlati stratégiái javíthatják a túlélést a halálos influenza járványok idején. Med. Hipotézis. 2010. január; 74 (1): 18-20.
Maciolek JA, Pasternak JA, Wilson HL. Aktivált T-limfocita metabolizmus.
Curr Opin Immunol. 2014. ápr .; 27, 60-74.
Nagpal R, Yadav H. Baktériumok transzlokációja a bélből távoli szervekbe: áttekintés. Ann Nutr Metab. 2017; 71 Kiegészítő 1: 11-16.
Nencioni L, Iuvara A, Aquilano K, Ciriolo MR, Cozzolino F, Rotilio G, Garaci E, Palamara AT. Az influenza A vírus replikációja egy antioxidáns útvonaltól függ, amely magában foglalja a GSH-t és a Bcl-2-t. FASEB J. 2003; 17: 758–760.
O’Hara AM, Shanahan F. A bélflóra mint elfeledett szerv. EMBO Rep. 2006. júl. 7 (7): 688-93.
Rao R, Samak G. A glutamin szerepe a bélhám szoros csatlakozásainak védelmében. J Epithel Biol Pharmacol 2012; 5 (1. kiegészítés - M7): 47–54.
Reeds PJ, Burrin Főigazgatóság. Bél- és aminosav homeosztázis. Táplálkozás 2000; 16: 666–8. Samuelson DR, walesi DA, Shellito JE. A pulmonalis immunitás és a gazda védekezésének szabályozása a bél mikrobiotájával. Elülső mikrobiol. 2015. október 7.; 6: 1085.
Wang K, Hoshino Y, Dowdell K, Bosch-Marce M, Myers TG, Sarmiento M, Pesnicak, Krause PR, Cohen JI. A glutamin-kiegészítés elnyomja a herpes simplex vírus reaktivációját. J Clin Invest. 2017. június 30 .; 127 (7): 2626-2630.
Wang W, Qiao S, Li D. Aminosavak és a bélműködés. Aminosavak 2009; 37, 105-10.
Wu G, Meier SA, Knabe DA. Az étrendi glutamin-kiegészítés megakadályozza az elválasztott sertések jejunalis atrófiáját. J Nutr 1996; 126, 2578-84.