A parkinsonizmus egy globális kifejezés, amelyet a Parkinson-szerű tüneteket mutató állapotcsoportra adnak: remegés, izommerevség és lassú mozgás (bradykinesia).

parkinson-kór

A Parkinson-kórban szenvedők kb. 85% -a Parkinson-kórban szenved (amelyet idiopátiás Parkinson-kórnak hívnak), amely a leggyakoribb forma. Ha ezt a típust mutatja be, akkor ez a weboldal az Ön számára készült: Minden olyan információt megad, amelyre szüksége van a Parkinson-kór életének kezeléséhez.

A parkinsonizmusban szenvedő emberek másik 15% -ának egyéb, ritkább betegségei vannak. Kattintson az alábbi címsorokra az egyes feltételek rövid leírása és további információkra mutató hivatkozások között.

A demencia az agyat érintő, memória- és gondolkodási problémákat okozó betegségek csoportjának általános elnevezése.

A Lewy testdementia (DLB) - más néven Lewy testbetegség - a demencia egyik formája. Az ilyen típusú demenciában szenvedőknek általában jó és rossz napjaik vannak. Láthatnak olyan dolgokat, amelyek valójában nincsenek (vizuális hallucinációk). Lehetnek merev izmaik, lassú mozgásuk és remegésük, mint Parkinson-kórban szenvedőknek. A Lewy test demencia ritkábban fordul elő, mint az Alzheimer-kór és az érrendszeri demencia, de 65 évesnél idősebb embereknél a demenciák 20% -át teheti ki. 65 évesnél fiatalabbaknál viszonylag ritka, de 75 éves kor után egyre gyakoribb.

Kevés embernél bizonyos gyógyszerek szedése után alakul ki a parkinsonizmus. A Parkinson-kórban szenvedők azt is tapasztalhatják, hogy tüneteik súlyosbodnak e gyógyszerek alkalmazása után. Ezt gyógyszerek által indukált parkinsonizmusnak nevezik.

Az érintett gyógyszerek általában azok, amelyek gátolják a dopamin, a neurotranszmitter hatását, amely fokozatosan elvész a Parkinson-kórban szenvedők agyában.
Ezek tartalmazzák:

  • Neuroleptikus vagy anti-pszichotikus gyógyszerek, amelyeket skizofrénia és más pszichiátriai problémák kezelésére használnak.
  • A proklorperazin (sztemetil) szédülés és hányinger kezelésére szolgál
  • Metoklopramid (Maxolon) hányinger és emésztési zavarok kezelésére szolgál


A gyógyszer okozta parkinsonizmus tünetei általában változatlanok maradnak. Csak ritka esetekben haladnak elő, mint a Parkinson-kór tünetei. A legtöbb ember néhány hónapon belül, és gyakran órákon vagy napokon belül meggyógyul a dopamin elzáródást okozó gyógyszer abbahagyása után.

Az esszenciális remegés (ET) egy viszonylag gyakori állapot, amelyet a kezekben vagy a karokban fellépő remegés jellemez, amely egyes esetekben később a fej, a lábak, a törzs vagy a hang remegését okozhatja.

Az esszenciális remegés oka nem ismert. Ez azonban gyakran családdal kapcsolatos, a TS-ben szenvedők kb. 50% -ának van másik érintett családtagja, és ez az életkor előrehaladtával egyre gyakoribbá válik. Az esszenciális remegést gyakran összekeverik a Parkinson-kórral, mivel a Parkinson-kórban szenvedők is reszketnek, de a Parkinson-kórban a remegés általában jobban megmutatkozik, amikor a kezek az érintett ember ölében pihennek, vagy amikor járnak. Ezzel szemben az esszenciális remegés az „akcióremegés” egyik formája - Ez akkor jelenik meg a legjobban, amikor a kezek valamilyen műveletet hajtanak végre, például tartanak egy poharat vagy használnak kést.

A remegés lehet normális (fiziológiai) vagy rendellenes (kóros). Minden embernek enyhe remegése van a kezében, különösen akkor, ha stresszes vagy szorongó. Ez egészen normális, és fiziológiai remegésként ismert. A kóros remegést, az úgynevezett kóros remegést olyan állapotok okozzák, mint a Parkinson-kór és az esszenciális remegés.

A Multiple Systems Atrophy (MSA) egy progresszív neurológiai betegség (az idegrendszer betegsége). Ennek oka az alfa-szinuklein nevű fehérje túltermelése az agyban, amely az agy különböző területein (több rendszer) idegsejtek degenerációját (atrófiáját) okozza. A három fő érintett terület a bazális ganglionok, a kisagy és az agytörzs. A sejtek elvesztése számos problémát okozhat, különösen a mozgással, az egyensúlyral és más autonóm (tudattalan) testi funkciókkal (például a hólyag működésével) kapcsolatban. Ezek a tünetek nagyon hasonlóak a Parkinson-kór tüneteihez, de az MSA gyorsabban halad.

A férfiakat és a nőket egyaránt érintheti az MSA. Általában 40 és 60 év között kezdődik, bár az idősebb embereket is érintheti. Az MSA nem fertőző vagy fertőző.

Jelenleg az ok ismeretlen, és úgy tűnik, hogy az MSA véletlenszerűen fordul elő. Úgy tűnik, hogy nem öröklődik, bár előfordulhat, hogy egyes emberek genetikailag hajlamosabbak annak kialakulására. Ami kiváltja az atrófia folyamatát, az a folyamatban lévő vizsgálatok kérdése.

A tünetek az agy azon részétől függően változnak, amelyet az idegsejtek elvesztése befolyásol. Nem minden ember tapasztal minden tünetet. A romlás nagyon egyedi. Néhány gyakoribb tünet a következők:

  • Lassú mozgás
  • Merevség vagy zsibbadás
  • Nehéz megfordulni az ágyban
  • Nehézség egy mozgás elindításában
  • Írásbeli nehézség; az írás kicsi és vékony lehet
  • Az egyensúlyvesztés és a rossz koordináció vagy esetlenség (ataxia)
  • Beszéd nehézségek
  • Nehézség finommotorikus készségekkel, például gombolással
  • Erekcióval vagy férfi impotenciával kapcsolatos problémák
  • A hólyagszabályozás elvesztése, beleértve a sürgősséget, a gyakori vizeletet vagy a hiányos ürítést, éjszaka többször felkelni vizelni
  • Bélproblémák, beleértve a székrekedést is
  • Képtelen izzadni
  • Hideg kezek és lábak
  • Vérnyomásesés felálláskor (posturális hipotenzió), amely szédüléshez, ájuláshoz vagy homályos látáshoz vezet
  • "Lógó fájdalom" (nyaki vagy vállfájdalom) az alacsony vérnyomás következtében
  • Nyelési problémák
  • Fokozott érzelmek
  • Depresszió, szorongás vagy túlterhelt érzés
  • Halk hang, különösen fáradt állapotban
  • Nyugtalan alvás
  • Zajos légzés, beleértve a horkolást alvás közben

A progresszív szupranukleáris bénulás (PSP) az idegrendszer kevéssé ismert betegsége, amelyet helytelenül diagnosztizálnak Parkinson-kórként, szélütésként, Alzheimer-kórként vagy motoros idegsejt betegségként. Különösen idősebb embereknél is diagnosztizálhatatlan. A Parkinson-kór egyes tüneteivel való hasonlóság miatt a PSP a Parkinson-szindróma plusz nevű betegségek csoportjába tartozik.

A PSP a 40 év feletti embereket érinti. Az életkor előrehaladtával egyre gyakoribbá válik, és minden versenyen megtalálható, mind a férfiaknál, mind a nőknél.

Egészen a közelmúltig a PSP-t ritkának tanították, elsősorban azért, mert sok embernél nem diagnosztizálták. Az orvosok úgy vélik, hogy ez 100 000 emberből legfeljebb hatot érinthet. A diagnózis pontosabbá válásával valószínűleg nő a PSP-vel diagnosztizált emberek száma.

Nincs fizikai bizonyíték arra, hogy a PSP genetikai jellegű lenne, de a kutatások szerint egyes emberek genetikailag jobban hajlamosak rá. Senki sem tudja, miért alakul ki néhány emberben az állapot, de számos elmélet létezik. Egyes tudósok úgy vélik, hogy a vírus késleltetett hatása kiválthatja, mások úgy vélik, hogy a fejét ért ütés okozhatja, vagy alternatívaként genetikai okai lehetnek. a vizsgálat folyamatban van.

Több kis stroke az agy azon részén, amely információt kap a helyzetről és a mozgásról, Parkinson-kórhoz hasonló tüneteket okozhat, például merevséget és lassúságot, rövid és lassú lépésekkel járást, beszéd- és memória- vagy gondolkodási problémákat. A vaszkuláris (arterioszklerotikus) parkinsonizmust nehéz megkülönböztetni a Parkinson-kórtól. A stroke tünetei azonban általában hirtelen jelentkeznek, és nem fejlődnek, míg a Parkinson-kór tünetei fokozatosan jelennek meg és idővel súlyosbodnak. Az erek parkinsonizmusa általában a lábakat érinti jobban, mint a felsőtestet.

Az orvosok úgy vélik, hogy a magas vérnyomás és a cukorbetegség a legvalószínűbb ok, de a stroke és a szívbetegségek is szerepet játszhatnak.
További információ és támogatás elérhető a Stroke Szövetségtől vagy a Stroke Alliance Európáért.