Az emberi test szerveit és belső rendszerét alkotó szövetek egészséges egyénben általában mentesek a mikroorganizmusoktól. A testfelszín szöveteit, például a légzőszervi, a gyomor-bélrendszeri, a szem-, a vizelet- és a reproduktív traktusok bőrét és nyálkahártyáit, amelyek folyamatosan érintkeznek a külsejével, ezért a környezeti organizmusokkal, a különböző fajok mikrobiális sejtjei gyorsan megtelepítik. amelyek a normális emberi mikrobiotává válnak. Az embert a normális mikrobiota gyarmatosítja a születés és a születési csatornán való áthaladás idején. A környezettel, más emberekkel való kezdeti érintkezés és a csecsemő születése utáni etetése stabil, normál mikrobiota kialakulását eredményezi a bőrben, a szájüregben és a bélrendszerben, körülbelül 48 óra alatt. Az "egészséges" kapcsolat kialakítása az élet korai szakaszában kritikusnak tűnik a bél homeosztázisának fenntartása szempontjából.
A csoport genetikai felépítése Az emberekben a normál mikrobiotát alkotó mikroorganizmusok ezreinek fajtája emberi mikrobiom néven ismert
Ma már ismert, hogy az emberi test szinte minden helyén fennáll egy baktériumokból, vírusokból, bakteriofágokból és gombákból álló kiterjedt mikrobióm. Ezen mikrobák genomjai folyamatosan kölcsönhatásba lépnek az emberi genommal, hogy szabályozzák a gazdaszervezet anyagcseréjét. Ennek a mikrobiomnak számos összetevője képes kommenzális és patogén aktivitásra egyaránt. A betegség akut és krónikus formáiban is képesek fennmaradni.
A normál mikrobiota aktivitásának legnagyobb része előnyös a vendég számára, és az egészséges egyén és az ott lakó normál mikrobiota között a legáltalánosabb kapcsolat, amelyet kommensalizmusnak neveznek. Ezért a normál mikrobiota nagy részét kommenzális baktériumok alkotják. Azokat a betegségeket, amelyeket a normál mikrobiota termel gazdájukban, gyakran opportunistának nevezik, ami azt jelenti, hogy a potenciálisan patogén baktériumoknak különleges lehetőséget kell biztosítani a gyenge gazdaszervezet immunrendszerének fertőzésére.
Míg az "egészséges" vastagbél-mikrobiota még mindig csak részben ismert, számos újabb tanulmány azonosítja, hogy mely baktériumfajok kapcsolódnak egészséges mikrobiotához. Másrészt egyre nyilvánvalóbb, hogy a mikrobiotában termelődik egy kis molekula, amely utánozza vagy neurotranszmitterként hatnak. Ezek a megállapítások, valamint az a tény, hogy a probiotikus beavatkozások módosíthatják az egyének érzelmi és pszichológiai állapotát, mind emberi, mind állatmodellben, arra utalnak, hogy a gyomor-bélrendszeri betegséggel gyakran társuló központi idegrendszeri társbetegségek a bélből származhatnak, valamint a mikrobiális dysbiosis következményei . A mikrobiom populációs tanulmányai fokozatosan rávilágítanak a diszbiózist magyarázó mechanizmusokra. A mikrobiális ökoszisztémák egyensúlyhiánya vagy diszbiózisa viszont lehetővé tette a történelmileg külön tanulmányozott gyulladásos állapotok (autoimmun, neurológiai és rosszindulatú) összekapcsolását. Ismeretes, hogy a mikrobiom kollektív aktivitása vezérli a gyulladásos folyamatokat a bonyolult mikroba-mikroba és a mikroba-gazda kölcsönhatások révén.
Egyre több tudományos bizonyíték áll rendelkezésre a probiotikumok, prebiotikumok és szimbiotikumok potenciális előnyeiről a bél mikrobiota normális működésének helyreállításában.
A bél egészségére előnyös szimbiotikumokkal, prebiotikumokkal, emésztőenzimekkel és ásványi anyagokkal kapcsolatos információkért kattintson a következő linkre:
. Carding S, Verbeke K, Vipond DT, Corfe BM, Owen LJ. A bél mikrobiota diszbiózisa betegségben. Mikrobiális ökológia az egészségügyben és a betegségekben. 2015; 26: 10.3402/mehd.v26.26191. doi: 10.3402/mehd.v26.26191.
. Ha CW, Lam YY, Holmes AJ. Mechanikus összefüggések a bél mikrobiális közösségének dinamikája, a mikrobiális funkciók és az anyagcsere-egészség között. World Journal of Gastroenterology: WJG. 2014; 20 (44): 16498-16517. doi: 10.3748/wjg.v20.i44.16498.
. Rodríguez JM, Murphy K, Stanton C és mtsai. A bél mikrobiota összetétele az egész életen át, hangsúlyt fektetve a korai életre. Mikrobiális ökológia az egészségügyben és a betegségekben. 2015; 26: 10.3402/mehd.v26.26050. doi: 10.3402/mehd. v26.26050.
. Rajilic-Stojanovic M, Smidt H, de Vos WM. Az emberi gyomor-bél traktus mikrobiota sokfélesége felülvizsgálva. Environ Microbiol 2007; 9: 2125_36.
. Zoetendal EG, Rajilic-Stojanovic M, de Vos WM. A gyomor-bél traktus mikrobiotájának nagy teljesítményű változatosságának és funkcionalitásának elemzése. Bél 2008; 57: 1605-15.
. Kamada N, Seo SU, Chen GY, Nunez G. A bél mikrobiota szerepe immunitásban és gyulladásos betegségekben. Nat Rev Immunol 2013; 13: 321-35.
. Blaut M, Clavel T. A bél mikrobiota metabolikus sokfélesége: következmények az egészségre és a betegségekre. J Nutr 2007; 137: 751S-5S.
. Baumgart DC, Carding SR. Gyulladásos bélbetegség: ok és immunbiológia. Lancet 2007; 369: 1627-40.
. Wen L, Ley RE, Volchkov PY, Stranges PB, AvanesyanL, Stonebraker AC és mtsai. A veleszületett immunitás és a bél mikrobiota az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásában. Természet 2008; 455: 1109-13.
. Tanoue T, Umesaki Y, Honda K. Immunválaszok a bél mikrobiota-közönségére és kórokozóira. Bélmikrobák 2010; 1: 224-33.
. Nicholson JK, Holmes E, Kinross J, Burcelin R, Gibson G, Jia W és mtsai. A gazda-bél mikrobiota metabolikus kölcsönhatásai. Tudomány 2012; 336: 1262-7.
. Shen XJ, Rawls JF, Randall T, Burcal L, Mpande CN, Jenkins N és mtsai. A nyálkahártyára tapadt baktériumok molekuláris jellemzése és a kolorektális adenómákkal való társulások. Bélmikrobák 2010; 1: 138-47.
. Carding S, Verbeke K, Vipond DT, Corfe BM, Owen LJ. A bél mikrobiota diszbiózisa betegségben. Mikrobiális ökológia az egészségügyben és betegségekben, 2015, 26: 26191 http: //dx.doi. org/10.3402/mehd.v26.2619
. Bravo JA, Forsythe P, Chew MV, Escaravage E, Savignac HM, Dinan TG és mtsai. A Lactobacillus törzs lenyelése szabályozza az érzelmi viselkedést és a központi GABA-receptor expresszióját egérben a vagus idegen keresztül. Proc Natl Acad Sci USA, 2011; 108: 16050-5.
. A Lyte M. A probiotikumok mechanikusan működnek, mint a neuroaktív vegyületek szállító hordozói: mikrobiális endokrinológia a probiotikumok tervezésében és alkalmazásában. Bioessays 2011; 33: 574-81.
. Karlson FH, Tremaroli V, Nookaew I, Bergstrom G, Behre CJ, Fagerberg B és mtsai. Bélmetagenómák normál, károsodott és diabéteszes glükózkontrolltal rendelkező európai nőknél. Természet 2013; 498: 99-103
. Qin J, Li Y, Cai Z, Li S, Zhu J, Zhang F és mtsai. A bél mikrobiota metagenómiai szintű társulási vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben. Természet 2012; 490: 55-60.