Add hozzá Mendeley-hez

mint

Összegzés

Bevezetés

Az intrauterin növekedési korlátozás (IUGR) összefügg a perinatális morbiditással és a mortalitással, ami fokozott magzati és újszülöttkori morbiditást és mortalitást okoz, ideértve a koraszülést is. A glükokortikoidokat rutinszerűen adják azoknak a nőknek, akik terhességük 24 és 34 hét között vannak, a koraszülés veszélye fenyegeti a felületaktív anyagok termelését; feltételezték azonban, hogy exogén beadása az IUGR-ben lévő magzatokban nem eredményezhet további előnyöket: nincs elegendő bizonyíték a betegek ebben az alcsoportjában történő alkalmazásához.

Mód

Ennek a szisztematikus áttekintésnek a létrehozásához a Medline, a PubMed és a Cochrane adatbázisokban keresték a releváns idézeteket. Magasabb szintű bizonyítékokkal rendelkező vizsgálatokat alkalmaztak, mint azokat, amelyekben glükokortikoidokat (dexametazont vagy betametazont) adtak a tüdő érésének induktoraként, és használatukat összehasonlították azzal, hogy semmilyen kezelést nem alkalmaztak a terhesség 24-34. Hete alatt. az IUGR diagnózisával.

Eredmények

A módszertani értékelés után 6 cikk felhasználásával készült ez a felülvizsgálat.

Következtetések

A glükokortikoidok alkalmazása a koraszülött magzatok populációjában növekedési korlátozással még mindig ellentmondásos, anélkül, hogy randomizált, emberen végzett klinikai vizsgálatokat végeznének, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy megfelelő ajánlásokat adjunk ki alkalmazásukra.

Absztrakt

Bevezetés

Az intrauterin növekedési korlátozás (IUGR) összefügg a perinatális morbiditással és a mortalitással. Ez magában foglalja a magzati és újszülöttek megnövekedett morbiditását és mortalitását, valamint a koraszülöttséget. A glükokortikoidokat rutinszerűen adják a nőknek a terhesség 24-34 hete között, veszélyeztetve a koraszülést. Ezeket a felületaktív anyagok termelésének elősegítésére adják. Annak ellenére, hogy feltételezik, hogy az IUGR-ben történő exogén adagolás nem jelenthet további előnyöket, nincs elegendő bizonyíték arra, hogy alátámasztanák a betegek ezen alcsoportjában történő alkalmazását.

Mód

Ennek a szisztematikus áttekintésnek a végrehajtása érdekében a Medline, a PubMed és a Cochrane adatbázisokban kerestek releváns irodalmi hivatkozásokat. Kiválasztották azokat a vizsgálatokat, amelyeknél magasabb szintű bizonyíték volt arra, hogy glükokortikoidokat (dexametazont vagy betametazont) adtak a pulmonalis érés kiváltására, és összehasonlítottuk a kezelést nem alkalmazókkal az IUGR-vel diagnosztizált terhesség 24–34.

Eredmények

A módszertan értékelése után 6 elemet használtak fel ennek a felülvizsgálatnak a elkészítéséhez.

Következtetések

A glükokortikoidok használatának értékelése a növekedéskorlátozást megelőző magzatpopulációban továbbra is ellentmondásos, emberen nem végeztek randomizált klinikai vizsgálatokat, amelyek lehetővé tennék számunkra, hogy felhasználásra alkalmas ajánlásokat tegyünk.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk