glükokortikoidok

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Kórházi táplálkozás

verzióВ on-line ISSN 1699-5198 verzióВ nyomtatva ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В 28. kötet, 1. szám, Madrid, 2013. január/február

http://dx.doi.org/10.3305/nh.2013.28.1.6177В

A túlsúly és a glükokortikoidok alkalmazása a metabolikus szindróma összetevőivel kemoterápiában részesülő rákos betegeknél

A túlsúly, a glükokortikoidok és a metabolikus szindróma közötti kapcsolat kemoterápiában szenvedő rákos betegeknél

Karla SÃnchez-Lara, Diego HernÃndez, Daniel Motola és Dan Green

Kulcsszavak: Rák. Metabolikus szindróma. Elhízottság. Glükokortikoidok.

A metabolikus szindróma összetevői, mint például a túlsúly, az elhízás, az inzulinrezisztencia és a hiperglikémia, gyakori megállapítások azoknál a betegeknél, akiknél kemoterápiás kezelés alatt rákdiagnosztika van. Ezeket a tényezőket összefüggésbe hozták a magasabb visszatérési arányokkal. Ez a tanulmány a testtömeg-indexet, a szteroidok kezelését és a tumor helyét társítja a metabolikus szindróma (SM) összetevőivel azoknál a betegeknél, akiknél kemoterápiás kezelés alatt rákdiagnózis van.
Mód: Ebben a retrospektív vizsgálatban a kemoterápiás kezelés alatt álló betegek dokumentációit egy egyetemi onkológiai központban 2008 és 2010 között kezelték, ahol áttekintették őket. Felülvizsgálták az antropometriai adatokat és az ATP III MS kritériumokat.
Eredmények: 158 beteget vontak be, 75,9% nőt. A leggyakoribb daganatok az emlő, a gyomor-bél és a tüdőrák voltak. 56,3% mutatta az MS> 3 komponensét; A betegek 43,6% -a kapott kemoterápiás kezelés részeként Dexametasont. Az átlagos BMI 25,3 kg/m 2 volt. Az emlőrák diagnózisa a metabolikus szindróma 3 vagy több komponensének jelenlétével társult. A glokokortikoid kezelés nem volt szignifikánsan társítva az SM diagnózisához.
Következtetések: a> 25-ös BMI-vel rendelkező betegeknél 12,6-kal nagyobb az SM kockázata, függetlenül a glükokortikoidok kezelésétől. A testsúly fenntartása fontos az SM csökkentése érdekében.

Kulcsszavak: Rák. Metabolikus szindróma. Elhízottság. Glükokortikoidok.

Bevezetés

Az emlőrák diagnózisa szignifikánsan társult a BMI ≥ 25, a koleszterin ≥ 200 mg/dl és a ≥ 3 MS komponens jelenlétével (IV. Táblázat).

Elemzést végeztünk annak eldöntésére, hogy a glükokortikoidok kezelése során a kezelés összefüggésben volt-e az SM jelenlétével, amint azt az V. táblázat mutatja.

Következtetések

Hivatkozások

1. Ford ES, Giles WH, Mokdad AH. A metabolikus szindróma növekvő prevalenciája az u.s. Felnőttek. Cukorbetegség ellátása 2004; 27: 2444-9. [Linkek]

2. Sosa-Sanchez R, Sanchez-Lara K, Motola-Kuba D, Green-Renner D. A cachexia-anorexia szindróma az onkológiai betegek körében. Gac Med Mex 2008; 144: 435-40. [Linkek]

3. Zhou JR, Blackburn GL, Walker WA. Szimpózium bevezetése: metabolikus szindróma és a rák kialakulása. Am J Clin Nutr 2007; 86: s817-9. [Linkek]

4. Norton JA, Stein TP, Brennan MF. Az egész test fehérjeszintézise és forgalma normál emberben és alultáplált betegeknél ismert rákkal és anélkül. Ann Surg 1981; 194: 123-8. [Linkek]

5. Bing C, Brown M, King P, Collins P, Tisdale MJ, Williams G. A barna zsírkapcsoló fehérje (UCP) 1, valamint a vázizmok UCP2 és UCP3 fokozott génexpressziója a MAC16 által kiváltott rákos cachexiában. Cancer Res 2000; 60: 2405-10. [Linkek]

6. Mantovani G, Madeddu C, Maccio A és mtsai. A rákkal kapcsolatos anorexia/cachexia szindróma és oxidatív stressz: innovatív megközelítés a jelenlegi kezelésen túl. Rák epidemiol biomarkerek Prev 2004; 13: 1651-9. [Linkek]

7. Minchota EC, Molina GC, MD Povedab, Hernndez JЃ, Martnez JJG. Bizonyítékokon alapuló táplálkozás a rákban, mint gyorsítótár-betegség. Endocrinol Nutr 2005; 52 (1. kiegészítés). [Linkek]

8. Garcia-Luna PP, Parejo Campos J, Pereira Cunill JL. A hyponutrition és a cachexia okai és hatása az onkológiai betegekben. Nutr Hosp 2006; 21 Kiegészítés 3: 10-6. [Linkek]

9. Langstein HN, Norton JA. A rákos cachexia mechanizmusai. Hematol Oncol Clin North Am 1991; 5: 103-23. [Linkek]

10. Ettinger A, Portenoy R. A kortikoszteroidok alkalmazása a rákkal társuló tünetek kezelésében. J Fájdalom tünet kezelése 1988; 3: 99-103. [Linkek]

11. Mercadante SL, Berchovich M, Casuccio A, Fulfaro F, Mangione S. A kortikoszteroidok mint opioidok adjuvánsának prospektív randomizált vizsgálata előrehaladott rákos betegeknél. Am J Hosp Palliat Care 2007; 24: 13-9. [Linkek]

12. Moutsatsou P, Papavassiliou AG. A glükokortikoid receptor szignalizációja mellrákban. J Cell Mol Med 2008; 12, 145-63. [Linkek]

13. Qi D, Rodrigues B. A glükokortikoidok az egész test inzulinrezisztenciáját termelik a szív metabolizmusának változásával. Am J Physiol Endocrinol Metab 2007; 292: E654-67. [Linkek]

14. Rafacho A, Giozzet VA, Boschero AC, Bosqueiro JR. A patkányok endokrin hasnyálmirigyének funkcionális változásai különböző fokú dexametazon-indukálta inzulinrezisztenciával. Hasnyálmirigy 2008; 36: 284-93. [Linkek]

15. Facchini FS, Hua N, Abbasi F, Reaven GM. Az inzulinrezisztencia, mint az életkorral összefüggő betegségek előrejelzője. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 3574-8. [Linkek]

16. Jee SH, Ohrr H, Sull JW, Yun JE, Ji M, Samet JM. Az éhomi szérum glükózszint és a rák kockázata koreai férfiaknál és nőknél. JAMA 2005; 293: 194-202. [Linkek]

17. Saydah SH, Loria CM, Eberhardt MS, Brancati FL. Rendellenes glükóztolerancia és a rákos halál kockázata az Egyesült Államokban. Am J Epidemiol 2003; 157: 1092-100. [Linkek]

18. Goodwin PJ, Ennis M, Pritchard KI és mtsai. Böjt inzulin és kimenetel a korai stádiumú emlőrákban: egy prospektív kohorsz vizsgálat eredményei. J Clin Oncol 2002; 20: 42-51. [Linkek]

19. Larsson SC, Mantzoros CS, Wolk A. Diabetes mellitus és az emlőrák kockázata: metaanalízis. Int J Cancer 2007; 121: 856-62. [Linkek]

20. Larsson SC, Orsini N, Wolk A. Diabetes mellitus és a vastagbélrák kockázata: metaanalízis. J Natl Cancer Inst 2005; 97: 1679-87. [Linkek]

21. Huxley R, Ansary-Moghaddam A, Berrington de Gonzalez A, Barzi F, Woodward M. II. Típusú cukorbetegség és hasnyálmirigyrák: 36 vizsgálat metaanalízise. Br J Rák 2005; 92: 2076-83. [Linkek]

22. El-Serag HB, Hampel H, Javadi F. A cukorbetegség és a hepatocelluláris karcinóma közötti összefüggés: az epidemiológiai bizonyítékok szisztematikus áttekintése. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 369-80. [Linkek]

23. I. Wolf, Sadetzki S, Catane R, Karasik A, Kaufman B. Diabetes mellitus és emlőrák. Lancet Oncol 2005; 6: 103-11. [Linkek]

24. Aguilar Cordero MJ, Gonzalez Jimenez E, Garcia Lopez AP és mtsai. Az elhízás és annak következményei az emlőrákban. Nutr Hosp 2011; 26: 899-903. [Linkek]

25. Paz-Filho G, Lim EL, Wong ML, Licinio J. Az adipokinek és az elhízással összefüggő rák társulásai. Első Biosci 2011; 16: 1634-50. [Linkek]

26. Basen-Engquist K, Chang M. Az elhízás és a rák kockázata: legújabb áttekintés és bizonyítékok. Curr Oncol Rep 2011; 13: 71-6. [Linkek]

27. Prieto-Hontoria PL, Perez-Matute P, Fernandez-Galilea M, Bustos M, Martinez JA, Moreno-Aliaga MJ. Az elhízással kapcsolatos diszfunkcionális zsírszövet szerepe a rákban: molekuláris táplálkozási megközelítés. Biochim Biophys Acta 2010. [Linkek]

28. Campbell PT, Jacobs ET, Ulrich CM és mtsai. Esettanulmányos tanulmány a túlsúlyról, az elhízásról és a vastagbélrák kockázatáról, a teljes és a tumor mikroszatellit instabilitási állapota alapján. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 391-400. [Linkek]

29. Moore LL, Bradlee ML, Singer MR és mtsai. A BMI és a derék kerülete az életen át tartó vastagbélrák kockázatának előrejelzői a Framingham Study felnőtteknél. Int J Obes Relat Metab Disord 2004; 28, 559-67. [Linkek]

30. Hillon P, Guiu B, Vincent J, Petit JM. Elhízás, 2-es típusú cukorbetegség és az emésztőrák kockázata. Gastroenterol Clin Biol 2010; 34: 529-33. [Linkek]

31. Gallagher EJ, Fierz Y, Ferguson RD, Leroith D. A cukorbetegség és az elhízás rákhoz vezető útja a célzott terápia felé vezető úton. Endocr Pract 2010: 1-30. [Linkek]

32. LeRoith D, Baserga R, Helman L, Roberts CT, Jr. Inzulinszerű növekedési faktorok és rák. Ann Intern Med ezerkilencszázkilencvenöt; 122: 54-9. [Linkek]

33. Dossus L, Rinaldi S, Becker S és mtsai. Elhízás, gyulladásos markerek és endometrium rák kockázata: prospektív eset-kontroll tanulmány. Endocr Relat Cancer 2010; 17: 1007-19. [Linkek]

34. Renehan AG, Soerjomataram I, Leitzmann MF. Az elhízást és a rákot összekötő epidemiológiai bizonyítékok értelmezése: A lakosság által tulajdonítható kockázatbecslés kerete Európában. Eur J Cancer 2010; 46: 2581-92. [Linkek]

35. Wang Y, Sun Y. Inzulinszerű növekedési faktor-1 receptor rákellenes célként: blokkolja az átalakulást és kiváltja az apoptózist. Curr Cancer Drug Célok 2002; 2: 191-207. [Linkek]

36. Gallagher EJ, LeRoith D. Az inzulin és az inzulinszerű növekedési faktorok proliferáló szerepe a rákban. Trendek Endocrinol Metab 2010; 21: 610-8. [Linkek]

37. Ruano Gil M, Silvestre Teruel V, Aguirregoicoa Garcia E, Criado Gomez L, Duque Lopez Y, Garcia-Blanch G. Táplálkozás, metabolikus szindróma és kóros elhízás. Nutr Hosp 2011; 26, 759-64. [Linkek]

38. Stoll BA. A nyugati táplálkozás és az inzulinrezisztencia szindróma: kapcsolat az emlőrákkal. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 83-7. [Linkek]

39. Porto LA, Lora KJ, Soares JC, Costa LO. A metabolikus szindróma az emlőrák független kockázati tényezője. Arch Gynecol Obstet 2011. [Linkek]

40. Vatten LJ, Foss OP. Az összes szérum koleszterin és trigliceridek és az emlőrák kockázata: prospektív tanulmány 24 329 norvég nő részvételével. Cancer Res 1990; 50: 2341-6. [Linkek]

41. Key T, Appleby P, Barnes I, Reeves G. Endogén nemi hormonok és emlőrák posztmenopauzás nőknél: kilenc prospektív vizsgálat újraelemzése. J Natl Cancer Inst 2002; 94: 606-16. [Linkek]

42. Alexopoulos CG, Blatsios B, Avgerinos A. Szérum lipid- és lipoprotein rendellenességek rákos betegeknél. Rák 1987; 60: 3065-70. [Linkek]

43. Gerber M, Cavallo F, Marubini E és mtsai. Zsírban oldódó vitaminok és lipidparaméterek mellrák esetén. Közös tanulmány Észak-Olaszországban és Franciaország déli részén. Int J Cancer 1988; 42: 489-94. [Linkek]

44. Kumar K, Sachdanandam P, Arivazhagan R. A plazma lipidek és lipoproteinek változásainak vizsgálata jóindulatú és rosszindulatú emlőrákban szenvedő betegeknél. Biochem Int 1991; 23: 581-9. [Linkek]

45. Potischman N, McCulloch CE, Byers T és mtsai. Az emlőrák, a plazma trigliceridek és a koleszterin összefüggései. Nutr Cancer 1991; 15: 205-15. [Linkek]

46. ​​Kaye JA, Meier CR, Walker AM, Jick H. Statin használata, hiperlipidémia és az emlőrák kockázata. Br J Rák 2002; 86: 1436-9. [Linkek]

47. Hoyer AP, Engholm G. A szérum lipidek és az emlőrák kockázata: 5207 dán nőből álló kohorszvizsgálat. A rák ellenőrzést okoz 1992; 3: 403-8. [Linkek]

48. Furberg AS, Veierod MB, Wilsgaard T, Bernstein L, Thune I. Szérum nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin, metabolikus profil és emlőrák kockázata. J Natl Cancer Inst 2004; 96: 1152-60. [Linkek]

49. Schreier LE, Berg GA, Basilio FM, Lopez GI, Etkin AE, Wikinski RL. A lipoprotein változásai, a hasi zsíreloszlás és az emlőrák. Biochem Mol Biol Int 1999; 47: 681-90. [Linkek]

50. Subbaiah PV, Liu M, Witt TR. A koleszterin észterezésének károsodása a plazmában mellrákos betegeknél. Lipidek 1997; 32, 157-62. [Linkek]

51. Sanchez-Lara K, Morales-Graf L, Green D, Sosa-Sanchez R, Mendez-Sanchez N. Rák és elhízás. Gac MedMex 2010; 146: 326-31. [Linkek]

52. Singletary SE. Az emlőrák kockázati tényezőinek értékelése. Ann Surg 2003; 237: 474-82. [Linkek]

54. Ruzzin J, Wagman AS, Jensen J. Glükokortikoidok által kiváltott inzulinrezisztencia a vázizmokban: az inzulinjelzés hibái és egy szelektív glikogénszintáz kináz-3 inhibitor hatása. Diabetológia 2005; 48: 2119-30. [Linkek]

Beérkezett: 2012.09.17.
Elfogadva: 2012. október 23.

В A folyóirat minden tartalma, kivéve, ha azonosítják, a Creative Commons Licenc alatt áll