ADRENOLEUKODISZTRÓFIA ÉS "LORENZO-OLAJ"
Még mindig a „Lorenzo olaja” (1992) filmből, amely a család igaz története alapján készült Odone, akinek fiát a betegség sújtotta adrenoleukodistrófia (ADL) [1]. A filmkeretben: Susan Sarandon, Zack O'Malley Greenburg (gyermek) és Nick nolte.
Auguste Odone (Nick nolte, csendben) szokatlanul képes volt szembenézni a nehézségekkel. A feleségével Michaela (Susan Sarandon a „Lorenzo olaja” című filmben [2]) kihívta a létesítmény orvosának, amikor gyermeke furcsa betegségének kezelését tervezi Lawrence. A kezelést azóta "Lorenzo olajának" hívják.
Auguste Odone Mérföldkövet jelentett azoknak a családoknak a társadalmi aktivizmusában, akik fáradhatatlan elszántsággal szembesülnek rokonaik súlyos és félreértett betegségeivel.
1983 nyarán Auguste Odone, a feleségével, Michaela, és a fia, Lawrence, 5 évesek, Afrikából költöztek, hova Auguste közgazdász minőségében a Világbank tanácsadójaként dolgozott Washington, MINKET. Boldog család volt, aki szimpátia miatt hamar népszerűvé vált közösségében. A kicsi Lawrence, aki három nyelven beszélt, ugyanezen, 1983 őszén kezdett óvodába járni.
Hamarosan fejlõdési problémákat kezdett megnyilvánulni, amelyek kezdetben „alkalmazkodási nehézségeknek” minõsültek (dührohamok, dysarthria [3] és indokolatlan bukások). Mindazonáltal, Lawrence nem javult; inkább általános állapota fokozatosan romlott. A különféle neurológiai vizsgálatok a következő év tavaszán (1984) vészes diagnózishoz vezettek: adrenoleukodistrófia (ADL), genetikai rendellenesség (genopátia), amely elpusztítja az agy és a gerincvelő axonjainak mielinhüvelyét. A következmények drámai: hallásvesztés, látás, nyelés és ambíció. Végső következmény: halál.
A család elutazott Baltimore hogy konzultáljon a rangos szakemberrel, Hugo moser. Lawrence egy nagyon hosszú láncú zsírsavtartalom minimalizálását célzó étrendet tanulmányozó klinikai vizsgálat részévé vált. Ezek a savak különféle szervekben, előnyösen az idegszövetekben és a mellékvesékben halmozódnak fel. Sajnos a diéta nem volt hatással.
Ezen a ponton mikor Auguste Odone Jó apáról kivételes apává vált. Elutasítom azt a véleményt, hogy semmit sem lehetne tenni a fia érdekében Lawrence. Az irodalomkutatás rámutatott, hogy a világ legjobb betegségszakértőit összehozó világkonferenciát még soha nem szerveztek demielinizáló. 1984 októberében sikerült összehozni a legjobb szakértők képviseletét. Még több: hipotéziseket javasolt, amelyek közül néhányan a adrenoleukodistrófia. Arra a kérdésre, hogy miért csinálta feleségével ezeket a dolgokat, a válasz izgalmas és erőteljes egyszerűségű: "Szeretjük a fiunkat, és nem akarjuk elveszíteni".
Vannak más példák is az ilyen típusú aktivizmusra. A nyolcvanas évek közepén az AIDS-es emberek igazi "szakértőkké" váltak akkor még alig ismert betegségükben, és költségvetés elosztását követelték a kutatás finanszírozására, a gyógyszerek engedélyezésére vonatkozó eljárások felgyorsítására és a klinikai vizsgálatokba való bevonásra. folyamatban van. Az AIDS esetében az aktivizmus az érintett csoportokra irányult. Abban az esetben, ha Auguste Odone Küzdelmén, amellett, hogy úttörő volt, csak a felesége osztozott, Michaela. Voltak olyan orvosok, akik kritizálták viselkedését.
1986-ban a házasság Odone elérte az elképzelhetetlent. Arra a következtetésre jutottak, hogy az élelmiszer-előállításhoz használt két olaj keveréke (olajsav Y erukasav) versenyképesen gátolta az enzimeket, amelyek részt vettek a nagyon hosszú láncú zsírsavak felhalmozódásában. A "nagyon hosszú láncú olajok" felhalmozódása gyulladásos reakciót vált ki, amely az idegszövetben a sok axont körülvevő mielinhüvely pusztulásához vezet. Elkezdték ezeket az olajokat beadni a fiuknak Lawrence gastrostomia révén.
1986-ban, két évvel a megerősítő diagnózis után Lorenzo vak volt, néma, szinte süket és kerekesszékben ült.
1990-ben az ausztrál filmrendező George molnár, akkoriban olyan filmekről ismert, mint a "Mad Max" felvette a kapcsolatot a házassággal Odone. Hallotta drámai történetét, és filmre akarta fordítani. A film határozott himnusz volt a szerelemről és az elszántságról Auguste Y Michaela, a képernyőn képviseli Nick nolte Y Susan Sarandon.
Egy könyvben Amikor a betegség nyilvánosságra kerül, A film egyes jeleneteiről tárgyalnak, amelyek nem tükrözik a történet hitelességét. Talán a legfigyelemreméltóbb az, hogy az orvosok nem tagadták meg egy csoport érintett csoportjának beadását, hogy placebo csoportot kapjanak [4]. Valójában az olajnak nem volt kimutatható hatása.
Michaela, Anya, 2001-ben rák áldozatául esett. Lawrence, Akkor 26 évesen még életben volt, dacolva a két évtizeddel korábbi komor orvosi prognózisokkal. Lawrence 30 éves korában hunyt el 2008-ban. Apja visszatért Olaszországba.
Valóban működik a "Lorenzo olaj" [5]? A jelenlegi tudományos konszenzus szerint az meghosszabbíthatja az érintett gyermekek és fiatalok életét, de nem változtatja meg a betegség lefolyását. adrenoleukodistrófia. Ez azonban átmenetileg megakadályozza a betegség kialakulását három gyermek közül körülbelül kettőben, akiknek ez az örökletes genetikai rendellenességük van.
MŰSZAKI ADATOK AZ ADRENOLEUKODODYSTROFÁRÓL
Adrenoleukodystrophia (ADL) egy X kromoszóma genopátia, amely az örökletes betegségek csoportjába tartozik leukodystrophiák [6] . Mindezen neurodegeneratív betegség közös jellemzője a myelin eltűnése, a központi és perifériás idegrendszer sok axonjának burkolata.
Az X kromoszóma megváltozása miatt a nők (genetikailag XX) hordozóként működnek. Az ilyen anyák X-kromoszómáját hordozó anya férfi gyermekeinek 50% az esélye a betegség kialakulásának (ha öröklik a mutált X-kromoszómát).
Az elterjedtsége adrenoleukodistrófia (ADL) 26 000-ből 1 születés [7] .
Beteg adrenoleukodistrófia (ADL) nagyon hosszú láncú zsírsavakat nagy koncentrációban halmoz fel, különösen az agyban és a mellékvesékben. Ezeknek a zsírsavaknak az idegszövetekben történő felhalmozódásának biokémiai következménye a mielin pusztulása, amelynek súlyos neurológiai elváltozásai vannak. A mellékvesék kérgi régiójában való felhalmozódás [8] az anyagcsere szempontjából alapvető szteroidhormonokat szekretáló sejtek pusztulása, a Addison .
A tünetek általában gyermekkorban, 4-10 éves kor között debütálnak. Az első tünetek összekeverhetők az iskolai alkalmazkodás problémáival (visszahúzódás, agresszív viselkedés - gyermeki dühroham -, szokatlan memóriavesztés és változások, szintén szokatlan, az egyensúly). A klinikai kép romlik látási és hallási zavarok, ataxia, fáradtság, időszakos hányás, túlzott bőrpigmentáció és demencia jelei miatt.
Hasonló betegség, később kialakuló (21-35 éves kor között), ún adrenomyeloneuropathia (AMN) merevséggel, gyengeséggel, az alsó végtagok bénulásával és ataxiával jár. A klinikai lefolyás kevésbé drámai, mint az infantilis kialakulású forma, de neurológiai károsodáshoz is vezet. A nők körülbelül fele, akik a mutációt hordozzák adrenoleukodistrófia (ADL) mérsékelt klinikáját alakítja ki adrenomyeloneuropathia (AMN).
A adrenoleukodistrófia (ADL) különbözik egy másik, újszülöttkori adrenoleukodystrophiának nevezett betegségtől, amely nevéből következtetve újszülöttekben nyilvánul meg, és azokhoz az örökletes patológiákhoz tartozik, amelyek befolyásolják a peroxiszómák működését.
AZ ADRENOLEUKODISZTYSTÓFIA GENETIKAI SZEMPONTJAI
A. Ábrázolása peroxiszóma (intracelluláris organella) olajsav és egy másik erukasav.
A peroxiszómák fotomikrográfiája (elektronmikroszkópia).
A adrenoleukodistrófia az ABCD1 gén mutációja okozza. A gén az X kromoszóma rövid karján (q) található, a centromertől a 28. pozícióban. Rövidítve: Xq28. [A génkódolással kapcsolatos további információkért lásd az oldalt Web http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/howgeneswork/genelocation].
Ez a gén egy olyan fehérje szintézisét kódolja, amely részt vesz a "nagyon hosszú láncú zsírsavak" transzportjában peroxiszómák [9]. Egyes kutatások szerint a "nagyon hosszú láncú zsírsavak" felhalmozódása kiváltja a mielint károsító gyulladásos választ.
Az úgynevezett "ritka betegségek" egyik nagyon értékes weboldala a következő: http://rarediseases.info.nih.gov/gard
[1] Más néven " Schilder-Addison"Vagy" X-ADL ".
[2] A spanyolul szinkronizált változat címe: "Az élet olaja".
[3] Dysarthria: nehéz szavakat helyesen megfogalmazni.
[4] A klinikai vizsgálatok során a placebóval kezelt betegek kontrollcsoportként működnek, lehetővé téve a vizsgált gyógyszer vagy technika eredményeinek validálását.
[5] Az úgynevezett "Lorenzo-olaj" keverék glicerin-trioleaát Y glicerin-trierukát (4: 1). [Gliceril-trioleát ő triészter egy glicerinmolekula és három olajsavmolekula; a glicerin-trierukát ő triészter glicerin molekula három molekulájával erukasav].
[6] Etimológiailag leukodystrophiák egy szerv funkcionális megváltoztatását (dystrophia) „színtelen” (angiogenezis nélkül) (előtag leuco).
[7] A gyakoriság a vizsgált bibliográfiai forrás szerint nagyon változó: "1: 20 000" -től "1: 50 000" -ig.
[8] A mellékvese kérge háromféle szteroidhormont szintetizál és szekretál: mineralokortikoidok (aldoszteron), glükokorrtikoidok (kortizol) és nemi hormonok.
[9] peroxiszómák intracelluláris tasakok, ahol különféle molekulák halmozódnak fel és bomlanak le, beleértve a "nagyon hosszú láncú zsírsavakat".
Zaragoza, 2015. január 6
Dr. José Manuel López Tricas
Speciális gyógyszerész kórházi gyógyszertár