Az Akineton biperidén-laktát hatóanyagot tartalmaz, amely antikolinerg szer.

vagy gyógyszerészét

Akinetón szokott:

  • A Parkinson-kór kezelése, főleg izommerevségben és remegésben szenvedő betegeknél,
  • Az idegrendszerre ható egyes gyógyszerek által kiváltott extrapiramidális tünetek (akaratlan és lassú mozgások, izomgyengeség, remegés jellemzik).

Ne használja az Akinetón-t :

  • Ha allergiás a biperidénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Ha bélproblémái vannak, például mechanikus szűkület (a bél szűkülete), megakolon (a vastagbél kiszélesedése) és az ileus (a béltranzit megszakadása).
  • Ha zárt szögű glaukóma van (fokozott nyomás a szem belsejében).

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

Az Akinetón alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:

  • Megnagyobbodott prosztata (prosztata hipertrófia).
  • Szabálytalan szívverés (szívritmuszavarok).
  • Epilepszia (a test egy részének vagy egészének rohamai).

Nem szabad hirtelen abbahagynia a kezelést, mivel betegsége súlyosbodhat.

Idős betegeknél a gyógyszer hatása fokozódhat.,

mentális zavart, szédülést, izgatottságot, viselkedési zavarokat és eufóriát okoz.

Az antiparkinsonok, például a levodopa (az idegrendszerre ható gyógyszer), fokozhatják az akaratlan mozgásokat (tardív diszkinézia), ha Akinetonnal együtt szedik őket. Ezenkívül az ilyen típusú, néha neuroleptikus gyógyszerek okozta mozgások az Akinetón egyidejű alkalmazásával is növekedhetnek.

Orvosa minden esetben felméri az Akinetón-kezelés fenntartását.

Idős népesség

Az idős lakosság különösen érzékeny a központi idegrendszert befolyásoló gyógyszerekre. Ezekben a betegeknél az antikolinerg szerek alkalmazása mentális zavart, szédülést, izgatottságot, viselkedési zavarokat és eufóriát okozhat.

Mások gyógyszerek és az Akinetón

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről

bármilyen más gyógyszert kell használnia.

Forduljon orvosához, ha ezeket a gyógyszereket szedi:

  • Antihisztaminok (allergiás gyógyszerek), mert fokozhatják aktivitását.
  • Spasmolitikumok (görcsök kezelésére), mert fokozhatják aktivitását.
  • Antiparkinsonok, például levodopa (a Parkinson-kór kezelésére).
  • Neuroleptikumok, mert fokozhatják aktivitását.
  • Petidin (opioid gyógyszer akut fájdalom ellen), mert növelheti a delírium kockázatát.
  • Kinidin (szívgyógyszer), mivel szívproblémákat okozhat.
  • Metoklopramid (hányinger és hányás ellen), mert csökkentheti hatását.
  • Kálium-kiegészítők, mert fokozhatják a gyomor-bélrendszeri elváltozásokat.

Az Akinetón alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

Az Akinetón-kezelés alatt kerülni kell az alkoholos italok fogyasztását, mert ez fokozhatja az alkohol hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Nem ismert, hogy a biperiden terhes nőknek történő alkalmazásakor magzati károsodást okozhat-e. A Biperiden nem adható terhes nőknek, hacsak orvosa nem mondja Önnek, hogy ez egyértelműen szükséges.

A fizikai-kémiai adatok arra utalnak, hogy a biperiden kiválasztódik az anyatejbe. Az Akineton-kezelés alatt le kell állítani a szoptatást.

Nem ismert, hogy a biperiden befolyásolhatja-e a reproduktív képességet.

Vezetés és gépek kezelése

Az Akineton csökkenti a járművezetés és a gépek kezelésének képességét, különösen a központi idegrendszert befolyásoló egyéb gyógyszerekkel kombinálva. .

Az Akineton nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer kevesebb, mint 23 mg nátriumot (1 mmol) tartalmaz 1 ml ampullában; vagyis lényegében "nátrium-mentes".

Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett.

Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.

Kezelőorvosa fogja eldönteni az adagot, és egyedileg állítja be Önnek.

Az akineton-kezelést általában alacsony dózisokkal kell elkezdeni, amelyek a terápiás hatástól és a káros hatásoktól függően növelhetők.

A Biperiden tabletta elérhető az orális kezelés folytatására.

Az ajánlott adag:

Súlyos esetekben vagy okulogyrikus krízis (önkéntelen szemmozgások) esetén a kezelést 10-20 mg biperidén-laktát oldatos injekcióval (2–4 ml injekciós oldat) kell kezdeni, több adagra osztva. napja.

Gyógyszer által kiváltott extrapiramidális tünetek:

A gyors terápiás válasz elérése érdekében 2,5-5 mg biperidén-laktát (0,5-1 ml oldatos injekció) adható be egyetlen dózisban. Szükség esetén ugyanazt az adagot 30 perc múlva meg lehet ismételni. A maximális napi dózis 10-20 mg biperidén-laktát oldatos injekció (2-4 ml oldatos injekció).

Az injekció során a tünetek eltűnhetnek. Ezekben az esetekben az injekciót meg kell szakítani.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Az Akinetón alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem ajánlott, a hatékonyságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt ebben a populációban.

Alkalmazása idős betegeknél

Az idős betegek, és különösen azok, akiknél nagyobb a hajlam a görcsrohamokra, érzékenyebbek az antikolinerg gyógyszerekre, ezért óvatosság szükséges az adagolás során. Ennek a betegcsoportnak alacsonyabb dózisra lehet szüksége.

Károsodott májműködés (májbetegségek) vagy vese (veseelégtelenség) betegek

Ezekről a betegekről nem állnak rendelkezésre adatok, de ezt a gyógyszert külön-külön kell adagolni ezekben a betegcsoportokban. A kezelést a legalacsonyabb dózissal kell kezdeni, majd a beteg számára legmegfelelőbb dózisra kell emelni.

Az alkalmazás formája:

  • Intramuszkuláris út
  • Intravénás alkalmazás: lassú intravénás injekcióval a káros hatások megjelenésének elkerülése érdekében.

Az ampulla kinyitása után dobja ki az oldat fel nem használt részét.

Ha az előírtnál több Akinetont alkalmazott

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához, gyógyszerészéhez, menjen a legközelebbi kórházba, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot a 91 562 0420 telefonszámon, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.

Álmosságot, zavartságot, a mozgások koordinációjának hiányát, szédülést, szájszárazságot, hányingert, hányást, pupilla tágulást, homályos látást, vörösséget, fokozott pulzusszámot, vizelet- és bélretenciót, megnövekedett testhőmérsékletet érezhet. Néha szorongásos állapotok, hallucinációk. Súlyos mérgezés, görcsök, légzési depresszió és a keringés összeomlásának kockázata.

Alacsonyabb toleranciával a biperiden iránt, például agyi érelmeszesedésben szenvedő betegeknél pszichotikus zavarok jelenhetnek meg.

Ha elfelejtette alkalmazni az Akinetón-t

Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a következő szokásos adaggal a szokásos módon.

Ha abbahagyja az Akinetón szedését

A kezelés hirtelen felfüggesztése nem ajánlatos a tünetek súlyosbodásának veszélye miatt, kivéve, ha létfontosságú szövődmények jelentkeznek.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

  • izgalom, izgatottság, félelem, zavartság, téveszmék, hallucinációk, álmatlanság és alvászavarok
  • fáradtság, szédülés és memóriazavarok
  • gyors szívverés (tachycardia)
  • szájszárazság, hányinger és gyomorpanaszok
  • izomgörcsök
  • fáradtság

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1-et érinthetnek)

  • túlérzékenység (allergiás reakció)
  • idegesség és eufória
  • fejfájás, akaratlan és ellenőrizetlen mozgások, beszédzavarok, fokozott hajlam görcsrohamokra és rohamokra
  • Nehéz összpontosítani a szemét, kitágult pupillák, fényérzékenység, glaukóma (fokozott nyomás a szem belsejében)
  • lassú pulzusszám (bradycardia)
  • Csökkent vérnyomás
  • székrekedés
  • csökkent izzadás, allergiás kiütés
  • vizelési nehézség vagy vizelet-visszatartás

Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (az adatok alapján nem becsülhetők meg

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül kommunikálhat velük az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: https://www.notificaram.es. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó .

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Az ampulla kinyitása után dobja ki az oldat fel nem használt részét.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

Akinetón összetétele

  • A készítmény hatóanyaga a biperidén-laktát. Minden 1 ml Akineton ampulla 5 mg biperidén-laktátot tartalmaz, ami 3,88 mg biperidénnek felel meg.
  • Egyéb összetevők (segédanyagok): tejsav, nátrium-hidroxid (E-524) és injekcióhoz való víz. .

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Öt 1 ml-es, I. típusú üveg ampulla csomagolása.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

Laboratorio Farmaceutico S.I.T., Srl

A gyógyszerről további információt kérhet a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjével:

Desma Laboratorio Farmacéutico, S.L.

Paseo de la Castellana 121, jobb lépcső, 6ºB

28046 Madrid - Spanyolország

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2019. június

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes és naprakész információ a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) honlapján érhető el. http://www.aemps.gob.es/

A DESMA PHARMACEUTICAL LABORATORY gyógyszerei

Megjegyzés: Az ezen a weboldalon megjelenő információk kizárólag a gyógyszerek felírására vagy kiadására hivatott szakemberekre irányulnak, ezért a helyes értelmezéshez speciális képzést igényel.